Eryseng Parvo

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovenă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
13-05-2019

Ingredient activ:

prašičev parvovirus, sev NADL-2 in Erysipelothrix rhusiopathiae, sev R32E11 (inaktiviran)

Disponibil de la:

Laboratorios Hipra, S.A.

Codul ATC:

QI09AL01

INN (nume internaţional):

Porcine parvovirus and Erysipelothrix rhusiopathiae

Grupul Terapeutică:

Prašiči

Zonă Terapeutică:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

Indicații terapeutice:

Za aktivno imunizacijo ženskih prašičev za zaščito potomcev pred transplacentalno okužbo, ki jo povzroča prašičji parvovirus. Za aktivno imunizacijo moških in ženskih prašičev za zmanjšanje kliničnih znakov (poškodbe na koži in zvišana telesna temperatura), prašičje erysipelas, ki jih povzročajo Erysipelothrix rhusiopathiae, serotip 1 in 2 serotip.

Rezumat produs:

Revision: 5

Statutul autorizaţiei:

Pooblaščeni

Data de autorizare:

2014-07-08

Prospect

                                14
B. NAVODILO ZA UPORABO
15
NAVODILO ZA UPORABO
ERYSENG PARVO SUSPENZIJA ZA INJICIRANJE ZA PRAŠIČE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in izdelovalec odgovoren za
sproščanje serij:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
Španija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
ERYSENG PARVO suspenzija za injiciranje za prašiče
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsak 2-mililitrski odmerek vsebuje:
inaktiviran prašičji parvovirus, sev NADL-2
.......................................................... RP > 1,15*
inaktivirana bakterija
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, sev R32E11,…ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
**
*RP = relativna potenca (ELISA)
**
IE
50 %
- inhibicija ELISA 50%
aluminijev hidroksid
.............................................................................................
5,29 mg (aluminij)
DEAE-dekstran
korenina pravega ženšena (ginsenga)
Belkasta suspenzija za injiciranje.
4.
INDIKACIJA(E)
Za aktivno imunizacijo plemenskih svinj za zaščito potomstva pred
transplacentarno okužbo, ki jo
povzroča prašičji parvovirus.
Za aktivno imunizacijo merjascev in plemenskih svinj za zmanjšanje
kliničnih znakov (kožnih lezij in
vročine) rdečice, ki jo povzroča bakterija
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotip 1 in serotip 2.
Nastop imunosti:
Prašičji parvovirus: od začetka brejosti.
_E. rhusiopathiae_
: tri tedne po zaključku osnovne sheme cepljenja.
Trajanje imunosti:
Prašičji parvovirus: cepljenje zagotavlja zaščito ploda v času
trajanja brejosti. Revakcinacijo je treba
izvesti pred vsako brejostjo, glejte poglavje »Odmerki za posamezne
živalske vrste ter pot(i) in način
uporabe zdravila« .
_E. rhusiopathiae_
: cepljenje varuje pred rdečico do takrat, ko je priporočena
revakcinacija (približno
šest mesecev po osnovni shemi cepljenja), glejte poglavje »Odmerki
za posamezne živalske vrste ter

                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
ERYSENG PARVO suspenzija za injiciranje za prašiče
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak 2-mililitrski odmerek vsebuje:
UČINKOVINE:
inaktiviran prašičji parvovirus, sev NADL-2
.......................................................... RP > 1,15*
inaktivirana bakterija
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, sev R32E11,…ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
**
*RP - relativna potenca (ELISA)
**
IE
50 %
- inhibicija ELISA 50%
DDODATKI:
aluminijev hidroksid …………………….
................................................... 5,29 mg (aluminij)
DEAE-dekstran
korenina pravega ženšena (ginsenga)
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Suspenzija za injiciranje
Suspenzija belkaste barve
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Prašiči
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za aktivno imunizacijo plemenskih svinj za zaščito potomstva pred
transplacentarno okužbo, ki jo
povzroča prašičji parvovirus.
Za aktivno imunizacijo merjascev in plemenskih svinj za zmanjšanje
kliničnih znakov (kožnih lezij in
vročine) rdečice, ki jo povzroča bakterija
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotip 1 in serotip 2.
Nastop imunosti:
Prašičji parvovirus: od začetka brejosti.
_E. rhusiopathiae_
: tri tedne po zaključku osnovne sheme cepljenja.
Trajanje imunosti:
Prašičji parvovirus: cepljenje zagotavlja zaščito ploda v času
trajanja brejosti. Revakcinacijo je treba
izvesti pred vsako brejostjo, glejte poglavje 4.9.
_E. rhusiopathiae_
: cepljenje varuje pred rdečico do takrat, ko je priporočena
revakcinacija (približno
šest mesecev po osnovni shemi cepljenja), glejte poglavje 4.9.
3
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na zdravilne učinkovine, na
dodatke ali na katero koli
pomožno snov.
4.4.
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Cepite samo zdrave živali.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukr
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 13-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 13-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 03-10-2014
Prospect Prospect spaniolă 13-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 13-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 03-10-2014
Prospect Prospect cehă 13-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 13-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 03-10-2014
Prospect Prospect daneză 13-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 13-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 03-10-2014
Prospect Prospect germană 13-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 13-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 03-10-2014
Prospect Prospect estoniană 13-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 13-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 03-10-2014
Prospect Prospect greacă 13-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 13-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 03-10-2014
Prospect Prospect engleză 13-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 13-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 03-10-2014
Prospect Prospect franceză 13-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 13-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 03-10-2014
Prospect Prospect italiană 13-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 13-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 03-10-2014
Prospect Prospect letonă 13-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 13-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 03-10-2014
Prospect Prospect lituaniană 13-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 13-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 03-10-2014
Prospect Prospect maghiară 13-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 13-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 03-10-2014
Prospect Prospect malteză 13-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 13-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 03-10-2014
Prospect Prospect olandeză 13-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 13-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 03-10-2014
Prospect Prospect poloneză 13-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 13-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 03-10-2014
Prospect Prospect portugheză 13-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 13-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 03-10-2014
Prospect Prospect română 13-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 13-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 03-10-2014
Prospect Prospect slovacă 13-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 13-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 03-10-2014
Prospect Prospect finlandeză 13-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 13-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 03-10-2014
Prospect Prospect suedeză 13-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 13-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 03-10-2014
Prospect Prospect norvegiană 13-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 13-05-2019
Prospect Prospect islandeză 13-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 13-05-2019
Prospect Prospect croată 13-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 13-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 03-10-2014

Vizualizați istoricul documentelor