Incurin

Država: Europska Unija

Jezik: mađarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
29-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
29-06-2015

Aktivni sastojci:

ösztriol

Dostupno od:

Intervet International BV

ATC koda:

QG03CA04

INN (International ime):

Estriol

Terapijska grupa:

kutyák

Područje terapije:

A nemi hormonok és a genitális rendszer modulátorai

Terapijske indikacije:

A kezelés a hormon-függő inkontinencia miatt záróizom mechanizmus hozzá nem értés, a ovariohysterectomised ribancok.

Proizvod sažetak:

Revision: 7

Status autorizacije:

Felhatalmazott

Datum autorizacije:

2000-03-24

Uputa o lijeku

                                12/15
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
13/15
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
INCURIN 1 MG TABLETTA
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek
felszabadításáért felelős gyártó:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Hollandia
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
INCURIN
®
1 mg tabletta
Ösztriol
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Hatóanyag: Ösztriol 1 mg / tabletta
Kör alakú, egyszer rovátkolt tabletta.
4.
JAVALLAT(OK)
Az Incurin a szukák hormonfüggő záróizomzat elégtelen
működésére visszavezethető
vizeletcsöpögésének gyógykezelésére javasolt.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható nem műtött szukáknál, mivel hatékonyságát
csak ovario-hysterectomián átesett
szukákon vizsgálták.
Polyuria-polydipsia tüneteit mutató állatok Incurinnal nem
kezelhetők.
Az Incurin használata ellenjavallt vemhesség és laktáció idején,
valamint 1 évesnél fiatalabb állatok
esetén.
6.
MELLÉKHATÁSOK
A 2 mg-os legnagyobb javasolt adagot követően enyhe, az
ösztrogénhatás következményeként
kialakuló a vulva valamint a csecsbimbók enyhe duzzanata és/vagy a
kanok iránti fokozott szexuális
érdeklődés figyelhető meg. A tünetek az adag csökkentése után
elmúlnak. Néhány kutyánál hányingert
észleltek. Az Incurin rövid hatású ösztrogén jellegének
köszönhetően kutyákon nem okoz csontvelő-
károsodást.
Esetenként hüvelyi vérzés előfordulhat. Ritkán szőrhullás
kialakulását is megfigyelték.
Ha súlyos nemkívánatos hatást vagy egyéb, a használati
utasításban nem szereplő hatásokat észlel,
értesítse erről a kezelő állatorvost!
14/15
7.
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya
8.
ADAGOLÁS, ALKALMAZÁSI MÓD(OK) CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Az Incurin szájon át alkalmazandó naponta egyszer.
Egy meghatározott testtömeg kg-kénti adago
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1/15
I.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2/15
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
INCURIN
®
1 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Hatóanyag:
Ösztriol
1 mg/tabletta
A segédanyagok teljes felsorolását lásd.: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kör alakú, egyszer rovátkolt tabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya (szuka)
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Ovario-hysterectomián átesett szukák hormonfüggő, a záróizomzat
elégtelen működésére
visszavezethető vizeletcsöpögésének gyógykezelésére.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható nem műtött szukáknál, mivel hatékonyságát
csak ovario-hysterectomián átesett
szukákon vizsgálták.
Polyuria-polydipsia tüneteit mutató állatok Incurinnal nem
kezelhetők.
Az Incurin használata ellenjavallt vemhesség és laktáció idején,
valamint 1 évesnél fiatalabb állatok
esetén.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Az ösztrogén magas dózisai daganatkeltő hatásúak lehetnek az
ösztrogén-receptorokkal rendelkező
célszervekben (emlőmirigy).
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A KEZELT ÁLLATOKRA VONATKOZÓ KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
Az ösztrogénekre jellemző hatások észlelésekor az adagot
csökkenteni kell.
AZ ÁLLATOK KEZELÉSÉT VÉGZŐ SZEMÉLYRE VONATKOZÓ KÜLÖNLEGES
ÓVINTÉZKEDÉSEK
Nem értelmezhető.
4.6
MELLÉKHATÁSOK (GYAKORISÁGA ÉS SÚLYOSSÁGA)
A 2 mg-os legnagyobb javasolt adagot követően az ösztrogénhatás
következményeként a vulva
valamint a csecsbimbók enyhe duzzanata és/vagy a kanok iránti
fokozott szexuális érdeklődés és
hányás figyelhető meg. Ennek előfordulása 5-9%-os. A tünetek az
adag csökkentése után elmúlnak.
Esetenként hüvelyi vérzés előfordulhat. Ritkán szőrhullás
kialakulását is megfigyelték.
3/15
4.7
VEMHESSÉG, LAKTÁCIÓ, TOJÁSRAKÁS IDEJÉN TÖRTÉNŐ ALKALMAZÁS
Vemhesség és laktáció ideje alatt nem 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 29-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 29-06-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 06-06-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 29-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 29-06-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 29-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 29-06-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 29-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 29-06-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 29-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 29-06-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 29-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 29-06-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 29-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 29-06-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 29-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 29-06-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 29-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 29-06-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 29-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 29-06-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 29-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 29-06-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 29-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 29-06-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 29-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 29-06-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 06-06-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 29-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 29-06-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 29-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 29-06-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 29-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 29-06-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 29-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 29-06-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 06-06-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 29-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 29-06-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 29-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 29-06-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 29-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 29-06-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 29-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 29-06-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 29-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 29-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 29-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 29-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 29-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 29-06-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata