Ifirmasta (previously Irbesartan Krka)

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
03-08-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
03-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
12-06-2015

有效成分:

ирбесартан хидрохлорид

可用日期:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC代码:

C09CA04

INN(国际名称):

irbesartan

治疗组:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

治疗领域:

Хипертония

疗效迹象:

Лечение на есенциална хипертония. Лечение на бъбречна недостатъчност при пациенти с артериална хипертония и захарен диабет тип 2 в рамките на гипотензивные лечебни храни .

產品總結:

Revision: 14

授权状态:

упълномощен

授权日期:

2008-12-01

资料单张

                                33
Б. ЛИСТОВКА
34
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
IFIRMASTA 75 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ирбесартан (irbesartan)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Ifirmasta и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Ifirmasta
3.
Как да приемате Ifirmasta
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ifirmasta
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА IFIRMASTA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Ifirmasta принадлежи към група лекарства,
известни като антагонисти на
рецепторите за
ангиотензи
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ifirmasta 75 mg филмирани таблетки
Ifirmasta 150 mg филмирани таблетки
Ifirmasta 300 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_Ifirmasta 75 mg филмирани таблетки_
Всяка филмирана таблетка съдържа 75 mg
ирбесартан_ (irbesartan)_ като ирбесартан
хидрохлорид_ (irbesartan hydrochloride)_.
_Ifirmasta 150 mg филмирани таблетки_
Всяка филмирана таблетка съдържа 150 mg
ирбесартан _(irbesartan)_ като ирбесартан
хидрохлорид _(irbesartan hydrochloride)_.
_Ifirmasta 300 mg филмирани таблетки_
Всяка филмирана таблетка съдържа 300 mg
ирбесартан _(irbesartan)_ като ирбесартан
хидрохлорид _(irbesartan hydrochloride)_.
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие:
_Ifirmasta 75 mg филмирани таблетки_
Всяка филмирана таблетка съдържа 4 mg
pициново масло.
_Ifirmasta 150 mg филмирани таблетки_
Всяка филмирана таблетка съдържа 8 mg
pициново масло.
_Ifirmasta 300 mg филмирани таблетки_
Всяка филмирана таблетка съдържа 16 mg
pициново масло.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка.
Бели, oвални таблетки.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ifirmasta е показан за лечение на
есенциална хипертония при възрастни.
Той същ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 03-08-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 03-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 12-06-2015
资料单张 资料单张 捷克文 03-08-2021
产品特点 产品特点 捷克文 03-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 12-06-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 03-08-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 03-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 12-06-2015
资料单张 资料单张 德文 03-08-2021
产品特点 产品特点 德文 03-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 12-06-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 03-08-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 03-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 12-06-2015
资料单张 资料单张 希腊文 03-08-2021
产品特点 产品特点 希腊文 03-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 12-06-2015
资料单张 资料单张 英文 03-08-2021
产品特点 产品特点 英文 03-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 12-06-2015
资料单张 资料单张 法文 03-08-2021
产品特点 产品特点 法文 03-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 12-06-2015
资料单张 资料单张 意大利文 03-08-2021
产品特点 产品特点 意大利文 03-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 12-06-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 03-08-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 03-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 12-06-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 03-08-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 03-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 12-06-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 03-08-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 03-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 12-06-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 03-08-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 03-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 12-06-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 03-08-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 03-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 12-06-2015
资料单张 资料单张 波兰文 03-08-2021
产品特点 产品特点 波兰文 03-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 12-06-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 03-08-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 03-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 12-06-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 03-08-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 03-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 12-06-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 03-08-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 03-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 12-06-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 03-08-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 03-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 12-06-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 03-08-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 03-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 12-06-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 03-08-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 03-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 12-06-2015
资料单张 资料单张 挪威文 03-08-2021
产品特点 产品特点 挪威文 03-08-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 03-08-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 03-08-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 03-08-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 03-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 12-06-2015