Fortacin

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: čehu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

lidokain, prilokain

Pieejams no:

Recordati Ireland Ltd.

ATĶ kods:

N01BB20

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

lidocaine, prilocaine

Ārstniecības grupa:

Anestetika

Ārstniecības joma:

Sexuální dysfunkce, fyziologické

Ārstēšanas norādes:

Léčba primární předčasné ejakulace u dospělých mužů.

Produktu pārskats:

Revision: 12

Autorizācija statuss:

Autorizovaný

Autorizācija datums:

2013-11-15

Lietošanas instrukcija

                                22
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
23
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
FORTACIN 150 MG/ML + 50 MG/ML
KOŽNÍ SPREJ, ROZTOK
lidocainum/prilocainum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
Vždy používejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou
informací nebo podle pokynů svého
lékaře nebo lékárníka.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace
nebo radu.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
-
Pokud se nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte
se poradit s lékařem.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Fortacin a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Fortacin
používat
3.
Jak se přípravek Fortacin používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Fortacin uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK FORTACIN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Fortacin je kombinací dvou léčivých látek: lidokainu
a prilokainu. Ty patří do skupiny
léčivých přípravků nazývaných lokální anestetika.
Přípravek Fortacin je určen k léčbě předčasné ejakulace,
vyskytující se u dospělých mužů (ve věku
18 let a více) od prvního pohlavního styku. To znamená, že vždy,
nebo téměř vždy, máte ejakulaci v
první minutě pohlavního styku, a to má negativní dopad na Vaše
emoce. Fortacin působí tak, že
snižuje citlivost žaludu penisu, což prodlužuje dobu před
ejakulací.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK FORTACIN
POUŽÍVAT
NEPOUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK FORTACIN,
•
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Fortacin 150 mg/ml + 50 mg/ml kožní sprej, roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml roztoku obsahuje lidocainum 150 mg a prilocainum 50 mg.
Jedno stříknutí odpovídá 50 mikrolitrům a obsahuje lidocainum
7,5 mg a prilocainum 2,5 mg.
1 dávka se rovná 3 stříknutím.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Kožní sprej, roztok.
Bezbarvý až světle žlutý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Fortacin je indikován k léčbě primární předčasné
ejakulace u dospělých mužů.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená dávka přípravku je 3 stříknutí aplikovaná na glans
penis. Jedna dávka obsahuje celkem
22,5 mg lidokainu a 7,5 mg prilokainu při jedné aplikaci (1 dávka
se rovná 3 stříknutím). V průběhu
24 hodin lze použít maximálně 3 dávky s nejméně 4hodinovým
odstupem mezi jednotlivými dávkami.
Zvláštní populace
_ _
_Starší osoby _
U starších osob není nutná úprava dávky (viz bod 5.1).
_Porucha funkce ledvin _
U pacientů s poruchou funkce ledvin nebyly provedeny klinické
studie, ale vzhledem ke způsobu
podání a velmi nízké systémové absorpci však není vyžadována
žádná úprava dávky.
_Porucha funkce jater _
U pacientů s poruchou funkce jater nebyly provedeny klinické studie,
ale vzhledem ke způsobu podání
a velmi nízké systémové absorpci však není vyžadována žádná
úprava dávky. V případě těžké poruchy
funkce jater se doporučuje opatrnost (viz bod 4.4).
_Pediatrická populace _
Neexistuje žádné relevantní použití přípravku Fortacin u
pediatrické populace v indikaci léčba
primární předčasné ejakulace.
Způsob podání
Kožní podání.
3
Přípravek Fortacin je indikován pouze k aplikaci na glans penis.
Před prvním použitím je třeba nádobku (obal na sprej) krátce
protřepat a poté aktivovat 3 stříknutími
do vzduchu.
Před každým následný
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 22-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 22-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 08-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 22-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 22-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 22-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 22-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 22-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 22-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 22-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 22-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 22-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 22-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 22-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 22-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 22-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 22-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 22-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 22-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 22-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 22-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 08-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 22-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 22-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 08-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 22-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 22-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 22-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 22-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 08-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 22-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 22-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 08-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 22-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 22-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 22-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 22-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 08-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 22-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 22-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 08-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 22-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 22-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 08-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 22-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 22-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 08-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 22-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 22-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 22-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 22-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 22-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 22-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 22-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 22-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 22-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 22-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 08-12-2014

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi