Incurin

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Estonia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
29-06-2015
Ciri produk Ciri produk (SPC)
29-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
24-02-2021

Bahan aktif:

estriool

Boleh didapati daripada:

Intervet International BV

Kod ATC:

QG03CA04

INN (Nama Antarabangsa):

Estriol

Kumpulan terapeutik:

Koerad

Kawasan terapeutik:

Suguhormoonid ja suguhaiguste modulaatorid

Tanda-tanda terapeutik:

Hormoonsõltuva kusepidamatushaiguse ravi, mis on tingitud sphincteri mehhanismi ebakompetentsusest ovariohüstectoriseeritud koertel.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status kebenaran:

Volitatud

Tarikh kebenaran:

2000-03-24

Risalah maklumat

                                12
B. PAKENDI INFOLEHT
13
PAKENDI INFOLEHT
INCURIN 1 MG TABLETT
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
INCURIN 1 mg tablett
Östriool
3. TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
TOIMEAINE:
östriooli 1 mg/tablett .
Ümmargused ühe poolitusjoonega tabletid.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Incurin on näidustatud põie sfinkteri puudulikkusest põhjustatud
hormoonseoselise kusepidamatuse
raviks emastel koertel.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada steriliseerimata emastel koertel, sest efektiivsus on
tõestatud vaid
ovariohüsterektoomia läbinud koertel.
Mitte ravida Incurin`iga loomi, kellel on polüuuria ja polüdipsia
sündroom..
Incurini kasutamine on vastunäidustatud tiinuse ja laktatsiooni ajal
ja noorematele kui 1 aasta
vanustele koertele.
6.
KÕRVALTOIMED
2 mg suuruse doosi manustamisel täheldati kerget östrogeenset toimet
nagu tursunud häbe, tursunud
piimanäärmed ja/või suurenenud huvi isaskoerte vastu. Need tunnused
taanduvad pärast doosi
vähendamist. Lisaks täheldati mõningatel koertel iivelduse teket.
Östrogeensete omaduste lühiajalisuse
tõttu ei põhjusta Incurin koertel luuüdi supressiooni.
Harvadel juhtudel võib esineda vereeritust tupest. Harvadel juhtudel
on täheldatud alopeetsia teket.
Kui täheldate tõsiseid kõrvaltoimeid või muid toimeid, mida pole
käesolevas pakendi infolehes
mainitud, palun teavitage sellest oma veterinaararsti.
7.
LOOMALIIGID
Koer.
14
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISTEE(D) JA –MEETOD
Incurin on mõeldud manustamiseks üks kord päevas suukaudselt.
Kuna lõpliku toimiva doosi ja kehamassi vahel seost ei eksisteeri, ei
ole võimalik kindlaks määrata
doosi kg kehamassi kohta. Doos tuleb määrata igale koerale
individuaalselt.
Soovitatakse järgnevat raviskeemi:
Alustada ravi 1 tabletiga päevas. Kui ravi on tulemuslik, v
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
INCURIN 1 mg tablett
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
TOIMEAINE:
östriooli 1 mg/tablett .
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Ümmargused ühe poolitusjoonega tabletid.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Koer (emane).
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Ovariohüsterektoomia järgne põie sfinkteri puudulikkusest
põhjustatud hormoonseoselise
kusepidamatuse ravi koertel.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada steriliseerimata emastel koertel, sest efektiivsus on
tõestatud vaid
ovariohüsterektoomia läbinud koertel.
Mitte ravida Incurin`iga loomi, kellel on polüuuria ja polüdipsia
sündroom..
Incurini kasutamine on vastunäidustatud tiinuse ja laktatsiooni ajal
ja noorematele kui 1 aasta
vanustele koertele.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Östrogeeni suured doosid võivad mõjuda kasvajate teket soodustavalt
östrogeeni retseptoreid
omavates organites (piimanääre).
4.5. ERIHOIATUSED
ERIHOIATUSED KASUTAMISEL LOOMADEL
Östrogeense toime tekkimisel tuleb vähendada doosi.
ANTUD VETERINAARRAVIMIT LOOMADELE MANUSTAVA ISIKU POOLT RAKENDATAVAD
SPETSIAALSED
ETTEVAATUSABINÕUD
Ei rakendata.
4.6.
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Suurima soovitatud doosi (2mg looma kohta) manustamisel täheldati
östrogeenset toimet nagu
tursunud häbe, tursunud piimanäärmed ja/või suurenenud huvi
isaskoerte vastu ja oksendamine.
Need tunnused tekivad ligikaudu 5...9% juhtudest ja taanduvad pärast
doosi vähendamist.
3
Harvadel juhtudel võib esineda vereeritust tupest. Harvadel juhtudel
on täheldatud alopeetsia teket.
4.7.
KASUTAMINE TIINUSE, LAKTATSIOONI VÕI MUNEMISE PERIOODIL
Tiinuse ja laktatsiooni ajal mitte kasutada. Vaata ka punkt 4.3.
Vastunäidustused
4.8.
KOOSTOIMED TEISTE RAVIMITEGA JA TEISED KOOSTOIMED
Ei ole teada.
4.9.
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Peroraalseks manustamiseks.
Ravi tuleb määrata igale koerale individuaalselt, sest seos lõpliku
toimiva doosi ja kehamass
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 29-06-2015
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 29-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 06-06-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 29-06-2015
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 29-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 24-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 29-06-2015
Ciri produk Ciri produk Czech 29-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 24-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 29-06-2015
Ciri produk Ciri produk Denmark 29-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 24-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 29-06-2015
Ciri produk Ciri produk Jerman 29-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 24-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 29-06-2015
Ciri produk Ciri produk Greek 29-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 24-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 29-06-2015
Ciri produk Ciri produk Inggeris 29-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 24-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 29-06-2015
Ciri produk Ciri produk Perancis 29-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 24-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 29-06-2015
Ciri produk Ciri produk Itali 29-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 24-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 29-06-2015
Ciri produk Ciri produk Latvia 29-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 24-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 29-06-2015
Ciri produk Ciri produk Lithuania 29-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 24-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 29-06-2015
Ciri produk Ciri produk Hungary 29-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 24-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 29-06-2015
Ciri produk Ciri produk Malta 29-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 06-06-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 29-06-2015
Ciri produk Ciri produk Belanda 29-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 24-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 29-06-2015
Ciri produk Ciri produk Poland 29-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 24-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 29-06-2015
Ciri produk Ciri produk Portugis 29-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 24-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 29-06-2015
Ciri produk Ciri produk Romania 29-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 06-06-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 29-06-2015
Ciri produk Ciri produk Slovak 29-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 24-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 29-06-2015
Ciri produk Ciri produk Slovenia 29-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 24-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 29-06-2015
Ciri produk Ciri produk Finland 29-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 24-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 29-06-2015
Ciri produk Ciri produk Sweden 29-06-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 24-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 29-06-2015
Ciri produk Ciri produk Norway 29-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 29-06-2015
Ciri produk Ciri produk Iceland 29-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 29-06-2015
Ciri produk Ciri produk Croat 29-06-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen