Ifirmasta (previously Irbesartan Krka)

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

ирбесартан хидрохлорид

Dostępny od:

Krka, d.d., Novo mesto

Kod ATC:

C09CA04

INN (International Nazwa):

irbesartan

Grupa terapeutyczna:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

Dziedzina terapeutyczna:

Хипертония

Wskazania:

Лечение на есенциална хипертония. Лечение на бъбречна недостатъчност при пациенти с артериална хипертония и захарен диабет тип 2 в рамките на гипотензивные лечебни храни .

Podsumowanie produktu:

Revision: 14

Status autoryzacji:

упълномощен

Data autoryzacji:

2008-12-01

Ulotka dla pacjenta

                                33
Б. ЛИСТОВКА
34
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
IFIRMASTA 75 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ирбесартан (irbesartan)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Ifirmasta и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Ifirmasta
3.
Как да приемате Ifirmasta
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ifirmasta
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА IFIRMASTA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Ifirmasta принадлежи към група лекарства,
известни като антагонисти на
рецепторите за
ангиотензи
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ifirmasta 75 mg филмирани таблетки
Ifirmasta 150 mg филмирани таблетки
Ifirmasta 300 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_Ifirmasta 75 mg филмирани таблетки_
Всяка филмирана таблетка съдържа 75 mg
ирбесартан_ (irbesartan)_ като ирбесартан
хидрохлорид_ (irbesartan hydrochloride)_.
_Ifirmasta 150 mg филмирани таблетки_
Всяка филмирана таблетка съдържа 150 mg
ирбесартан _(irbesartan)_ като ирбесартан
хидрохлорид _(irbesartan hydrochloride)_.
_Ifirmasta 300 mg филмирани таблетки_
Всяка филмирана таблетка съдържа 300 mg
ирбесартан _(irbesartan)_ като ирбесартан
хидрохлорид _(irbesartan hydrochloride)_.
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие:
_Ifirmasta 75 mg филмирани таблетки_
Всяка филмирана таблетка съдържа 4 mg
pициново масло.
_Ifirmasta 150 mg филмирани таблетки_
Всяка филмирана таблетка съдържа 8 mg
pициново масло.
_Ifirmasta 300 mg филмирани таблетки_
Всяка филмирана таблетка съдържа 16 mg
pициново масло.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка.
Бели, oвални таблетки.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ifirmasta е показан за лечение на
есенциална хипертония при възрастни.
Той същ
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 03-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 03-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 12-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 03-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 03-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 03-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 03-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 03-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 03-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 12-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 03-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 03-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 12-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 03-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 03-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 03-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 03-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 12-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 03-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 03-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 12-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 03-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 03-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 03-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 03-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 12-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 03-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 03-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 12-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 03-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 03-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 12-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 03-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 03-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 12-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 03-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 03-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 12-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 03-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 03-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 03-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 03-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 12-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 03-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 03-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 12-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 03-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 03-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 12-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 03-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 03-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 12-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 03-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 03-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 03-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 03-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 12-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 03-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 03-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 03-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 03-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 03-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 03-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 12-06-2015