Forxiga

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: estoniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
06-02-2024

Ingredient activ:

dapaglifloksiinpropaandioolmonohüdraat

Disponibil de la:

AstraZeneca AB

Codul ATC:

A10BK01

INN (nume internaţional):

dapagliflozin

Grupul Terapeutică:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Zonă Terapeutică:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure, Systolic; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

Indicații terapeutice:

Type 2 diabetes mellitusForxiga is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. lisaks teiste ravimitega ravi 2. tüüpi diabeedi. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 ja 5. Heart failureForxiga is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure. Chronic kidney diseaseForxiga is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Rezumat produs:

Revision: 29

Statutul autorizaţiei:

Volitatud

Data de autorizare:

2012-11-11

Prospect

                                50
B. PAKENDI INFOLEHT
51
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
FORXIGA, 5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
FORXIGA, 10 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
dapagliflosiin (dapagliflozinum)
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt.
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Forxiga ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Forxiga võtmist
3.
Kuidas Forxigat võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Forxigat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON FORXIGA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON FORXIGA
Forxiga sisaldab toimeainet nimega dapagliflosiin. See kuulub ravimite
rühma, mida nimetatakse
naatriumi-glükoosi kaastransporter-2 (SGLT-2) inhibiitoriteks. Need
töötavad, blokeerides SGLT-2
valku teie neerudes. Seda valku blokeerides eemaldatakse veresuhkur
(glükoos), sool (naatrium) ja
vesi teie kehast uriiniga.
MILLEKS FORXIGAT KASUTATAKSE
Forxigat kasutatakse järgmiste haiguste raviks.

2. TÜÜPI SUHKURTÕBI
-
täiskasvanutel ja lastel alates 10 aasta vanusest;
-
kui teie 2. tüüpi suhkurtõbi ei allu dieedile ega füüsilisele
treeningule;
-
Forxigat võib kasutada ainsa ravimina või koos mõne teise
suhkurtõve raviks mõeldud
ravimiga;
-
oluline on püsivalt järgida arsti, meditsiiniõe või apteekri
saadud nõu dieedi ja füüsilise
treeningu osas.

SÜDAMEPUUDULIKKUS
-
täiskasvanutel (alates 18 aasta vanusest), kui süda ei pumpa nii
hästi kui peaks.

KROONILINE NEERUHAIGUS
-
halvenenud neerufunktsiooniga täiskasvanutel.
MIS ON 2. TÜÜPI SUHKURTÕBI J
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Forxiga, 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Forxiga, 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Forxiga, 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab dapagliflosiinpropaandioolmonohüdraati, mis
vastab 5 mg dapagliflosiinile
(_dapagliflozinum_).
_Teadaolevat toimet omav abiaine_
Üks 5 mg tablett sisaldab 25 mg laktoosi.
Forxiga, 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab dapagliflosiinpropaandioolmonohüdraati, mis
vastab 10 mg dapagliflosiinile
(_dapagliflozinum_).
_Teadaolevat toimet omav abiaine_
Üks 10 mg tablett sisaldab 50 mg laktoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Forxiga, 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Kollased, kaksikkumerad, 0,7 cm läbimõõduga ümmargused, õhukese
polümeerikattega tabletid, mille
ühele küljele on graveeritud “5” ja teisele küljele “1427”.
Forxiga, 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Kollased, kaksikkumerad, ligikaudu 1,1 x 0,8 cm läbimõõduga
rombikujulised, õhukese
polümeerikattega tabletid, mille ühele küljele on graveeritud
“10” ja teisele küljele “1428”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
2. tüüpi suhkurtõbi
Forxiga on näidustatud täiskasvanutele ja lastele alates 10 aasta
vanusest ebapiisavalt kontrollitud
2. tüüpi suhkurtõve raviks lisaks dieedile ja füüsilisele
koormusele
-
monoteraapiana, kui metformiin ei sobi talumatuse tõttu.
-
lisaks teistele 2. tüüpi suhkurtõve ravimitele.
Uuringutulemused teiste ravimite kombinatsioonide, glükeemilise
kontrolli toime, kardiovaskulaarsete
ja renaalsete sündmuste ning uuritud patsientide populatsioonide osas
on esitatud lõikudes 4.4, 4.5 ja
5.1.
3
Südamepuudulikkus
Forxiga on näidustatud täiskasvanutele sümptomaatilise kroonilise
südamepuudulikkuse raviks.
Krooniline neeruhaigus
Forxiga on näidustatud täiskasvanutele kroonilise neeruhaiguse
raviks.
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 06-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 06-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 10-11-2021
Prospect Prospect spaniolă 06-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 06-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 10-11-2021
Prospect Prospect cehă 06-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 06-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 10-11-2021
Prospect Prospect daneză 06-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 06-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 10-11-2021
Prospect Prospect germană 06-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 06-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 10-11-2021
Prospect Prospect greacă 06-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 06-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 10-11-2021
Prospect Prospect engleză 06-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 06-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 06-03-2023
Prospect Prospect franceză 06-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 06-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 10-11-2021
Prospect Prospect italiană 06-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 06-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 10-11-2021
Prospect Prospect letonă 06-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 06-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 10-11-2021
Prospect Prospect lituaniană 06-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 06-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 10-11-2021
Prospect Prospect maghiară 06-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 06-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 10-11-2021
Prospect Prospect malteză 06-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 06-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 10-11-2021
Prospect Prospect olandeză 06-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 06-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 10-11-2021
Prospect Prospect poloneză 06-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 06-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 10-11-2021
Prospect Prospect portugheză 06-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 06-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 10-11-2021
Prospect Prospect română 06-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 06-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 10-11-2021
Prospect Prospect slovacă 06-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 06-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 10-11-2021
Prospect Prospect slovenă 06-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 06-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 10-11-2021
Prospect Prospect finlandeză 06-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 06-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 10-11-2021
Prospect Prospect suedeză 06-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 06-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 10-11-2021
Prospect Prospect norvegiană 06-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 06-02-2024
Prospect Prospect islandeză 06-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 06-02-2024
Prospect Prospect croată 06-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 06-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 10-11-2021

Vizualizați istoricul documentelor