Forxiga

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Estonjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

dapaglifloksiinpropaandioolmonohüdraat

Disponibbli minn:

AstraZeneca AB

Kodiċi ATC:

A10BK01

INN (Isem Internazzjonali):

dapagliflozin

Grupp terapewtiku:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Żona terapewtika:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure, Systolic; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Type 2 diabetes mellitusForxiga is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. lisaks teiste ravimitega ravi 2. tüüpi diabeedi. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 ja 5. Heart failureForxiga is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure. Chronic kidney diseaseForxiga is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 29

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Volitatud

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2012-11-11

Fuljett ta 'informazzjoni

                                50
B. PAKENDI INFOLEHT
51
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
FORXIGA, 5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
FORXIGA, 10 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
dapagliflosiin (dapagliflozinum)
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt.
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Forxiga ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Forxiga võtmist
3.
Kuidas Forxigat võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Forxigat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON FORXIGA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON FORXIGA
Forxiga sisaldab toimeainet nimega dapagliflosiin. See kuulub ravimite
rühma, mida nimetatakse
naatriumi-glükoosi kaastransporter-2 (SGLT-2) inhibiitoriteks. Need
töötavad, blokeerides SGLT-2
valku teie neerudes. Seda valku blokeerides eemaldatakse veresuhkur
(glükoos), sool (naatrium) ja
vesi teie kehast uriiniga.
MILLEKS FORXIGAT KASUTATAKSE
Forxigat kasutatakse järgmiste haiguste raviks.

2. TÜÜPI SUHKURTÕBI
-
täiskasvanutel ja lastel alates 10 aasta vanusest;
-
kui teie 2. tüüpi suhkurtõbi ei allu dieedile ega füüsilisele
treeningule;
-
Forxigat võib kasutada ainsa ravimina või koos mõne teise
suhkurtõve raviks mõeldud
ravimiga;
-
oluline on püsivalt järgida arsti, meditsiiniõe või apteekri
saadud nõu dieedi ja füüsilise
treeningu osas.

SÜDAMEPUUDULIKKUS
-
täiskasvanutel (alates 18 aasta vanusest), kui süda ei pumpa nii
hästi kui peaks.

KROONILINE NEERUHAIGUS
-
halvenenud neerufunktsiooniga täiskasvanutel.
MIS ON 2. TÜÜPI SUHKURTÕBI J
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Forxiga, 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Forxiga, 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Forxiga, 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab dapagliflosiinpropaandioolmonohüdraati, mis
vastab 5 mg dapagliflosiinile
(_dapagliflozinum_).
_Teadaolevat toimet omav abiaine_
Üks 5 mg tablett sisaldab 25 mg laktoosi.
Forxiga, 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab dapagliflosiinpropaandioolmonohüdraati, mis
vastab 10 mg dapagliflosiinile
(_dapagliflozinum_).
_Teadaolevat toimet omav abiaine_
Üks 10 mg tablett sisaldab 50 mg laktoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Forxiga, 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Kollased, kaksikkumerad, 0,7 cm läbimõõduga ümmargused, õhukese
polümeerikattega tabletid, mille
ühele küljele on graveeritud “5” ja teisele küljele “1427”.
Forxiga, 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Kollased, kaksikkumerad, ligikaudu 1,1 x 0,8 cm läbimõõduga
rombikujulised, õhukese
polümeerikattega tabletid, mille ühele küljele on graveeritud
“10” ja teisele küljele “1428”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
2. tüüpi suhkurtõbi
Forxiga on näidustatud täiskasvanutele ja lastele alates 10 aasta
vanusest ebapiisavalt kontrollitud
2. tüüpi suhkurtõve raviks lisaks dieedile ja füüsilisele
koormusele
-
monoteraapiana, kui metformiin ei sobi talumatuse tõttu.
-
lisaks teistele 2. tüüpi suhkurtõve ravimitele.
Uuringutulemused teiste ravimite kombinatsioonide, glükeemilise
kontrolli toime, kardiovaskulaarsete
ja renaalsete sündmuste ning uuritud patsientide populatsioonide osas
on esitatud lõikudes 4.4, 4.5 ja
5.1.
3
Südamepuudulikkus
Forxiga on näidustatud täiskasvanutele sümptomaatilise kroonilise
südamepuudulikkuse raviks.
Krooniline neeruhaigus
Forxiga on näidustatud täiskasvanutele kroonilise neeruhaiguse
raviks.
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 06-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 06-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 06-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 06-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 06-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 06-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 06-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 06-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 06-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 06-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 10-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 06-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 06-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 06-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 06-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 06-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 06-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 10-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 06-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 06-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 06-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 06-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 06-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 06-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 10-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 06-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 06-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 10-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 06-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 06-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 06-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 06-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 10-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 06-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 06-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 06-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 06-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 10-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 06-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 06-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 06-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 06-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 06-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 06-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 06-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 06-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 10-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 06-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 06-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 06-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 06-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 06-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 06-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 06-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 06-02-2024

Ara l-istorja tad-dokumenti