Fortacin

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: cehă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
22-09-2023

Ingredient activ:

lidokain, prilokain

Disponibil de la:

Recordati Ireland Ltd.

Codul ATC:

N01BB20

INN (nume internaţional):

lidocaine, prilocaine

Grupul Terapeutică:

Anestetika

Zonă Terapeutică:

Sexuální dysfunkce, fyziologické

Indicații terapeutice:

Léčba primární předčasné ejakulace u dospělých mužů.

Rezumat produs:

Revision: 12

Statutul autorizaţiei:

Autorizovaný

Data de autorizare:

2013-11-15

Prospect

                                22
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
23
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
FORTACIN 150 MG/ML + 50 MG/ML
KOŽNÍ SPREJ, ROZTOK
lidocainum/prilocainum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
Vždy používejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou
informací nebo podle pokynů svého
lékaře nebo lékárníka.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace
nebo radu.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
-
Pokud se nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte
se poradit s lékařem.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Fortacin a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Fortacin
používat
3.
Jak se přípravek Fortacin používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Fortacin uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK FORTACIN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Fortacin je kombinací dvou léčivých látek: lidokainu
a prilokainu. Ty patří do skupiny
léčivých přípravků nazývaných lokální anestetika.
Přípravek Fortacin je určen k léčbě předčasné ejakulace,
vyskytující se u dospělých mužů (ve věku
18 let a více) od prvního pohlavního styku. To znamená, že vždy,
nebo téměř vždy, máte ejakulaci v
první minutě pohlavního styku, a to má negativní dopad na Vaše
emoce. Fortacin působí tak, že
snižuje citlivost žaludu penisu, což prodlužuje dobu před
ejakulací.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK FORTACIN
POUŽÍVAT
NEPOUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK FORTACIN,
•
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Fortacin 150 mg/ml + 50 mg/ml kožní sprej, roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml roztoku obsahuje lidocainum 150 mg a prilocainum 50 mg.
Jedno stříknutí odpovídá 50 mikrolitrům a obsahuje lidocainum
7,5 mg a prilocainum 2,5 mg.
1 dávka se rovná 3 stříknutím.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Kožní sprej, roztok.
Bezbarvý až světle žlutý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Fortacin je indikován k léčbě primární předčasné
ejakulace u dospělých mužů.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená dávka přípravku je 3 stříknutí aplikovaná na glans
penis. Jedna dávka obsahuje celkem
22,5 mg lidokainu a 7,5 mg prilokainu při jedné aplikaci (1 dávka
se rovná 3 stříknutím). V průběhu
24 hodin lze použít maximálně 3 dávky s nejméně 4hodinovým
odstupem mezi jednotlivými dávkami.
Zvláštní populace
_ _
_Starší osoby _
U starších osob není nutná úprava dávky (viz bod 5.1).
_Porucha funkce ledvin _
U pacientů s poruchou funkce ledvin nebyly provedeny klinické
studie, ale vzhledem ke způsobu
podání a velmi nízké systémové absorpci však není vyžadována
žádná úprava dávky.
_Porucha funkce jater _
U pacientů s poruchou funkce jater nebyly provedeny klinické studie,
ale vzhledem ke způsobu podání
a velmi nízké systémové absorpci však není vyžadována žádná
úprava dávky. V případě těžké poruchy
funkce jater se doporučuje opatrnost (viz bod 4.4).
_Pediatrická populace _
Neexistuje žádné relevantní použití přípravku Fortacin u
pediatrické populace v indikaci léčba
primární předčasné ejakulace.
Způsob podání
Kožní podání.
3
Přípravek Fortacin je indikován pouze k aplikaci na glans penis.
Před prvním použitím je třeba nádobku (obal na sprej) krátce
protřepat a poté aktivovat 3 stříknutími
do vzduchu.
Před každým následný
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 22-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 22-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 08-12-2014
Prospect Prospect spaniolă 22-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 22-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 08-12-2014
Prospect Prospect daneză 22-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 22-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 08-12-2014
Prospect Prospect germană 22-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 22-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 08-12-2014
Prospect Prospect estoniană 22-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 22-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 08-12-2014
Prospect Prospect greacă 22-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 22-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 08-12-2014
Prospect Prospect engleză 22-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 22-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 19-10-2020
Prospect Prospect franceză 22-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 22-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 08-12-2014
Prospect Prospect italiană 22-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 22-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 08-12-2014
Prospect Prospect letonă 22-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 22-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 08-12-2014
Prospect Prospect lituaniană 22-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 22-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 08-12-2014
Prospect Prospect maghiară 22-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 22-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 08-12-2014
Prospect Prospect malteză 22-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 22-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 08-12-2014
Prospect Prospect olandeză 22-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 22-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 08-12-2014
Prospect Prospect poloneză 22-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 22-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 08-12-2014
Prospect Prospect portugheză 22-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 22-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 08-12-2014
Prospect Prospect română 22-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 22-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 08-12-2014
Prospect Prospect slovacă 22-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 22-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 08-12-2014
Prospect Prospect slovenă 22-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 22-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 08-12-2014
Prospect Prospect finlandeză 22-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 22-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 08-12-2014
Prospect Prospect suedeză 22-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 22-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 08-12-2014
Prospect Prospect norvegiană 22-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 22-09-2023
Prospect Prospect islandeză 22-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 22-09-2023
Prospect Prospect croată 22-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 22-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 08-12-2014

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor