Forsteo

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्वीडिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

teriparatid

थमां उपलब्ध:

Eli Lilly Nederland B.V.

ए.टी.सी कोड:

H05AA02

INN (इंटरनेशनल नाम):

teriparatide

चिकित्सीय समूह:

Calciumhomeostas

चिकित्सीय क्षेत्र:

Osteoporosis; Osteoporosis, Postmenopausal

चिकित्सीय संकेत:

Behandling av osteoporos hos postmenopausala kvinnor och hos män med ökad risk för fraktur. Hos postmenopausala kvinnor har en signifikant minskning av förekomsten av vertebrala och nonvertebrala frakturer men inte höftfrakturer visat sig. Behandling av osteoporos i samband med ihållande systemisk glukokortikoid behandlingen för kvinnor och män med ökad risk för fraktur.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 24

प्राधिकरण का दर्जा:

auktoriserad

प्राधिकरण की तारीख:

2003-06-10

सूचना पत्रक

                                21
B. BIPACKSEDEL
22
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
FORSTEO 20 MIKROGRAM/80 MIKROLITER, INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING, I
FÖRFYLLD INJEKTIONSPENNA
teriparatid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även
om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad FORSTEO är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder FORSTEO
3.
Hur du använder FORSTEO
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur FORSTEO ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD FORSTEO ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
FORSTEO innehåller den aktiva substansen teriparatid som används
till att göra skelettet starkare och
minska risken för benbrott genom att stimulera benbildning.
FORSTEO används för att behandla osteoporos hos vuxna. Osteoporos
är en sjukdom, som gör att benen i
kroppen blir tunna och sköra. Sjukdomen är särskilt vanlig hos
kvinnor efter menopaus, men kan även
förekomma bland män. Osteoporos är också vanligt hos patienter som
får kortikosteroider.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER FORSTEO
ANVÄND INTE FORSTEO
-
om du är allergisk mot teriparatid eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i avsnitt
6).
-
om du har ökad mängd kalcium i blodet (hyperkalcemi).
-
om du har allvarliga problem med njurarna.
-
om du vid något tidigare tillfälle fått diagnos på skelettcancer
eller annan cancer som spritt sig
(metastaserat) till skelettet.
-
om du har en viss typ av bensjukdom. Tala om för din läkare om du
har en be
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
FORSTEO 20 mikrogram/80 mikroliter, injektionsvätska, lösning i
förfylld injektionspenna
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos på 80 mikroliter innehåller 20 mikrogram teriparatid*.
En förfylld injektionspenna à 2,4 ml innehåller 600 mikrogram
teriparatid (motsvarande 250 mikrogram
per ml).
*Teriparatid, rhPTH (1-34), är identiskt med 34
N-terminalaminosyrasekvensen av endogent, humant
parathormon och tillverkas i E. coli med rekombinant DNA-teknologi.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning.
Färglös, klar lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
FORSTEO är avsett för vuxna.
Behandling av osteoporos hos postmenopausala kvinnor och män med
ökad risk för frakturer (se 5.1).
Incidensen vertebrala och icke-vertebrala frakturer reduceras
signifikant hos postmenopausala kvinnor
men detta har ej visats för höftfrakturer.
Behandling av osteoporos i samband med kronisk systemisk
glukokortikoidbehandling hos kvinnor och
män med ökad risk för frakturer (se 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Den rekommenderade dosen är 20 mikrogram en gång dagligen.
Längsta behandlingstid med FORSTEO bör totalt inte överskrida 24
månader (se 4.4). Kuren med 24
månaders behandling ska inte upprepas senare under patientens
levnadstid.
Patienterna ska erhålla tillägg av kalcium och D-vitamin, om
födointaget av dessa ämnen är otillräckligt.
Efter avslutad behandling med FORSTEO kan fortsättning ske med annan
osteoporosterapi.
3
Särskilda patientgrupper
_Patienter med försämrad njurfunktion _
FORSTEO ska inte användas av patienter med svårt nedsatt
njurfunktion (se avsnitt 4.3). Administrering
av FORSTEO till patienter med måttligt nedsatt njurfunktion ska ske
med försiktighet. Ingen speciell
försiktighet krävs för patienter med lätt nedsatt njurfunktion.
_Patienter med försämrad leverfunktion _
Det finns inga uppgifter om anv
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 20-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 20-01-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 02-07-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 20-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 20-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 20-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 20-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 20-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 20-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 20-01-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 02-07-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 20-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 20-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 20-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 20-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 20-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 20-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 20-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 20-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 20-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 20-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 20-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 20-01-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 02-07-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 20-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 20-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 20-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 20-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 20-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 20-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 20-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 20-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 20-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 20-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 20-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 20-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 20-01-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 02-07-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 20-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 20-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 20-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 20-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 20-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 20-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 20-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 20-01-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 02-07-2016

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें