Incurin

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: estoniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
29-06-2015

Ingredient activ:

estriool

Disponibil de la:

Intervet International BV

Codul ATC:

QG03CA04

INN (nume internaţional):

Estriol

Grupul Terapeutică:

Koerad

Zonă Terapeutică:

Suguhormoonid ja suguhaiguste modulaatorid

Indicații terapeutice:

Hormoonsõltuva kusepidamatushaiguse ravi, mis on tingitud sphincteri mehhanismi ebakompetentsusest ovariohüstectoriseeritud koertel.

Rezumat produs:

Revision: 7

Statutul autorizaţiei:

Volitatud

Data de autorizare:

2000-03-24

Prospect

                                12
B. PAKENDI INFOLEHT
13
PAKENDI INFOLEHT
INCURIN 1 MG TABLETT
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
INCURIN 1 mg tablett
Östriool
3. TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
TOIMEAINE:
östriooli 1 mg/tablett .
Ümmargused ühe poolitusjoonega tabletid.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Incurin on näidustatud põie sfinkteri puudulikkusest põhjustatud
hormoonseoselise kusepidamatuse
raviks emastel koertel.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada steriliseerimata emastel koertel, sest efektiivsus on
tõestatud vaid
ovariohüsterektoomia läbinud koertel.
Mitte ravida Incurin`iga loomi, kellel on polüuuria ja polüdipsia
sündroom..
Incurini kasutamine on vastunäidustatud tiinuse ja laktatsiooni ajal
ja noorematele kui 1 aasta
vanustele koertele.
6.
KÕRVALTOIMED
2 mg suuruse doosi manustamisel täheldati kerget östrogeenset toimet
nagu tursunud häbe, tursunud
piimanäärmed ja/või suurenenud huvi isaskoerte vastu. Need tunnused
taanduvad pärast doosi
vähendamist. Lisaks täheldati mõningatel koertel iivelduse teket.
Östrogeensete omaduste lühiajalisuse
tõttu ei põhjusta Incurin koertel luuüdi supressiooni.
Harvadel juhtudel võib esineda vereeritust tupest. Harvadel juhtudel
on täheldatud alopeetsia teket.
Kui täheldate tõsiseid kõrvaltoimeid või muid toimeid, mida pole
käesolevas pakendi infolehes
mainitud, palun teavitage sellest oma veterinaararsti.
7.
LOOMALIIGID
Koer.
14
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISTEE(D) JA –MEETOD
Incurin on mõeldud manustamiseks üks kord päevas suukaudselt.
Kuna lõpliku toimiva doosi ja kehamassi vahel seost ei eksisteeri, ei
ole võimalik kindlaks määrata
doosi kg kehamassi kohta. Doos tuleb määrata igale koerale
individuaalselt.
Soovitatakse järgnevat raviskeemi:
Alustada ravi 1 tabletiga päevas. Kui ravi on tulemuslik, v
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
INCURIN 1 mg tablett
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
TOIMEAINE:
östriooli 1 mg/tablett .
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Ümmargused ühe poolitusjoonega tabletid.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Koer (emane).
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Ovariohüsterektoomia järgne põie sfinkteri puudulikkusest
põhjustatud hormoonseoselise
kusepidamatuse ravi koertel.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada steriliseerimata emastel koertel, sest efektiivsus on
tõestatud vaid
ovariohüsterektoomia läbinud koertel.
Mitte ravida Incurin`iga loomi, kellel on polüuuria ja polüdipsia
sündroom..
Incurini kasutamine on vastunäidustatud tiinuse ja laktatsiooni ajal
ja noorematele kui 1 aasta
vanustele koertele.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Östrogeeni suured doosid võivad mõjuda kasvajate teket soodustavalt
östrogeeni retseptoreid
omavates organites (piimanääre).
4.5. ERIHOIATUSED
ERIHOIATUSED KASUTAMISEL LOOMADEL
Östrogeense toime tekkimisel tuleb vähendada doosi.
ANTUD VETERINAARRAVIMIT LOOMADELE MANUSTAVA ISIKU POOLT RAKENDATAVAD
SPETSIAALSED
ETTEVAATUSABINÕUD
Ei rakendata.
4.6.
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Suurima soovitatud doosi (2mg looma kohta) manustamisel täheldati
östrogeenset toimet nagu
tursunud häbe, tursunud piimanäärmed ja/või suurenenud huvi
isaskoerte vastu ja oksendamine.
Need tunnused tekivad ligikaudu 5...9% juhtudest ja taanduvad pärast
doosi vähendamist.
3
Harvadel juhtudel võib esineda vereeritust tupest. Harvadel juhtudel
on täheldatud alopeetsia teket.
4.7.
KASUTAMINE TIINUSE, LAKTATSIOONI VÕI MUNEMISE PERIOODIL
Tiinuse ja laktatsiooni ajal mitte kasutada. Vaata ka punkt 4.3.
Vastunäidustused
4.8.
KOOSTOIMED TEISTE RAVIMITEGA JA TEISED KOOSTOIMED
Ei ole teada.
4.9.
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Peroraalseks manustamiseks.
Ravi tuleb määrata igale koerale individuaalselt, sest seos lõpliku
toimiva doosi ja kehamass
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 29-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 29-06-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 06-06-2008
Prospect Prospect spaniolă 29-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 29-06-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 24-02-2021
Prospect Prospect cehă 29-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 29-06-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 24-02-2021
Prospect Prospect daneză 29-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 29-06-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 24-02-2021
Prospect Prospect germană 29-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 29-06-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 24-02-2021
Prospect Prospect greacă 29-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 29-06-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 24-02-2021
Prospect Prospect engleză 29-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 29-06-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 24-02-2021
Prospect Prospect franceză 29-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 29-06-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 24-02-2021
Prospect Prospect italiană 29-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 29-06-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 24-02-2021
Prospect Prospect letonă 29-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 29-06-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 24-02-2021
Prospect Prospect lituaniană 29-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 29-06-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 24-02-2021
Prospect Prospect maghiară 29-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 29-06-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 24-02-2021
Prospect Prospect malteză 29-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 29-06-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 06-06-2008
Prospect Prospect olandeză 29-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 29-06-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 24-02-2021
Prospect Prospect poloneză 29-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 29-06-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 24-02-2021
Prospect Prospect portugheză 29-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 29-06-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 24-02-2021
Prospect Prospect română 29-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 29-06-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 06-06-2008
Prospect Prospect slovacă 29-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 29-06-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 24-02-2021
Prospect Prospect slovenă 29-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 29-06-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 24-02-2021
Prospect Prospect finlandeză 29-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 29-06-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 24-02-2021
Prospect Prospect suedeză 29-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 29-06-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 24-02-2021
Prospect Prospect norvegiană 29-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 29-06-2015
Prospect Prospect islandeză 29-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 29-06-2015
Prospect Prospect croată 29-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 29-06-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor