Incurin

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: हंगेरियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

ösztriol

थमां उपलब्ध:

Intervet International BV

ए.टी.सी कोड:

QG03CA04

INN (इंटरनेशनल नाम):

Estriol

चिकित्सीय समूह:

kutyák

चिकित्सीय क्षेत्र:

A nemi hormonok és a genitális rendszer modulátorai

चिकित्सीय संकेत:

A kezelés a hormon-függő inkontinencia miatt záróizom mechanizmus hozzá nem értés, a ovariohysterectomised ribancok.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 7

प्राधिकरण का दर्जा:

Felhatalmazott

प्राधिकरण की तारीख:

2000-03-24

सूचना पत्रक

                                12/15
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
13/15
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
INCURIN 1 MG TABLETTA
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek
felszabadításáért felelős gyártó:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Hollandia
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
INCURIN
®
1 mg tabletta
Ösztriol
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Hatóanyag: Ösztriol 1 mg / tabletta
Kör alakú, egyszer rovátkolt tabletta.
4.
JAVALLAT(OK)
Az Incurin a szukák hormonfüggő záróizomzat elégtelen
működésére visszavezethető
vizeletcsöpögésének gyógykezelésére javasolt.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható nem műtött szukáknál, mivel hatékonyságát
csak ovario-hysterectomián átesett
szukákon vizsgálták.
Polyuria-polydipsia tüneteit mutató állatok Incurinnal nem
kezelhetők.
Az Incurin használata ellenjavallt vemhesség és laktáció idején,
valamint 1 évesnél fiatalabb állatok
esetén.
6.
MELLÉKHATÁSOK
A 2 mg-os legnagyobb javasolt adagot követően enyhe, az
ösztrogénhatás következményeként
kialakuló a vulva valamint a csecsbimbók enyhe duzzanata és/vagy a
kanok iránti fokozott szexuális
érdeklődés figyelhető meg. A tünetek az adag csökkentése után
elmúlnak. Néhány kutyánál hányingert
észleltek. Az Incurin rövid hatású ösztrogén jellegének
köszönhetően kutyákon nem okoz csontvelő-
károsodást.
Esetenként hüvelyi vérzés előfordulhat. Ritkán szőrhullás
kialakulását is megfigyelték.
Ha súlyos nemkívánatos hatást vagy egyéb, a használati
utasításban nem szereplő hatásokat észlel,
értesítse erről a kezelő állatorvost!
14/15
7.
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya
8.
ADAGOLÁS, ALKALMAZÁSI MÓD(OK) CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Az Incurin szájon át alkalmazandó naponta egyszer.
Egy meghatározott testtömeg kg-kénti adago
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1/15
I.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2/15
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
INCURIN
®
1 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Hatóanyag:
Ösztriol
1 mg/tabletta
A segédanyagok teljes felsorolását lásd.: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kör alakú, egyszer rovátkolt tabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya (szuka)
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Ovario-hysterectomián átesett szukák hormonfüggő, a záróizomzat
elégtelen működésére
visszavezethető vizeletcsöpögésének gyógykezelésére.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható nem műtött szukáknál, mivel hatékonyságát
csak ovario-hysterectomián átesett
szukákon vizsgálták.
Polyuria-polydipsia tüneteit mutató állatok Incurinnal nem
kezelhetők.
Az Incurin használata ellenjavallt vemhesség és laktáció idején,
valamint 1 évesnél fiatalabb állatok
esetén.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Az ösztrogén magas dózisai daganatkeltő hatásúak lehetnek az
ösztrogén-receptorokkal rendelkező
célszervekben (emlőmirigy).
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A KEZELT ÁLLATOKRA VONATKOZÓ KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
Az ösztrogénekre jellemző hatások észlelésekor az adagot
csökkenteni kell.
AZ ÁLLATOK KEZELÉSÉT VÉGZŐ SZEMÉLYRE VONATKOZÓ KÜLÖNLEGES
ÓVINTÉZKEDÉSEK
Nem értelmezhető.
4.6
MELLÉKHATÁSOK (GYAKORISÁGA ÉS SÚLYOSSÁGA)
A 2 mg-os legnagyobb javasolt adagot követően az ösztrogénhatás
következményeként a vulva
valamint a csecsbimbók enyhe duzzanata és/vagy a kanok iránti
fokozott szexuális érdeklődés és
hányás figyelhető meg. Ennek előfordulása 5-9%-os. A tünetek az
adag csökkentése után elmúlnak.
Esetenként hüvelyi vérzés előfordulhat. Ritkán szőrhullás
kialakulását is megfigyelték.
3/15
4.7
VEMHESSÉG, LAKTÁCIÓ, TOJÁSRAKÁS IDEJÉN TÖRTÉNŐ ALKALMAZÁS
Vemhesség és laktáció ideje alatt nem 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 29-06-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 29-06-2015
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 06-06-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 29-06-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 29-06-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 29-06-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 29-06-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 29-06-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 29-06-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 29-06-2015
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 24-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 29-06-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 29-06-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 29-06-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 29-06-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 29-06-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 29-06-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 29-06-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 29-06-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 29-06-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 29-06-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 29-06-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 29-06-2015
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 24-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 29-06-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 29-06-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 29-06-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 29-06-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 29-06-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 29-06-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 29-06-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 29-06-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 29-06-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 29-06-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 29-06-2015
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 24-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 29-06-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 29-06-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 29-06-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 29-06-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 29-06-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 29-06-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 29-06-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 29-06-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 29-06-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 29-06-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें