Forsteo

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: suedeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
20-01-2022

Ingredient activ:

teriparatid

Disponibil de la:

Eli Lilly Nederland B.V.

Codul ATC:

H05AA02

INN (nume internaţional):

teriparatide

Grupul Terapeutică:

Calciumhomeostas

Zonă Terapeutică:

Osteoporosis; Osteoporosis, Postmenopausal

Indicații terapeutice:

Behandling av osteoporos hos postmenopausala kvinnor och hos män med ökad risk för fraktur. Hos postmenopausala kvinnor har en signifikant minskning av förekomsten av vertebrala och nonvertebrala frakturer men inte höftfrakturer visat sig. Behandling av osteoporos i samband med ihållande systemisk glukokortikoid behandlingen för kvinnor och män med ökad risk för fraktur.

Rezumat produs:

Revision: 24

Statutul autorizaţiei:

auktoriserad

Data de autorizare:

2003-06-10

Prospect

                                21
B. BIPACKSEDEL
22
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
FORSTEO 20 MIKROGRAM/80 MIKROLITER, INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING, I
FÖRFYLLD INJEKTIONSPENNA
teriparatid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även
om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad FORSTEO är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder FORSTEO
3.
Hur du använder FORSTEO
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur FORSTEO ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD FORSTEO ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
FORSTEO innehåller den aktiva substansen teriparatid som används
till att göra skelettet starkare och
minska risken för benbrott genom att stimulera benbildning.
FORSTEO används för att behandla osteoporos hos vuxna. Osteoporos
är en sjukdom, som gör att benen i
kroppen blir tunna och sköra. Sjukdomen är särskilt vanlig hos
kvinnor efter menopaus, men kan även
förekomma bland män. Osteoporos är också vanligt hos patienter som
får kortikosteroider.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER FORSTEO
ANVÄND INTE FORSTEO
-
om du är allergisk mot teriparatid eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i avsnitt
6).
-
om du har ökad mängd kalcium i blodet (hyperkalcemi).
-
om du har allvarliga problem med njurarna.
-
om du vid något tidigare tillfälle fått diagnos på skelettcancer
eller annan cancer som spritt sig
(metastaserat) till skelettet.
-
om du har en viss typ av bensjukdom. Tala om för din läkare om du
har en be
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
FORSTEO 20 mikrogram/80 mikroliter, injektionsvätska, lösning i
förfylld injektionspenna
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos på 80 mikroliter innehåller 20 mikrogram teriparatid*.
En förfylld injektionspenna à 2,4 ml innehåller 600 mikrogram
teriparatid (motsvarande 250 mikrogram
per ml).
*Teriparatid, rhPTH (1-34), är identiskt med 34
N-terminalaminosyrasekvensen av endogent, humant
parathormon och tillverkas i E. coli med rekombinant DNA-teknologi.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning.
Färglös, klar lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
FORSTEO är avsett för vuxna.
Behandling av osteoporos hos postmenopausala kvinnor och män med
ökad risk för frakturer (se 5.1).
Incidensen vertebrala och icke-vertebrala frakturer reduceras
signifikant hos postmenopausala kvinnor
men detta har ej visats för höftfrakturer.
Behandling av osteoporos i samband med kronisk systemisk
glukokortikoidbehandling hos kvinnor och
män med ökad risk för frakturer (se 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Den rekommenderade dosen är 20 mikrogram en gång dagligen.
Längsta behandlingstid med FORSTEO bör totalt inte överskrida 24
månader (se 4.4). Kuren med 24
månaders behandling ska inte upprepas senare under patientens
levnadstid.
Patienterna ska erhålla tillägg av kalcium och D-vitamin, om
födointaget av dessa ämnen är otillräckligt.
Efter avslutad behandling med FORSTEO kan fortsättning ske med annan
osteoporosterapi.
3
Särskilda patientgrupper
_Patienter med försämrad njurfunktion _
FORSTEO ska inte användas av patienter med svårt nedsatt
njurfunktion (se avsnitt 4.3). Administrering
av FORSTEO till patienter med måttligt nedsatt njurfunktion ska ske
med försiktighet. Ingen speciell
försiktighet krävs för patienter med lätt nedsatt njurfunktion.
_Patienter med försämrad leverfunktion _
Det finns inga uppgifter om anv
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 20-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 20-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 02-07-2016
Prospect Prospect spaniolă 20-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 20-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 02-07-2016
Prospect Prospect cehă 20-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 20-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 02-07-2016
Prospect Prospect daneză 20-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 20-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 02-07-2016
Prospect Prospect germană 20-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 20-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 02-07-2016
Prospect Prospect estoniană 20-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 20-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 02-07-2016
Prospect Prospect greacă 20-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 20-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 02-07-2016
Prospect Prospect engleză 20-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 20-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 02-07-2016
Prospect Prospect franceză 20-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 20-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 02-07-2016
Prospect Prospect italiană 20-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 20-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 02-07-2016
Prospect Prospect letonă 20-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 20-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 02-07-2016
Prospect Prospect lituaniană 20-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 20-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 02-07-2016
Prospect Prospect maghiară 20-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 20-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 02-07-2016
Prospect Prospect malteză 20-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 20-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 02-07-2016
Prospect Prospect olandeză 20-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 20-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 02-07-2016
Prospect Prospect poloneză 20-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 20-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 02-07-2016
Prospect Prospect portugheză 20-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 20-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 02-07-2016
Prospect Prospect română 20-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 20-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 02-07-2016
Prospect Prospect slovacă 20-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 20-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 02-07-2016
Prospect Prospect slovenă 20-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 20-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 02-07-2016
Prospect Prospect finlandeză 20-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 20-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 02-07-2016
Prospect Prospect norvegiană 20-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 20-01-2022
Prospect Prospect islandeză 20-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 20-01-2022
Prospect Prospect croată 20-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 20-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 02-07-2016

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor