Incurin

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
29-06-2015
Toote omadused Toote omadused (SPC)
29-06-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
24-02-2021

Toimeaine:

estriool

Saadav alates:

Intervet International BV

ATC kood:

QG03CA04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Estriol

Terapeutiline rühm:

Koerad

Terapeutiline ala:

Suguhormoonid ja suguhaiguste modulaatorid

Näidustused:

Hormoonsõltuva kusepidamatushaiguse ravi, mis on tingitud sphincteri mehhanismi ebakompetentsusest ovariohüstectoriseeritud koertel.

Toote kokkuvõte:

Revision: 7

Volitamisolek:

Volitatud

Loa andmise kuupäev:

2000-03-24

Infovoldik

                                12
B. PAKENDI INFOLEHT
13
PAKENDI INFOLEHT
INCURIN 1 MG TABLETT
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
INCURIN 1 mg tablett
Östriool
3. TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
TOIMEAINE:
östriooli 1 mg/tablett .
Ümmargused ühe poolitusjoonega tabletid.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Incurin on näidustatud põie sfinkteri puudulikkusest põhjustatud
hormoonseoselise kusepidamatuse
raviks emastel koertel.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada steriliseerimata emastel koertel, sest efektiivsus on
tõestatud vaid
ovariohüsterektoomia läbinud koertel.
Mitte ravida Incurin`iga loomi, kellel on polüuuria ja polüdipsia
sündroom..
Incurini kasutamine on vastunäidustatud tiinuse ja laktatsiooni ajal
ja noorematele kui 1 aasta
vanustele koertele.
6.
KÕRVALTOIMED
2 mg suuruse doosi manustamisel täheldati kerget östrogeenset toimet
nagu tursunud häbe, tursunud
piimanäärmed ja/või suurenenud huvi isaskoerte vastu. Need tunnused
taanduvad pärast doosi
vähendamist. Lisaks täheldati mõningatel koertel iivelduse teket.
Östrogeensete omaduste lühiajalisuse
tõttu ei põhjusta Incurin koertel luuüdi supressiooni.
Harvadel juhtudel võib esineda vereeritust tupest. Harvadel juhtudel
on täheldatud alopeetsia teket.
Kui täheldate tõsiseid kõrvaltoimeid või muid toimeid, mida pole
käesolevas pakendi infolehes
mainitud, palun teavitage sellest oma veterinaararsti.
7.
LOOMALIIGID
Koer.
14
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISTEE(D) JA –MEETOD
Incurin on mõeldud manustamiseks üks kord päevas suukaudselt.
Kuna lõpliku toimiva doosi ja kehamassi vahel seost ei eksisteeri, ei
ole võimalik kindlaks määrata
doosi kg kehamassi kohta. Doos tuleb määrata igale koerale
individuaalselt.
Soovitatakse järgnevat raviskeemi:
Alustada ravi 1 tabletiga päevas. Kui ravi on tulemuslik, v
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
INCURIN 1 mg tablett
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
TOIMEAINE:
östriooli 1 mg/tablett .
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Ümmargused ühe poolitusjoonega tabletid.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Koer (emane).
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Ovariohüsterektoomia järgne põie sfinkteri puudulikkusest
põhjustatud hormoonseoselise
kusepidamatuse ravi koertel.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada steriliseerimata emastel koertel, sest efektiivsus on
tõestatud vaid
ovariohüsterektoomia läbinud koertel.
Mitte ravida Incurin`iga loomi, kellel on polüuuria ja polüdipsia
sündroom..
Incurini kasutamine on vastunäidustatud tiinuse ja laktatsiooni ajal
ja noorematele kui 1 aasta
vanustele koertele.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Östrogeeni suured doosid võivad mõjuda kasvajate teket soodustavalt
östrogeeni retseptoreid
omavates organites (piimanääre).
4.5. ERIHOIATUSED
ERIHOIATUSED KASUTAMISEL LOOMADEL
Östrogeense toime tekkimisel tuleb vähendada doosi.
ANTUD VETERINAARRAVIMIT LOOMADELE MANUSTAVA ISIKU POOLT RAKENDATAVAD
SPETSIAALSED
ETTEVAATUSABINÕUD
Ei rakendata.
4.6.
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Suurima soovitatud doosi (2mg looma kohta) manustamisel täheldati
östrogeenset toimet nagu
tursunud häbe, tursunud piimanäärmed ja/või suurenenud huvi
isaskoerte vastu ja oksendamine.
Need tunnused tekivad ligikaudu 5...9% juhtudest ja taanduvad pärast
doosi vähendamist.
3
Harvadel juhtudel võib esineda vereeritust tupest. Harvadel juhtudel
on täheldatud alopeetsia teket.
4.7.
KASUTAMINE TIINUSE, LAKTATSIOONI VÕI MUNEMISE PERIOODIL
Tiinuse ja laktatsiooni ajal mitte kasutada. Vaata ka punkt 4.3.
Vastunäidustused
4.8.
KOOSTOIMED TEISTE RAVIMITEGA JA TEISED KOOSTOIMED
Ei ole teada.
4.9.
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Peroraalseks manustamiseks.
Ravi tuleb määrata igale koerale individuaalselt, sest seos lõpliku
toimiva doosi ja kehamass
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 29-06-2015
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 29-06-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 06-06-2008
Infovoldik Infovoldik hispaania 29-06-2015
Toote omadused Toote omadused hispaania 29-06-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 24-02-2021
Infovoldik Infovoldik tšehhi 29-06-2015
Toote omadused Toote omadused tšehhi 29-06-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 24-02-2021
Infovoldik Infovoldik taani 29-06-2015
Toote omadused Toote omadused taani 29-06-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 24-02-2021
Infovoldik Infovoldik saksa 29-06-2015
Toote omadused Toote omadused saksa 29-06-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 24-02-2021
Infovoldik Infovoldik kreeka 29-06-2015
Toote omadused Toote omadused kreeka 29-06-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 24-02-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 29-06-2015
Toote omadused Toote omadused inglise 29-06-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 24-02-2021
Infovoldik Infovoldik prantsuse 29-06-2015
Toote omadused Toote omadused prantsuse 29-06-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 24-02-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 29-06-2015
Toote omadused Toote omadused itaalia 29-06-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 24-02-2021
Infovoldik Infovoldik läti 29-06-2015
Toote omadused Toote omadused läti 29-06-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 24-02-2021
Infovoldik Infovoldik leedu 29-06-2015
Toote omadused Toote omadused leedu 29-06-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 24-02-2021
Infovoldik Infovoldik ungari 29-06-2015
Toote omadused Toote omadused ungari 29-06-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 24-02-2021
Infovoldik Infovoldik malta 29-06-2015
Toote omadused Toote omadused malta 29-06-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 06-06-2008
Infovoldik Infovoldik hollandi 29-06-2015
Toote omadused Toote omadused hollandi 29-06-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 24-02-2021
Infovoldik Infovoldik poola 29-06-2015
Toote omadused Toote omadused poola 29-06-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 24-02-2021
Infovoldik Infovoldik portugali 29-06-2015
Toote omadused Toote omadused portugali 29-06-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 24-02-2021
Infovoldik Infovoldik rumeenia 29-06-2015
Toote omadused Toote omadused rumeenia 29-06-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 06-06-2008
Infovoldik Infovoldik slovaki 29-06-2015
Toote omadused Toote omadused slovaki 29-06-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 24-02-2021
Infovoldik Infovoldik sloveeni 29-06-2015
Toote omadused Toote omadused sloveeni 29-06-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 24-02-2021
Infovoldik Infovoldik soome 29-06-2015
Toote omadused Toote omadused soome 29-06-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 24-02-2021
Infovoldik Infovoldik rootsi 29-06-2015
Toote omadused Toote omadused rootsi 29-06-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 24-02-2021
Infovoldik Infovoldik norra 29-06-2015
Toote omadused Toote omadused norra 29-06-2015
Infovoldik Infovoldik islandi 29-06-2015
Toote omadused Toote omadused islandi 29-06-2015
Infovoldik Infovoldik horvaadi 29-06-2015
Toote omadused Toote omadused horvaadi 29-06-2015

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu