Incurin

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: igauņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

estriool

Pieejams no:

Intervet International BV

ATĶ kods:

QG03CA04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Estriol

Ārstniecības grupa:

Koerad

Ārstniecības joma:

Suguhormoonid ja suguhaiguste modulaatorid

Ārstēšanas norādes:

Hormoonsõltuva kusepidamatushaiguse ravi, mis on tingitud sphincteri mehhanismi ebakompetentsusest ovariohüstectoriseeritud koertel.

Produktu pārskats:

Revision: 7

Autorizācija statuss:

Volitatud

Autorizācija datums:

2000-03-24

Lietošanas instrukcija

                                12
B. PAKENDI INFOLEHT
13
PAKENDI INFOLEHT
INCURIN 1 MG TABLETT
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
INCURIN 1 mg tablett
Östriool
3. TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
TOIMEAINE:
östriooli 1 mg/tablett .
Ümmargused ühe poolitusjoonega tabletid.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Incurin on näidustatud põie sfinkteri puudulikkusest põhjustatud
hormoonseoselise kusepidamatuse
raviks emastel koertel.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada steriliseerimata emastel koertel, sest efektiivsus on
tõestatud vaid
ovariohüsterektoomia läbinud koertel.
Mitte ravida Incurin`iga loomi, kellel on polüuuria ja polüdipsia
sündroom..
Incurini kasutamine on vastunäidustatud tiinuse ja laktatsiooni ajal
ja noorematele kui 1 aasta
vanustele koertele.
6.
KÕRVALTOIMED
2 mg suuruse doosi manustamisel täheldati kerget östrogeenset toimet
nagu tursunud häbe, tursunud
piimanäärmed ja/või suurenenud huvi isaskoerte vastu. Need tunnused
taanduvad pärast doosi
vähendamist. Lisaks täheldati mõningatel koertel iivelduse teket.
Östrogeensete omaduste lühiajalisuse
tõttu ei põhjusta Incurin koertel luuüdi supressiooni.
Harvadel juhtudel võib esineda vereeritust tupest. Harvadel juhtudel
on täheldatud alopeetsia teket.
Kui täheldate tõsiseid kõrvaltoimeid või muid toimeid, mida pole
käesolevas pakendi infolehes
mainitud, palun teavitage sellest oma veterinaararsti.
7.
LOOMALIIGID
Koer.
14
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISTEE(D) JA –MEETOD
Incurin on mõeldud manustamiseks üks kord päevas suukaudselt.
Kuna lõpliku toimiva doosi ja kehamassi vahel seost ei eksisteeri, ei
ole võimalik kindlaks määrata
doosi kg kehamassi kohta. Doos tuleb määrata igale koerale
individuaalselt.
Soovitatakse järgnevat raviskeemi:
Alustada ravi 1 tabletiga päevas. Kui ravi on tulemuslik, v
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
INCURIN 1 mg tablett
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
TOIMEAINE:
östriooli 1 mg/tablett .
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Ümmargused ühe poolitusjoonega tabletid.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Koer (emane).
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Ovariohüsterektoomia järgne põie sfinkteri puudulikkusest
põhjustatud hormoonseoselise
kusepidamatuse ravi koertel.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada steriliseerimata emastel koertel, sest efektiivsus on
tõestatud vaid
ovariohüsterektoomia läbinud koertel.
Mitte ravida Incurin`iga loomi, kellel on polüuuria ja polüdipsia
sündroom..
Incurini kasutamine on vastunäidustatud tiinuse ja laktatsiooni ajal
ja noorematele kui 1 aasta
vanustele koertele.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Östrogeeni suured doosid võivad mõjuda kasvajate teket soodustavalt
östrogeeni retseptoreid
omavates organites (piimanääre).
4.5. ERIHOIATUSED
ERIHOIATUSED KASUTAMISEL LOOMADEL
Östrogeense toime tekkimisel tuleb vähendada doosi.
ANTUD VETERINAARRAVIMIT LOOMADELE MANUSTAVA ISIKU POOLT RAKENDATAVAD
SPETSIAALSED
ETTEVAATUSABINÕUD
Ei rakendata.
4.6.
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Suurima soovitatud doosi (2mg looma kohta) manustamisel täheldati
östrogeenset toimet nagu
tursunud häbe, tursunud piimanäärmed ja/või suurenenud huvi
isaskoerte vastu ja oksendamine.
Need tunnused tekivad ligikaudu 5...9% juhtudest ja taanduvad pärast
doosi vähendamist.
3
Harvadel juhtudel võib esineda vereeritust tupest. Harvadel juhtudel
on täheldatud alopeetsia teket.
4.7.
KASUTAMINE TIINUSE, LAKTATSIOONI VÕI MUNEMISE PERIOODIL
Tiinuse ja laktatsiooni ajal mitte kasutada. Vaata ka punkt 4.3.
Vastunäidustused
4.8.
KOOSTOIMED TEISTE RAVIMITEGA JA TEISED KOOSTOIMED
Ei ole teada.
4.9.
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Peroraalseks manustamiseks.
Ravi tuleb määrata igale koerale individuaalselt, sest seos lõpliku
toimiva doosi ja kehamass
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 29-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 29-06-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 06-06-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 29-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 29-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 29-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 29-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 29-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 29-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 29-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 29-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 29-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 29-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 29-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 29-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 29-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 29-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 29-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 29-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 29-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 29-06-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 24-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 29-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 29-06-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 24-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 29-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 29-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 29-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 29-06-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 06-06-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 29-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 29-06-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 24-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 29-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 29-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 29-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 29-06-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 24-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 29-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 29-06-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 06-06-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 29-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 29-06-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 24-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 29-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 29-06-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 24-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 29-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 29-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 29-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 29-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 29-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 29-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 29-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 29-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 29-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 29-06-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi