Incurin

Land: Europäische Union

Sprache: Estnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

estriool

Verfügbar ab:

Intervet International BV

ATC-Code:

QG03CA04

INN (Internationale Bezeichnung):

Estriol

Therapiegruppe:

Koerad

Therapiebereich:

Suguhormoonid ja suguhaiguste modulaatorid

Anwendungsgebiete:

Hormoonsõltuva kusepidamatushaiguse ravi, mis on tingitud sphincteri mehhanismi ebakompetentsusest ovariohüstectoriseeritud koertel.

Produktbesonderheiten:

Revision: 7

Berechtigungsstatus:

Volitatud

Berechtigungsdatum:

2000-03-24

Gebrauchsinformation

                                12
B. PAKENDI INFOLEHT
13
PAKENDI INFOLEHT
INCURIN 1 MG TABLETT
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
INCURIN 1 mg tablett
Östriool
3. TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
TOIMEAINE:
östriooli 1 mg/tablett .
Ümmargused ühe poolitusjoonega tabletid.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Incurin on näidustatud põie sfinkteri puudulikkusest põhjustatud
hormoonseoselise kusepidamatuse
raviks emastel koertel.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada steriliseerimata emastel koertel, sest efektiivsus on
tõestatud vaid
ovariohüsterektoomia läbinud koertel.
Mitte ravida Incurin`iga loomi, kellel on polüuuria ja polüdipsia
sündroom..
Incurini kasutamine on vastunäidustatud tiinuse ja laktatsiooni ajal
ja noorematele kui 1 aasta
vanustele koertele.
6.
KÕRVALTOIMED
2 mg suuruse doosi manustamisel täheldati kerget östrogeenset toimet
nagu tursunud häbe, tursunud
piimanäärmed ja/või suurenenud huvi isaskoerte vastu. Need tunnused
taanduvad pärast doosi
vähendamist. Lisaks täheldati mõningatel koertel iivelduse teket.
Östrogeensete omaduste lühiajalisuse
tõttu ei põhjusta Incurin koertel luuüdi supressiooni.
Harvadel juhtudel võib esineda vereeritust tupest. Harvadel juhtudel
on täheldatud alopeetsia teket.
Kui täheldate tõsiseid kõrvaltoimeid või muid toimeid, mida pole
käesolevas pakendi infolehes
mainitud, palun teavitage sellest oma veterinaararsti.
7.
LOOMALIIGID
Koer.
14
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISTEE(D) JA –MEETOD
Incurin on mõeldud manustamiseks üks kord päevas suukaudselt.
Kuna lõpliku toimiva doosi ja kehamassi vahel seost ei eksisteeri, ei
ole võimalik kindlaks määrata
doosi kg kehamassi kohta. Doos tuleb määrata igale koerale
individuaalselt.
Soovitatakse järgnevat raviskeemi:
Alustada ravi 1 tabletiga päevas. Kui ravi on tulemuslik, v
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
INCURIN 1 mg tablett
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
TOIMEAINE:
östriooli 1 mg/tablett .
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Ümmargused ühe poolitusjoonega tabletid.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Koer (emane).
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Ovariohüsterektoomia järgne põie sfinkteri puudulikkusest
põhjustatud hormoonseoselise
kusepidamatuse ravi koertel.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada steriliseerimata emastel koertel, sest efektiivsus on
tõestatud vaid
ovariohüsterektoomia läbinud koertel.
Mitte ravida Incurin`iga loomi, kellel on polüuuria ja polüdipsia
sündroom..
Incurini kasutamine on vastunäidustatud tiinuse ja laktatsiooni ajal
ja noorematele kui 1 aasta
vanustele koertele.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Östrogeeni suured doosid võivad mõjuda kasvajate teket soodustavalt
östrogeeni retseptoreid
omavates organites (piimanääre).
4.5. ERIHOIATUSED
ERIHOIATUSED KASUTAMISEL LOOMADEL
Östrogeense toime tekkimisel tuleb vähendada doosi.
ANTUD VETERINAARRAVIMIT LOOMADELE MANUSTAVA ISIKU POOLT RAKENDATAVAD
SPETSIAALSED
ETTEVAATUSABINÕUD
Ei rakendata.
4.6.
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Suurima soovitatud doosi (2mg looma kohta) manustamisel täheldati
östrogeenset toimet nagu
tursunud häbe, tursunud piimanäärmed ja/või suurenenud huvi
isaskoerte vastu ja oksendamine.
Need tunnused tekivad ligikaudu 5...9% juhtudest ja taanduvad pärast
doosi vähendamist.
3
Harvadel juhtudel võib esineda vereeritust tupest. Harvadel juhtudel
on täheldatud alopeetsia teket.
4.7.
KASUTAMINE TIINUSE, LAKTATSIOONI VÕI MUNEMISE PERIOODIL
Tiinuse ja laktatsiooni ajal mitte kasutada. Vaata ka punkt 4.3.
Vastunäidustused
4.8.
KOOSTOIMED TEISTE RAVIMITEGA JA TEISED KOOSTOIMED
Ei ole teada.
4.9.
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Peroraalseks manustamiseks.
Ravi tuleb määrata igale koerale individuaalselt, sest seos lõpliku
toimiva doosi ja kehamass
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 29-06-2015
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 29-06-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 06-06-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 29-06-2015
Fachinformation Fachinformation Spanisch 29-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 29-06-2015
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 29-06-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 24-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 29-06-2015
Fachinformation Fachinformation Dänisch 29-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 29-06-2015
Fachinformation Fachinformation Deutsch 29-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 29-06-2015
Fachinformation Fachinformation Griechisch 29-06-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 24-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 29-06-2015
Fachinformation Fachinformation Englisch 29-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 29-06-2015
Fachinformation Fachinformation Französisch 29-06-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 24-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 29-06-2015
Fachinformation Fachinformation Italienisch 29-06-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 24-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 29-06-2015
Fachinformation Fachinformation Lettisch 29-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 29-06-2015
Fachinformation Fachinformation Litauisch 29-06-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 24-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 29-06-2015
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 29-06-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 24-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 29-06-2015
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 29-06-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 06-06-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 29-06-2015
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 29-06-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 24-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 29-06-2015
Fachinformation Fachinformation Polnisch 29-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 29-06-2015
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 29-06-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 24-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 29-06-2015
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 29-06-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 06-06-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 29-06-2015
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 29-06-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 24-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 29-06-2015
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 29-06-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 24-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 29-06-2015
Fachinformation Fachinformation Finnisch 29-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 29-06-2015
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 29-06-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 24-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 29-06-2015
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 29-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 29-06-2015
Fachinformation Fachinformation Isländisch 29-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 29-06-2015
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 29-06-2015

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen