Forxiga

Pays: Union européenne

Langue: estonien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

dapaglifloksiinpropaandioolmonohüdraat

Disponible depuis:

AstraZeneca AB

Code ATC:

A10BK01

DCI (Dénomination commune internationale):

dapagliflozin

Groupe thérapeutique:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Domaine thérapeutique:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure, Systolic; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

indications thérapeutiques:

Type 2 diabetes mellitusForxiga is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. lisaks teiste ravimitega ravi 2. tüüpi diabeedi. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 ja 5. Heart failureForxiga is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure. Chronic kidney diseaseForxiga is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Descriptif du produit:

Revision: 29

Statut de autorisation:

Volitatud

Date de l'autorisation:

2012-11-11

Notice patient

                                50
B. PAKENDI INFOLEHT
51
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
FORXIGA, 5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
FORXIGA, 10 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
dapagliflosiin (dapagliflozinum)
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt.
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Forxiga ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Forxiga võtmist
3.
Kuidas Forxigat võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Forxigat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON FORXIGA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON FORXIGA
Forxiga sisaldab toimeainet nimega dapagliflosiin. See kuulub ravimite
rühma, mida nimetatakse
naatriumi-glükoosi kaastransporter-2 (SGLT-2) inhibiitoriteks. Need
töötavad, blokeerides SGLT-2
valku teie neerudes. Seda valku blokeerides eemaldatakse veresuhkur
(glükoos), sool (naatrium) ja
vesi teie kehast uriiniga.
MILLEKS FORXIGAT KASUTATAKSE
Forxigat kasutatakse järgmiste haiguste raviks.

2. TÜÜPI SUHKURTÕBI
-
täiskasvanutel ja lastel alates 10 aasta vanusest;
-
kui teie 2. tüüpi suhkurtõbi ei allu dieedile ega füüsilisele
treeningule;
-
Forxigat võib kasutada ainsa ravimina või koos mõne teise
suhkurtõve raviks mõeldud
ravimiga;
-
oluline on püsivalt järgida arsti, meditsiiniõe või apteekri
saadud nõu dieedi ja füüsilise
treeningu osas.

SÜDAMEPUUDULIKKUS
-
täiskasvanutel (alates 18 aasta vanusest), kui süda ei pumpa nii
hästi kui peaks.

KROONILINE NEERUHAIGUS
-
halvenenud neerufunktsiooniga täiskasvanutel.
MIS ON 2. TÜÜPI SUHKURTÕBI J
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Forxiga, 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Forxiga, 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Forxiga, 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab dapagliflosiinpropaandioolmonohüdraati, mis
vastab 5 mg dapagliflosiinile
(_dapagliflozinum_).
_Teadaolevat toimet omav abiaine_
Üks 5 mg tablett sisaldab 25 mg laktoosi.
Forxiga, 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab dapagliflosiinpropaandioolmonohüdraati, mis
vastab 10 mg dapagliflosiinile
(_dapagliflozinum_).
_Teadaolevat toimet omav abiaine_
Üks 10 mg tablett sisaldab 50 mg laktoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Forxiga, 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Kollased, kaksikkumerad, 0,7 cm läbimõõduga ümmargused, õhukese
polümeerikattega tabletid, mille
ühele küljele on graveeritud “5” ja teisele küljele “1427”.
Forxiga, 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Kollased, kaksikkumerad, ligikaudu 1,1 x 0,8 cm läbimõõduga
rombikujulised, õhukese
polümeerikattega tabletid, mille ühele küljele on graveeritud
“10” ja teisele küljele “1428”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
2. tüüpi suhkurtõbi
Forxiga on näidustatud täiskasvanutele ja lastele alates 10 aasta
vanusest ebapiisavalt kontrollitud
2. tüüpi suhkurtõve raviks lisaks dieedile ja füüsilisele
koormusele
-
monoteraapiana, kui metformiin ei sobi talumatuse tõttu.
-
lisaks teistele 2. tüüpi suhkurtõve ravimitele.
Uuringutulemused teiste ravimite kombinatsioonide, glükeemilise
kontrolli toime, kardiovaskulaarsete
ja renaalsete sündmuste ning uuritud patsientide populatsioonide osas
on esitatud lõikudes 4.4, 4.5 ja
5.1.
3
Südamepuudulikkus
Forxiga on näidustatud täiskasvanutele sümptomaatilise kroonilise
südamepuudulikkuse raviks.
Krooniline neeruhaigus
Forxiga on näidustatud täiskasvanutele kroonilise neeruhaiguse
raviks.
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 06-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 10-11-2021
Notice patient Notice patient espagnol 06-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 10-11-2021
Notice patient Notice patient tchèque 06-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 10-11-2021
Notice patient Notice patient danois 06-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 10-11-2021
Notice patient Notice patient allemand 06-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 10-11-2021
Notice patient Notice patient grec 06-02-2024
Notice patient Notice patient anglais 06-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 06-03-2023
Notice patient Notice patient français 06-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 10-11-2021
Notice patient Notice patient italien 06-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 10-11-2021
Notice patient Notice patient letton 06-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 10-11-2021
Notice patient Notice patient lituanien 06-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 10-11-2021
Notice patient Notice patient hongrois 06-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 10-11-2021
Notice patient Notice patient maltais 06-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 10-11-2021
Notice patient Notice patient néerlandais 06-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 10-11-2021
Notice patient Notice patient polonais 06-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 10-11-2021
Notice patient Notice patient portugais 06-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 10-11-2021
Notice patient Notice patient roumain 06-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 10-11-2021
Notice patient Notice patient slovaque 06-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 10-11-2021
Notice patient Notice patient slovène 06-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 10-11-2021
Notice patient Notice patient finnois 06-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 10-11-2021
Notice patient Notice patient suédois 06-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 10-11-2021
Notice patient Notice patient norvégien 06-02-2024
Notice patient Notice patient islandais 06-02-2024
Notice patient Notice patient croate 06-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 10-11-2021

Afficher l'historique des documents