Incurin

Land: Europese Unie

Taal: Estlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
29-06-2015
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
29-06-2015

Werkstoffen:

estriool

Beschikbaar vanaf:

Intervet International BV

ATC-code:

QG03CA04

INN (Algemene Internationale Benaming):

Estriol

Therapeutische categorie:

Koerad

Therapeutisch gebied:

Suguhormoonid ja suguhaiguste modulaatorid

therapeutische indicaties:

Hormoonsõltuva kusepidamatushaiguse ravi, mis on tingitud sphincteri mehhanismi ebakompetentsusest ovariohüstectoriseeritud koertel.

Product samenvatting:

Revision: 7

Autorisatie-status:

Volitatud

Autorisatie datum:

2000-03-24

Bijsluiter

                                12
B. PAKENDI INFOLEHT
13
PAKENDI INFOLEHT
INCURIN 1 MG TABLETT
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
INCURIN 1 mg tablett
Östriool
3. TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
TOIMEAINE:
östriooli 1 mg/tablett .
Ümmargused ühe poolitusjoonega tabletid.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Incurin on näidustatud põie sfinkteri puudulikkusest põhjustatud
hormoonseoselise kusepidamatuse
raviks emastel koertel.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada steriliseerimata emastel koertel, sest efektiivsus on
tõestatud vaid
ovariohüsterektoomia läbinud koertel.
Mitte ravida Incurin`iga loomi, kellel on polüuuria ja polüdipsia
sündroom..
Incurini kasutamine on vastunäidustatud tiinuse ja laktatsiooni ajal
ja noorematele kui 1 aasta
vanustele koertele.
6.
KÕRVALTOIMED
2 mg suuruse doosi manustamisel täheldati kerget östrogeenset toimet
nagu tursunud häbe, tursunud
piimanäärmed ja/või suurenenud huvi isaskoerte vastu. Need tunnused
taanduvad pärast doosi
vähendamist. Lisaks täheldati mõningatel koertel iivelduse teket.
Östrogeensete omaduste lühiajalisuse
tõttu ei põhjusta Incurin koertel luuüdi supressiooni.
Harvadel juhtudel võib esineda vereeritust tupest. Harvadel juhtudel
on täheldatud alopeetsia teket.
Kui täheldate tõsiseid kõrvaltoimeid või muid toimeid, mida pole
käesolevas pakendi infolehes
mainitud, palun teavitage sellest oma veterinaararsti.
7.
LOOMALIIGID
Koer.
14
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISTEE(D) JA –MEETOD
Incurin on mõeldud manustamiseks üks kord päevas suukaudselt.
Kuna lõpliku toimiva doosi ja kehamassi vahel seost ei eksisteeri, ei
ole võimalik kindlaks määrata
doosi kg kehamassi kohta. Doos tuleb määrata igale koerale
individuaalselt.
Soovitatakse järgnevat raviskeemi:
Alustada ravi 1 tabletiga päevas. Kui ravi on tulemuslik, v
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
INCURIN 1 mg tablett
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
TOIMEAINE:
östriooli 1 mg/tablett .
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Ümmargused ühe poolitusjoonega tabletid.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Koer (emane).
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Ovariohüsterektoomia järgne põie sfinkteri puudulikkusest
põhjustatud hormoonseoselise
kusepidamatuse ravi koertel.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada steriliseerimata emastel koertel, sest efektiivsus on
tõestatud vaid
ovariohüsterektoomia läbinud koertel.
Mitte ravida Incurin`iga loomi, kellel on polüuuria ja polüdipsia
sündroom..
Incurini kasutamine on vastunäidustatud tiinuse ja laktatsiooni ajal
ja noorematele kui 1 aasta
vanustele koertele.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Östrogeeni suured doosid võivad mõjuda kasvajate teket soodustavalt
östrogeeni retseptoreid
omavates organites (piimanääre).
4.5. ERIHOIATUSED
ERIHOIATUSED KASUTAMISEL LOOMADEL
Östrogeense toime tekkimisel tuleb vähendada doosi.
ANTUD VETERINAARRAVIMIT LOOMADELE MANUSTAVA ISIKU POOLT RAKENDATAVAD
SPETSIAALSED
ETTEVAATUSABINÕUD
Ei rakendata.
4.6.
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Suurima soovitatud doosi (2mg looma kohta) manustamisel täheldati
östrogeenset toimet nagu
tursunud häbe, tursunud piimanäärmed ja/või suurenenud huvi
isaskoerte vastu ja oksendamine.
Need tunnused tekivad ligikaudu 5...9% juhtudest ja taanduvad pärast
doosi vähendamist.
3
Harvadel juhtudel võib esineda vereeritust tupest. Harvadel juhtudel
on täheldatud alopeetsia teket.
4.7.
KASUTAMINE TIINUSE, LAKTATSIOONI VÕI MUNEMISE PERIOODIL
Tiinuse ja laktatsiooni ajal mitte kasutada. Vaata ka punkt 4.3.
Vastunäidustused
4.8.
KOOSTOIMED TEISTE RAVIMITEGA JA TEISED KOOSTOIMED
Ei ole teada.
4.9.
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Peroraalseks manustamiseks.
Ravi tuleb määrata igale koerale individuaalselt, sest seos lõpliku
toimiva doosi ja kehamass
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 29-06-2015
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 29-06-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 06-06-2008
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 29-06-2015
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 29-06-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 24-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 29-06-2015
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 29-06-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 24-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 29-06-2015
Productkenmerken Productkenmerken Deens 29-06-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 24-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 29-06-2015
Productkenmerken Productkenmerken Duits 29-06-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 24-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 29-06-2015
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 29-06-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 24-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 29-06-2015
Productkenmerken Productkenmerken Engels 29-06-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 24-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 29-06-2015
Productkenmerken Productkenmerken Frans 29-06-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 24-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 29-06-2015
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 29-06-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 24-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 29-06-2015
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 29-06-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 24-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 29-06-2015
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 29-06-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 24-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 29-06-2015
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 29-06-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 24-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 29-06-2015
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 29-06-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 06-06-2008
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 29-06-2015
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 29-06-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 24-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 29-06-2015
Productkenmerken Productkenmerken Pools 29-06-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 24-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 29-06-2015
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 29-06-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 24-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 29-06-2015
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 29-06-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 06-06-2008
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 29-06-2015
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 29-06-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 24-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 29-06-2015
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 29-06-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 24-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 29-06-2015
Productkenmerken Productkenmerken Fins 29-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 29-06-2015
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 29-06-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 24-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 29-06-2015
Productkenmerken Productkenmerken Noors 29-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 29-06-2015
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 29-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 29-06-2015
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 29-06-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten