Forxiga

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: estų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

dapaglifloksiinpropaandioolmonohüdraat

Prieinama:

AstraZeneca AB

ATC kodas:

A10BK01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

dapagliflozin

Farmakoterapinė grupė:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Gydymo sritis:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure, Systolic; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

Terapinės indikacijos:

Type 2 diabetes mellitusForxiga is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. lisaks teiste ravimitega ravi 2. tüüpi diabeedi. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 ja 5. Heart failureForxiga is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure. Chronic kidney diseaseForxiga is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Produkto santrauka:

Revision: 29

Autorizacija statusas:

Volitatud

Leidimo data:

2012-11-11

Pakuotės lapelis

                                50
B. PAKENDI INFOLEHT
51
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
FORXIGA, 5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
FORXIGA, 10 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
dapagliflosiin (dapagliflozinum)
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt.
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Forxiga ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Forxiga võtmist
3.
Kuidas Forxigat võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Forxigat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON FORXIGA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON FORXIGA
Forxiga sisaldab toimeainet nimega dapagliflosiin. See kuulub ravimite
rühma, mida nimetatakse
naatriumi-glükoosi kaastransporter-2 (SGLT-2) inhibiitoriteks. Need
töötavad, blokeerides SGLT-2
valku teie neerudes. Seda valku blokeerides eemaldatakse veresuhkur
(glükoos), sool (naatrium) ja
vesi teie kehast uriiniga.
MILLEKS FORXIGAT KASUTATAKSE
Forxigat kasutatakse järgmiste haiguste raviks.

2. TÜÜPI SUHKURTÕBI
-
täiskasvanutel ja lastel alates 10 aasta vanusest;
-
kui teie 2. tüüpi suhkurtõbi ei allu dieedile ega füüsilisele
treeningule;
-
Forxigat võib kasutada ainsa ravimina või koos mõne teise
suhkurtõve raviks mõeldud
ravimiga;
-
oluline on püsivalt järgida arsti, meditsiiniõe või apteekri
saadud nõu dieedi ja füüsilise
treeningu osas.

SÜDAMEPUUDULIKKUS
-
täiskasvanutel (alates 18 aasta vanusest), kui süda ei pumpa nii
hästi kui peaks.

KROONILINE NEERUHAIGUS
-
halvenenud neerufunktsiooniga täiskasvanutel.
MIS ON 2. TÜÜPI SUHKURTÕBI J
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Forxiga, 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Forxiga, 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Forxiga, 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab dapagliflosiinpropaandioolmonohüdraati, mis
vastab 5 mg dapagliflosiinile
(_dapagliflozinum_).
_Teadaolevat toimet omav abiaine_
Üks 5 mg tablett sisaldab 25 mg laktoosi.
Forxiga, 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab dapagliflosiinpropaandioolmonohüdraati, mis
vastab 10 mg dapagliflosiinile
(_dapagliflozinum_).
_Teadaolevat toimet omav abiaine_
Üks 10 mg tablett sisaldab 50 mg laktoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Forxiga, 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Kollased, kaksikkumerad, 0,7 cm läbimõõduga ümmargused, õhukese
polümeerikattega tabletid, mille
ühele küljele on graveeritud “5” ja teisele küljele “1427”.
Forxiga, 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Kollased, kaksikkumerad, ligikaudu 1,1 x 0,8 cm läbimõõduga
rombikujulised, õhukese
polümeerikattega tabletid, mille ühele küljele on graveeritud
“10” ja teisele küljele “1428”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
2. tüüpi suhkurtõbi
Forxiga on näidustatud täiskasvanutele ja lastele alates 10 aasta
vanusest ebapiisavalt kontrollitud
2. tüüpi suhkurtõve raviks lisaks dieedile ja füüsilisele
koormusele
-
monoteraapiana, kui metformiin ei sobi talumatuse tõttu.
-
lisaks teistele 2. tüüpi suhkurtõve ravimitele.
Uuringutulemused teiste ravimite kombinatsioonide, glükeemilise
kontrolli toime, kardiovaskulaarsete
ja renaalsete sündmuste ning uuritud patsientide populatsioonide osas
on esitatud lõikudes 4.4, 4.5 ja
5.1.
3
Südamepuudulikkus
Forxiga on näidustatud täiskasvanutele sümptomaatilise kroonilise
südamepuudulikkuse raviks.
Krooniline neeruhaigus
Forxiga on näidustatud täiskasvanutele kroonilise neeruhaiguse
raviks.
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 06-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 06-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 06-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 06-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 06-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 06-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 06-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 06-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 06-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 06-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 10-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 06-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 06-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 06-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 06-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 06-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 06-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 10-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 06-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 06-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 06-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 06-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 06-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 06-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 06-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 06-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 06-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 06-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 10-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 06-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 06-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 06-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 06-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 06-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 06-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 10-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 06-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 06-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 06-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 06-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 06-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 06-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 06-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 06-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 06-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 06-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 06-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 06-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 06-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 06-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 06-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 06-02-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją