Forsteo

Riik: Euroopa Liit

keel: rootsi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
20-01-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
20-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
02-07-2016

Toimeaine:

teriparatid

Saadav alates:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kood:

H05AA02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

teriparatide

Terapeutiline rühm:

Calciumhomeostas

Terapeutiline ala:

Osteoporosis; Osteoporosis, Postmenopausal

Näidustused:

Behandling av osteoporos hos postmenopausala kvinnor och hos män med ökad risk för fraktur. Hos postmenopausala kvinnor har en signifikant minskning av förekomsten av vertebrala och nonvertebrala frakturer men inte höftfrakturer visat sig. Behandling av osteoporos i samband med ihållande systemisk glukokortikoid behandlingen för kvinnor och män med ökad risk för fraktur.

Toote kokkuvõte:

Revision: 24

Volitamisolek:

auktoriserad

Loa andmise kuupäev:

2003-06-10

Infovoldik

                                21
B. BIPACKSEDEL
22
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
FORSTEO 20 MIKROGRAM/80 MIKROLITER, INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING, I
FÖRFYLLD INJEKTIONSPENNA
teriparatid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även
om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad FORSTEO är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder FORSTEO
3.
Hur du använder FORSTEO
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur FORSTEO ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD FORSTEO ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
FORSTEO innehåller den aktiva substansen teriparatid som används
till att göra skelettet starkare och
minska risken för benbrott genom att stimulera benbildning.
FORSTEO används för att behandla osteoporos hos vuxna. Osteoporos
är en sjukdom, som gör att benen i
kroppen blir tunna och sköra. Sjukdomen är särskilt vanlig hos
kvinnor efter menopaus, men kan även
förekomma bland män. Osteoporos är också vanligt hos patienter som
får kortikosteroider.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER FORSTEO
ANVÄND INTE FORSTEO
-
om du är allergisk mot teriparatid eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i avsnitt
6).
-
om du har ökad mängd kalcium i blodet (hyperkalcemi).
-
om du har allvarliga problem med njurarna.
-
om du vid något tidigare tillfälle fått diagnos på skelettcancer
eller annan cancer som spritt sig
(metastaserat) till skelettet.
-
om du har en viss typ av bensjukdom. Tala om för din läkare om du
har en be
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
FORSTEO 20 mikrogram/80 mikroliter, injektionsvätska, lösning i
förfylld injektionspenna
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos på 80 mikroliter innehåller 20 mikrogram teriparatid*.
En förfylld injektionspenna à 2,4 ml innehåller 600 mikrogram
teriparatid (motsvarande 250 mikrogram
per ml).
*Teriparatid, rhPTH (1-34), är identiskt med 34
N-terminalaminosyrasekvensen av endogent, humant
parathormon och tillverkas i E. coli med rekombinant DNA-teknologi.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning.
Färglös, klar lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
FORSTEO är avsett för vuxna.
Behandling av osteoporos hos postmenopausala kvinnor och män med
ökad risk för frakturer (se 5.1).
Incidensen vertebrala och icke-vertebrala frakturer reduceras
signifikant hos postmenopausala kvinnor
men detta har ej visats för höftfrakturer.
Behandling av osteoporos i samband med kronisk systemisk
glukokortikoidbehandling hos kvinnor och
män med ökad risk för frakturer (se 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Den rekommenderade dosen är 20 mikrogram en gång dagligen.
Längsta behandlingstid med FORSTEO bör totalt inte överskrida 24
månader (se 4.4). Kuren med 24
månaders behandling ska inte upprepas senare under patientens
levnadstid.
Patienterna ska erhålla tillägg av kalcium och D-vitamin, om
födointaget av dessa ämnen är otillräckligt.
Efter avslutad behandling med FORSTEO kan fortsättning ske med annan
osteoporosterapi.
3
Särskilda patientgrupper
_Patienter med försämrad njurfunktion _
FORSTEO ska inte användas av patienter med svårt nedsatt
njurfunktion (se avsnitt 4.3). Administrering
av FORSTEO till patienter med måttligt nedsatt njurfunktion ska ske
med försiktighet. Ingen speciell
försiktighet krävs för patienter med lätt nedsatt njurfunktion.
_Patienter med försämrad leverfunktion _
Det finns inga uppgifter om anv
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 20-01-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 20-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 02-07-2016
Infovoldik Infovoldik hispaania 20-01-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 20-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 02-07-2016
Infovoldik Infovoldik tšehhi 20-01-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 20-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 02-07-2016
Infovoldik Infovoldik taani 20-01-2022
Toote omadused Toote omadused taani 20-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 02-07-2016
Infovoldik Infovoldik saksa 20-01-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 20-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 02-07-2016
Infovoldik Infovoldik eesti 20-01-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 20-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 02-07-2016
Infovoldik Infovoldik kreeka 20-01-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 20-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 02-07-2016
Infovoldik Infovoldik inglise 20-01-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 20-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 02-07-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 20-01-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 20-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 02-07-2016
Infovoldik Infovoldik itaalia 20-01-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 20-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 02-07-2016
Infovoldik Infovoldik läti 20-01-2022
Toote omadused Toote omadused läti 20-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 02-07-2016
Infovoldik Infovoldik leedu 20-01-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 20-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 02-07-2016
Infovoldik Infovoldik ungari 20-01-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 20-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 02-07-2016
Infovoldik Infovoldik malta 20-01-2022
Toote omadused Toote omadused malta 20-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 02-07-2016
Infovoldik Infovoldik hollandi 20-01-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 20-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 02-07-2016
Infovoldik Infovoldik poola 20-01-2022
Toote omadused Toote omadused poola 20-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 02-07-2016
Infovoldik Infovoldik portugali 20-01-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 20-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 02-07-2016
Infovoldik Infovoldik rumeenia 20-01-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 20-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 02-07-2016
Infovoldik Infovoldik slovaki 20-01-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 20-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 02-07-2016
Infovoldik Infovoldik sloveeni 20-01-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 20-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 02-07-2016
Infovoldik Infovoldik soome 20-01-2022
Toote omadused Toote omadused soome 20-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 02-07-2016
Infovoldik Infovoldik norra 20-01-2022
Toote omadused Toote omadused norra 20-01-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 20-01-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 20-01-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 20-01-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 20-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 02-07-2016

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu