Forsteo

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Sweden

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
20-01-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
20-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
02-07-2016

Bahan aktif:

teriparatid

Boleh didapati daripada:

Eli Lilly Nederland B.V.

Kod ATC:

H05AA02

INN (Nama Antarabangsa):

teriparatide

Kumpulan terapeutik:

Calciumhomeostas

Kawasan terapeutik:

Osteoporosis; Osteoporosis, Postmenopausal

Tanda-tanda terapeutik:

Behandling av osteoporos hos postmenopausala kvinnor och hos män med ökad risk för fraktur. Hos postmenopausala kvinnor har en signifikant minskning av förekomsten av vertebrala och nonvertebrala frakturer men inte höftfrakturer visat sig. Behandling av osteoporos i samband med ihållande systemisk glukokortikoid behandlingen för kvinnor och män med ökad risk för fraktur.

Ringkasan produk:

Revision: 24

Status kebenaran:

auktoriserad

Tarikh kebenaran:

2003-06-10

Risalah maklumat

                                21
B. BIPACKSEDEL
22
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
FORSTEO 20 MIKROGRAM/80 MIKROLITER, INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING, I
FÖRFYLLD INJEKTIONSPENNA
teriparatid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även
om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad FORSTEO är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder FORSTEO
3.
Hur du använder FORSTEO
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur FORSTEO ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD FORSTEO ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
FORSTEO innehåller den aktiva substansen teriparatid som används
till att göra skelettet starkare och
minska risken för benbrott genom att stimulera benbildning.
FORSTEO används för att behandla osteoporos hos vuxna. Osteoporos
är en sjukdom, som gör att benen i
kroppen blir tunna och sköra. Sjukdomen är särskilt vanlig hos
kvinnor efter menopaus, men kan även
förekomma bland män. Osteoporos är också vanligt hos patienter som
får kortikosteroider.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER FORSTEO
ANVÄND INTE FORSTEO
-
om du är allergisk mot teriparatid eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i avsnitt
6).
-
om du har ökad mängd kalcium i blodet (hyperkalcemi).
-
om du har allvarliga problem med njurarna.
-
om du vid något tidigare tillfälle fått diagnos på skelettcancer
eller annan cancer som spritt sig
(metastaserat) till skelettet.
-
om du har en viss typ av bensjukdom. Tala om för din läkare om du
har en be
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
FORSTEO 20 mikrogram/80 mikroliter, injektionsvätska, lösning i
förfylld injektionspenna
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos på 80 mikroliter innehåller 20 mikrogram teriparatid*.
En förfylld injektionspenna à 2,4 ml innehåller 600 mikrogram
teriparatid (motsvarande 250 mikrogram
per ml).
*Teriparatid, rhPTH (1-34), är identiskt med 34
N-terminalaminosyrasekvensen av endogent, humant
parathormon och tillverkas i E. coli med rekombinant DNA-teknologi.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning.
Färglös, klar lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
FORSTEO är avsett för vuxna.
Behandling av osteoporos hos postmenopausala kvinnor och män med
ökad risk för frakturer (se 5.1).
Incidensen vertebrala och icke-vertebrala frakturer reduceras
signifikant hos postmenopausala kvinnor
men detta har ej visats för höftfrakturer.
Behandling av osteoporos i samband med kronisk systemisk
glukokortikoidbehandling hos kvinnor och
män med ökad risk för frakturer (se 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Den rekommenderade dosen är 20 mikrogram en gång dagligen.
Längsta behandlingstid med FORSTEO bör totalt inte överskrida 24
månader (se 4.4). Kuren med 24
månaders behandling ska inte upprepas senare under patientens
levnadstid.
Patienterna ska erhålla tillägg av kalcium och D-vitamin, om
födointaget av dessa ämnen är otillräckligt.
Efter avslutad behandling med FORSTEO kan fortsättning ske med annan
osteoporosterapi.
3
Särskilda patientgrupper
_Patienter med försämrad njurfunktion _
FORSTEO ska inte användas av patienter med svårt nedsatt
njurfunktion (se avsnitt 4.3). Administrering
av FORSTEO till patienter med måttligt nedsatt njurfunktion ska ske
med försiktighet. Ingen speciell
försiktighet krävs för patienter med lätt nedsatt njurfunktion.
_Patienter med försämrad leverfunktion _
Det finns inga uppgifter om anv
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 20-01-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 20-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 02-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 20-01-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 20-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 02-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 20-01-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 20-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 02-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 20-01-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 20-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 02-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 20-01-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 20-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 02-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 20-01-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 20-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 02-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 20-01-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 20-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 02-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 20-01-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 20-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 02-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 20-01-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 20-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 02-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 20-01-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 20-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 02-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 20-01-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 20-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 02-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 20-01-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 20-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 02-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 20-01-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 20-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 02-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 20-01-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 20-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 02-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 20-01-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 20-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 02-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 20-01-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 20-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 02-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 20-01-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 20-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 02-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 20-01-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 20-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 02-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 20-01-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 20-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 02-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 20-01-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 20-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 02-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 20-01-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 20-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 02-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 20-01-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 20-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 20-01-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 20-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 20-01-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 20-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 02-07-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen