Ifirmasta (previously Irbesartan Krka)

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
03-08-2021

Ingredient activ:

ирбесартан хидрохлорид

Disponibil de la:

Krka, d.d., Novo mesto

Codul ATC:

C09CA04

INN (nume internaţional):

irbesartan

Grupul Terapeutică:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

Zonă Terapeutică:

Хипертония

Indicații terapeutice:

Лечение на есенциална хипертония. Лечение на бъбречна недостатъчност при пациенти с артериална хипертония и захарен диабет тип 2 в рамките на гипотензивные лечебни храни .

Rezumat produs:

Revision: 14

Statutul autorizaţiei:

упълномощен

Data de autorizare:

2008-12-01

Prospect

                                33
Б. ЛИСТОВКА
34
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
IFIRMASTA 75 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ирбесартан (irbesartan)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Ifirmasta и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Ifirmasta
3.
Как да приемате Ifirmasta
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ifirmasta
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА IFIRMASTA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Ifirmasta принадлежи към група лекарства,
известни като антагонисти на
рецепторите за
ангиотензи
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ifirmasta 75 mg филмирани таблетки
Ifirmasta 150 mg филмирани таблетки
Ifirmasta 300 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_Ifirmasta 75 mg филмирани таблетки_
Всяка филмирана таблетка съдържа 75 mg
ирбесартан_ (irbesartan)_ като ирбесартан
хидрохлорид_ (irbesartan hydrochloride)_.
_Ifirmasta 150 mg филмирани таблетки_
Всяка филмирана таблетка съдържа 150 mg
ирбесартан _(irbesartan)_ като ирбесартан
хидрохлорид _(irbesartan hydrochloride)_.
_Ifirmasta 300 mg филмирани таблетки_
Всяка филмирана таблетка съдържа 300 mg
ирбесартан _(irbesartan)_ като ирбесартан
хидрохлорид _(irbesartan hydrochloride)_.
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие:
_Ifirmasta 75 mg филмирани таблетки_
Всяка филмирана таблетка съдържа 4 mg
pициново масло.
_Ifirmasta 150 mg филмирани таблетки_
Всяка филмирана таблетка съдържа 8 mg
pициново масло.
_Ifirmasta 300 mg филмирани таблетки_
Всяка филмирана таблетка съдържа 16 mg
pициново масло.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка.
Бели, oвални таблетки.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ifirmasta е показан за лечение на
есенциална хипертония при възрастни.
Той същ
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 03-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 03-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 12-06-2015
Prospect Prospect cehă 03-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 03-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 12-06-2015
Prospect Prospect daneză 03-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 03-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 12-06-2015
Prospect Prospect germană 03-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 03-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 12-06-2015
Prospect Prospect estoniană 03-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 03-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 12-06-2015
Prospect Prospect greacă 03-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 03-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 12-06-2015
Prospect Prospect engleză 03-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 03-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 12-06-2015
Prospect Prospect franceză 03-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 03-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 12-06-2015
Prospect Prospect italiană 03-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 03-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 12-06-2015
Prospect Prospect letonă 03-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 03-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 12-06-2015
Prospect Prospect lituaniană 03-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 03-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 12-06-2015
Prospect Prospect maghiară 03-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 03-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 12-06-2015
Prospect Prospect malteză 03-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 03-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 12-06-2015
Prospect Prospect olandeză 03-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 03-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 12-06-2015
Prospect Prospect poloneză 03-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 03-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 12-06-2015
Prospect Prospect portugheză 03-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 03-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 12-06-2015
Prospect Prospect română 03-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 03-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 12-06-2015
Prospect Prospect slovacă 03-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 03-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 12-06-2015
Prospect Prospect slovenă 03-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 03-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 12-06-2015
Prospect Prospect finlandeză 03-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 03-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 12-06-2015
Prospect Prospect suedeză 03-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 03-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 12-06-2015
Prospect Prospect norvegiană 03-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 03-08-2021
Prospect Prospect islandeză 03-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 03-08-2021
Prospect Prospect croată 03-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 03-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 12-06-2015