Fortacin

Land: Den europeiske union

Språk: tsjekkisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
22-09-2023

Aktiv ingrediens:

lidokain, prilokain

Tilgjengelig fra:

Recordati Ireland Ltd.

ATC-kode:

N01BB20

INN (International Name):

lidocaine, prilocaine

Terapeutisk gruppe:

Anestetika

Terapeutisk område:

Sexuální dysfunkce, fyziologické

Indikasjoner:

Léčba primární předčasné ejakulace u dospělých mužů.

Produkt oppsummering:

Revision: 12

Autorisasjon status:

Autorizovaný

Autorisasjon dato:

2013-11-15

Informasjon til brukeren

                                22
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
23
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
FORTACIN 150 MG/ML + 50 MG/ML
KOŽNÍ SPREJ, ROZTOK
lidocainum/prilocainum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
Vždy používejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou
informací nebo podle pokynů svého
lékaře nebo lékárníka.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace
nebo radu.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
-
Pokud se nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte
se poradit s lékařem.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Fortacin a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Fortacin
používat
3.
Jak se přípravek Fortacin používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Fortacin uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK FORTACIN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Fortacin je kombinací dvou léčivých látek: lidokainu
a prilokainu. Ty patří do skupiny
léčivých přípravků nazývaných lokální anestetika.
Přípravek Fortacin je určen k léčbě předčasné ejakulace,
vyskytující se u dospělých mužů (ve věku
18 let a více) od prvního pohlavního styku. To znamená, že vždy,
nebo téměř vždy, máte ejakulaci v
první minutě pohlavního styku, a to má negativní dopad na Vaše
emoce. Fortacin působí tak, že
snižuje citlivost žaludu penisu, což prodlužuje dobu před
ejakulací.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK FORTACIN
POUŽÍVAT
NEPOUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK FORTACIN,
•
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Fortacin 150 mg/ml + 50 mg/ml kožní sprej, roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml roztoku obsahuje lidocainum 150 mg a prilocainum 50 mg.
Jedno stříknutí odpovídá 50 mikrolitrům a obsahuje lidocainum
7,5 mg a prilocainum 2,5 mg.
1 dávka se rovná 3 stříknutím.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Kožní sprej, roztok.
Bezbarvý až světle žlutý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Fortacin je indikován k léčbě primární předčasné
ejakulace u dospělých mužů.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená dávka přípravku je 3 stříknutí aplikovaná na glans
penis. Jedna dávka obsahuje celkem
22,5 mg lidokainu a 7,5 mg prilokainu při jedné aplikaci (1 dávka
se rovná 3 stříknutím). V průběhu
24 hodin lze použít maximálně 3 dávky s nejméně 4hodinovým
odstupem mezi jednotlivými dávkami.
Zvláštní populace
_ _
_Starší osoby _
U starších osob není nutná úprava dávky (viz bod 5.1).
_Porucha funkce ledvin _
U pacientů s poruchou funkce ledvin nebyly provedeny klinické
studie, ale vzhledem ke způsobu
podání a velmi nízké systémové absorpci však není vyžadována
žádná úprava dávky.
_Porucha funkce jater _
U pacientů s poruchou funkce jater nebyly provedeny klinické studie,
ale vzhledem ke způsobu podání
a velmi nízké systémové absorpci však není vyžadována žádná
úprava dávky. V případě těžké poruchy
funkce jater se doporučuje opatrnost (viz bod 4.4).
_Pediatrická populace _
Neexistuje žádné relevantní použití přípravku Fortacin u
pediatrické populace v indikaci léčba
primární předčasné ejakulace.
Způsob podání
Kožní podání.
3
Přípravek Fortacin je indikován pouze k aplikaci na glans penis.
Před prvním použitím je třeba nádobku (obal na sprej) krátce
protřepat a poté aktivovat 3 stříknutími
do vzduchu.
Před každým následný
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 22-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 22-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 08-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 22-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 22-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 08-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 22-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 22-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 08-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 22-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 22-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 08-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 22-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 22-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 08-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 22-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 22-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 08-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 22-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 22-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 19-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 22-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 22-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 08-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 22-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 22-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 08-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 22-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 22-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 08-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 22-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 22-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 08-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 22-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 22-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 08-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 22-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 22-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 08-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 22-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 22-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 08-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 22-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 22-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 08-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 22-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 22-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 08-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 22-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 22-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 08-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 22-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 22-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 08-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 22-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 22-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 08-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 22-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 22-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 08-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 22-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 22-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 08-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 22-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 22-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 22-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 22-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 22-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 22-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 08-12-2014

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk