Forsteo

Země: Evropská unie

Jazyk: švédština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

teriparatid

Dostupné s:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kód:

H05AA02

INN (Mezinárodní Name):

teriparatide

Terapeutické skupiny:

Calciumhomeostas

Terapeutické oblasti:

Osteoporosis; Osteoporosis, Postmenopausal

Terapeutické indikace:

Behandling av osteoporos hos postmenopausala kvinnor och hos män med ökad risk för fraktur. Hos postmenopausala kvinnor har en signifikant minskning av förekomsten av vertebrala och nonvertebrala frakturer men inte höftfrakturer visat sig. Behandling av osteoporos i samband med ihållande systemisk glukokortikoid behandlingen för kvinnor och män med ökad risk för fraktur.

Přehled produktů:

Revision: 24

Stav Autorizace:

auktoriserad

Datum autorizace:

2003-06-10

Informace pro uživatele

                                21
B. BIPACKSEDEL
22
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
FORSTEO 20 MIKROGRAM/80 MIKROLITER, INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING, I
FÖRFYLLD INJEKTIONSPENNA
teriparatid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även
om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad FORSTEO är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder FORSTEO
3.
Hur du använder FORSTEO
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur FORSTEO ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD FORSTEO ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
FORSTEO innehåller den aktiva substansen teriparatid som används
till att göra skelettet starkare och
minska risken för benbrott genom att stimulera benbildning.
FORSTEO används för att behandla osteoporos hos vuxna. Osteoporos
är en sjukdom, som gör att benen i
kroppen blir tunna och sköra. Sjukdomen är särskilt vanlig hos
kvinnor efter menopaus, men kan även
förekomma bland män. Osteoporos är också vanligt hos patienter som
får kortikosteroider.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER FORSTEO
ANVÄND INTE FORSTEO
-
om du är allergisk mot teriparatid eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i avsnitt
6).
-
om du har ökad mängd kalcium i blodet (hyperkalcemi).
-
om du har allvarliga problem med njurarna.
-
om du vid något tidigare tillfälle fått diagnos på skelettcancer
eller annan cancer som spritt sig
(metastaserat) till skelettet.
-
om du har en viss typ av bensjukdom. Tala om för din läkare om du
har en be
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
FORSTEO 20 mikrogram/80 mikroliter, injektionsvätska, lösning i
förfylld injektionspenna
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos på 80 mikroliter innehåller 20 mikrogram teriparatid*.
En förfylld injektionspenna à 2,4 ml innehåller 600 mikrogram
teriparatid (motsvarande 250 mikrogram
per ml).
*Teriparatid, rhPTH (1-34), är identiskt med 34
N-terminalaminosyrasekvensen av endogent, humant
parathormon och tillverkas i E. coli med rekombinant DNA-teknologi.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning.
Färglös, klar lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
FORSTEO är avsett för vuxna.
Behandling av osteoporos hos postmenopausala kvinnor och män med
ökad risk för frakturer (se 5.1).
Incidensen vertebrala och icke-vertebrala frakturer reduceras
signifikant hos postmenopausala kvinnor
men detta har ej visats för höftfrakturer.
Behandling av osteoporos i samband med kronisk systemisk
glukokortikoidbehandling hos kvinnor och
män med ökad risk för frakturer (se 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Den rekommenderade dosen är 20 mikrogram en gång dagligen.
Längsta behandlingstid med FORSTEO bör totalt inte överskrida 24
månader (se 4.4). Kuren med 24
månaders behandling ska inte upprepas senare under patientens
levnadstid.
Patienterna ska erhålla tillägg av kalcium och D-vitamin, om
födointaget av dessa ämnen är otillräckligt.
Efter avslutad behandling med FORSTEO kan fortsättning ske med annan
osteoporosterapi.
3
Särskilda patientgrupper
_Patienter med försämrad njurfunktion _
FORSTEO ska inte användas av patienter med svårt nedsatt
njurfunktion (se avsnitt 4.3). Administrering
av FORSTEO till patienter med måttligt nedsatt njurfunktion ska ske
med försiktighet. Ingen speciell
försiktighet krävs för patienter med lätt nedsatt njurfunktion.
_Patienter med försämrad leverfunktion _
Det finns inga uppgifter om anv
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 20-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 20-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 02-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 20-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 20-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 02-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 20-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 20-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 02-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 20-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 20-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 02-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 20-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 20-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 02-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 20-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 20-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 02-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 20-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 20-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 02-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 20-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 20-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 02-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 20-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 20-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 02-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 20-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 20-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 02-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 20-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 20-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 02-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 20-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 20-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 02-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 20-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 20-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 02-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 20-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 20-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 02-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 20-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 20-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 02-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 20-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 20-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 02-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 20-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 20-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 02-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 20-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 20-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 02-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 20-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 20-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 02-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 20-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 20-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 02-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 20-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 20-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 02-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 20-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 20-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 20-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 20-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 20-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 20-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 02-07-2016

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů