Ifirmasta (previously Irbesartan Krka)

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

ирбесартан хидрохлорид

Pieejams no:

Krka, d.d., Novo mesto

ATĶ kods:

C09CA04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

irbesartan

Ārstniecības grupa:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

Ārstniecības joma:

Хипертония

Ārstēšanas norādes:

Лечение на есенциална хипертония. Лечение на бъбречна недостатъчност при пациенти с артериална хипертония и захарен диабет тип 2 в рамките на гипотензивные лечебни храни .

Produktu pārskats:

Revision: 14

Autorizācija statuss:

упълномощен

Autorizācija datums:

2008-12-01

Lietošanas instrukcija

                                33
Б. ЛИСТОВКА
34
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
IFIRMASTA 75 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ирбесартан (irbesartan)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Ifirmasta и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Ifirmasta
3.
Как да приемате Ifirmasta
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ifirmasta
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА IFIRMASTA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Ifirmasta принадлежи към група лекарства,
известни като антагонисти на
рецепторите за
ангиотензи
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ifirmasta 75 mg филмирани таблетки
Ifirmasta 150 mg филмирани таблетки
Ifirmasta 300 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_Ifirmasta 75 mg филмирани таблетки_
Всяка филмирана таблетка съдържа 75 mg
ирбесартан_ (irbesartan)_ като ирбесартан
хидрохлорид_ (irbesartan hydrochloride)_.
_Ifirmasta 150 mg филмирани таблетки_
Всяка филмирана таблетка съдържа 150 mg
ирбесартан _(irbesartan)_ като ирбесартан
хидрохлорид _(irbesartan hydrochloride)_.
_Ifirmasta 300 mg филмирани таблетки_
Всяка филмирана таблетка съдържа 300 mg
ирбесартан _(irbesartan)_ като ирбесартан
хидрохлорид _(irbesartan hydrochloride)_.
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие:
_Ifirmasta 75 mg филмирани таблетки_
Всяка филмирана таблетка съдържа 4 mg
pициново масло.
_Ifirmasta 150 mg филмирани таблетки_
Всяка филмирана таблетка съдържа 8 mg
pициново масло.
_Ifirmasta 300 mg филмирани таблетки_
Всяка филмирана таблетка съдържа 16 mg
pициново масло.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка.
Бели, oвални таблетки.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ifirmasta е показан за лечение на
есенциална хипертония при възрастни.
Той същ
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 03-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 03-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 03-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 03-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 03-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 03-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 03-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 03-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 03-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 03-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 03-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 03-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 03-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 03-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 03-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 03-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 03-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 03-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 03-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 03-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 12-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 03-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 03-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 12-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 03-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 03-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 03-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 03-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 12-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 03-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 03-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 12-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 03-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 03-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 03-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 03-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 12-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 03-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 03-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 12-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 03-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 03-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 12-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 03-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 03-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 12-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 03-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 03-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 03-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 03-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 03-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 03-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 03-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 03-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 03-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 03-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 12-06-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu