Ifirmasta (previously Irbesartan Krka)

País: Unió Europea

Idioma: búlgar

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

ирбесартан хидрохлорид

Disponible des:

Krka, d.d., Novo mesto

Codi ATC:

C09CA04

Designació comuna internacional (DCI):

irbesartan

Grupo terapéutico:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

Área terapéutica:

Хипертония

indicaciones terapéuticas:

Лечение на есенциална хипертония. Лечение на бъбречна недостатъчност при пациенти с артериална хипертония и захарен диабет тип 2 в рамките на гипотензивные лечебни храни .

Resumen del producto:

Revision: 14

Estat d'Autorització:

упълномощен

Data d'autorització:

2008-12-01

Informació per a l'usuari

                                33
Б. ЛИСТОВКА
34
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
IFIRMASTA 75 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ирбесартан (irbesartan)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Ifirmasta и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Ifirmasta
3.
Как да приемате Ifirmasta
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ifirmasta
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА IFIRMASTA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Ifirmasta принадлежи към група лекарства,
известни като антагонисти на
рецепторите за
ангиотензи
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ifirmasta 75 mg филмирани таблетки
Ifirmasta 150 mg филмирани таблетки
Ifirmasta 300 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_Ifirmasta 75 mg филмирани таблетки_
Всяка филмирана таблетка съдържа 75 mg
ирбесартан_ (irbesartan)_ като ирбесартан
хидрохлорид_ (irbesartan hydrochloride)_.
_Ifirmasta 150 mg филмирани таблетки_
Всяка филмирана таблетка съдържа 150 mg
ирбесартан _(irbesartan)_ като ирбесартан
хидрохлорид _(irbesartan hydrochloride)_.
_Ifirmasta 300 mg филмирани таблетки_
Всяка филмирана таблетка съдържа 300 mg
ирбесартан _(irbesartan)_ като ирбесартан
хидрохлорид _(irbesartan hydrochloride)_.
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие:
_Ifirmasta 75 mg филмирани таблетки_
Всяка филмирана таблетка съдържа 4 mg
pициново масло.
_Ifirmasta 150 mg филмирани таблетки_
Всяка филмирана таблетка съдържа 8 mg
pициново масло.
_Ifirmasta 300 mg филмирани таблетки_
Всяка филмирана таблетка съдържа 16 mg
pициново масло.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка.
Бели, oвални таблетки.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ifirmasta е показан за лечение на
есенциална хипертония при възрастни.
Той същ
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 03-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 03-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 12-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 03-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 03-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 03-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 03-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 12-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 03-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 03-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 12-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 03-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 03-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 12-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 03-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 03-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 03-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 03-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 12-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 03-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 03-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 12-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 03-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 03-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 12-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 03-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 03-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 03-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 03-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 12-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 03-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 03-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 12-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 03-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 03-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 12-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 03-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 03-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 12-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 03-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 03-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 12-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 03-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 03-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 12-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 03-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 03-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 12-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 03-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 03-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 12-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 03-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 03-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 12-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 03-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 03-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 12-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 03-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 03-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 03-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 03-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 03-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 03-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 03-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 03-08-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte