Ifirmasta (previously Irbesartan Krka)
País: União Europeia
Língua: búlgaro
Origem: EMA (European Medicines Agency)
Folheto informativo - Bula
(PIL)
03-08-2021
Características técnicas
(SPC)
03-08-2021
Relatório de Avaliação Público
(PAR)
12-06-2015
Ingredientes ativos:
ирбесартан хидрохлорид
Disponível em:
Krka, d.d., Novo mesto
Código ATC:
C09CA04
DCI (Denominação Comum Internacional):
irbesartan
Grupo terapêutico:
Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин
Área terapêutica:
Хипертония
Indicações terapêuticas:
Лечение на есенциална хипертония. Лечение на бъбречна недостатъчност при пациенти с артериална хипертония и захарен диабет тип 2 в рамките на гипотензивные лечебни храни .
Resumo do produto:
Revision: 14
Status de autorização:
упълномощен
Data de autorização:
2008-12-01
Folheto informativo - Bula
33
Б. ЛИСТОВКА
34
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
IFIRMASTA 75 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ирбесартан (irbesartan)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Ifirmasta и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Ifirmasta
3.
Как да приемате Ifirmasta
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ifirmasta
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА IFIRMASTA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Ifirmasta принадлежи към група лекарства,
известни като антагонисти на
рецепторите за
ангиотензи
Leia o documento completo
Características técnicas
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ifirmasta 75 mg филмирани таблетки
Ifirmasta 150 mg филмирани таблетки
Ifirmasta 300 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_Ifirmasta 75 mg филмирани таблетки_
Всяка филмирана таблетка съдържа 75 mg
ирбесартан_ (irbesartan)_ като ирбесартан
хидрохлорид_ (irbesartan hydrochloride)_.
_Ifirmasta 150 mg филмирани таблетки_
Всяка филмирана таблетка съдържа 150 mg
ирбесартан _(irbesartan)_ като ирбесартан
хидрохлорид _(irbesartan hydrochloride)_.
_Ifirmasta 300 mg филмирани таблетки_
Всяка филмирана таблетка съдържа 300 mg
ирбесартан _(irbesartan)_ като ирбесартан
хидрохлорид _(irbesartan hydrochloride)_.
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие:
_Ifirmasta 75 mg филмирани таблетки_
Всяка филмирана таблетка съдържа 4 mg
pициново масло.
_Ifirmasta 150 mg филмирани таблетки_
Всяка филмирана таблетка съдържа 8 mg
pициново масло.
_Ifirmasta 300 mg филмирани таблетки_
Всяка филмирана таблетка съдържа 16 mg
pициново масло.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка.
Бели, oвални таблетки.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ifirmasta е показан за лечение на
есенциална хипертония при възрастни.
Той същ
Leia o documento completo
