Eryseng Parvo

Pays: Union européenne

Langue: slovène

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

prašičev parvovirus, sev NADL-2 in Erysipelothrix rhusiopathiae, sev R32E11 (inaktiviran)

Disponible depuis:

Laboratorios Hipra, S.A.

Code ATC:

QI09AL01

DCI (Dénomination commune internationale):

Porcine parvovirus and Erysipelothrix rhusiopathiae

Groupe thérapeutique:

Prašiči

Domaine thérapeutique:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

indications thérapeutiques:

Za aktivno imunizacijo ženskih prašičev za zaščito potomcev pred transplacentalno okužbo, ki jo povzroča prašičji parvovirus. Za aktivno imunizacijo moških in ženskih prašičev za zmanjšanje kliničnih znakov (poškodbe na koži in zvišana telesna temperatura), prašičje erysipelas, ki jih povzročajo Erysipelothrix rhusiopathiae, serotip 1 in 2 serotip.

Descriptif du produit:

Revision: 5

Statut de autorisation:

Pooblaščeni

Date de l'autorisation:

2014-07-08

Notice patient

                                14
B. NAVODILO ZA UPORABO
15
NAVODILO ZA UPORABO
ERYSENG PARVO SUSPENZIJA ZA INJICIRANJE ZA PRAŠIČE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in izdelovalec odgovoren za
sproščanje serij:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
Španija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
ERYSENG PARVO suspenzija za injiciranje za prašiče
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsak 2-mililitrski odmerek vsebuje:
inaktiviran prašičji parvovirus, sev NADL-2
.......................................................... RP > 1,15*
inaktivirana bakterija
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, sev R32E11,…ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
**
*RP = relativna potenca (ELISA)
**
IE
50 %
- inhibicija ELISA 50%
aluminijev hidroksid
.............................................................................................
5,29 mg (aluminij)
DEAE-dekstran
korenina pravega ženšena (ginsenga)
Belkasta suspenzija za injiciranje.
4.
INDIKACIJA(E)
Za aktivno imunizacijo plemenskih svinj za zaščito potomstva pred
transplacentarno okužbo, ki jo
povzroča prašičji parvovirus.
Za aktivno imunizacijo merjascev in plemenskih svinj za zmanjšanje
kliničnih znakov (kožnih lezij in
vročine) rdečice, ki jo povzroča bakterija
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotip 1 in serotip 2.
Nastop imunosti:
Prašičji parvovirus: od začetka brejosti.
_E. rhusiopathiae_
: tri tedne po zaključku osnovne sheme cepljenja.
Trajanje imunosti:
Prašičji parvovirus: cepljenje zagotavlja zaščito ploda v času
trajanja brejosti. Revakcinacijo je treba
izvesti pred vsako brejostjo, glejte poglavje »Odmerki za posamezne
živalske vrste ter pot(i) in način
uporabe zdravila« .
_E. rhusiopathiae_
: cepljenje varuje pred rdečico do takrat, ko je priporočena
revakcinacija (približno
šest mesecev po osnovni shemi cepljenja), glejte poglavje »Odmerki
za posamezne živalske vrste ter

                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
ERYSENG PARVO suspenzija za injiciranje za prašiče
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak 2-mililitrski odmerek vsebuje:
UČINKOVINE:
inaktiviran prašičji parvovirus, sev NADL-2
.......................................................... RP > 1,15*
inaktivirana bakterija
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, sev R32E11,…ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
**
*RP - relativna potenca (ELISA)
**
IE
50 %
- inhibicija ELISA 50%
DDODATKI:
aluminijev hidroksid …………………….
................................................... 5,29 mg (aluminij)
DEAE-dekstran
korenina pravega ženšena (ginsenga)
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Suspenzija za injiciranje
Suspenzija belkaste barve
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Prašiči
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za aktivno imunizacijo plemenskih svinj za zaščito potomstva pred
transplacentarno okužbo, ki jo
povzroča prašičji parvovirus.
Za aktivno imunizacijo merjascev in plemenskih svinj za zmanjšanje
kliničnih znakov (kožnih lezij in
vročine) rdečice, ki jo povzroča bakterija
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotip 1 in serotip 2.
Nastop imunosti:
Prašičji parvovirus: od začetka brejosti.
_E. rhusiopathiae_
: tri tedne po zaključku osnovne sheme cepljenja.
Trajanje imunosti:
Prašičji parvovirus: cepljenje zagotavlja zaščito ploda v času
trajanja brejosti. Revakcinacijo je treba
izvesti pred vsako brejostjo, glejte poglavje 4.9.
_E. rhusiopathiae_
: cepljenje varuje pred rdečico do takrat, ko je priporočena
revakcinacija (približno
šest mesecev po osnovni shemi cepljenja), glejte poglavje 4.9.
3
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na zdravilne učinkovine, na
dodatke ali na katero koli
pomožno snov.
4.4.
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Cepite samo zdrave živali.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukr
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 13-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 03-10-2014
Notice patient Notice patient espagnol 13-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 03-10-2014
Notice patient Notice patient tchèque 13-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 03-10-2014
Notice patient Notice patient danois 13-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 03-10-2014
Notice patient Notice patient allemand 13-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 03-10-2014
Notice patient Notice patient estonien 13-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 03-10-2014
Notice patient Notice patient grec 13-05-2019
Notice patient Notice patient anglais 13-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 03-10-2014
Notice patient Notice patient français 13-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 03-10-2014
Notice patient Notice patient italien 13-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 03-10-2014
Notice patient Notice patient letton 13-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 03-10-2014
Notice patient Notice patient lituanien 13-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 03-10-2014
Notice patient Notice patient hongrois 13-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 03-10-2014
Notice patient Notice patient maltais 13-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 03-10-2014
Notice patient Notice patient néerlandais 13-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 03-10-2014
Notice patient Notice patient polonais 13-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 03-10-2014
Notice patient Notice patient portugais 13-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 03-10-2014
Notice patient Notice patient roumain 13-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 03-10-2014
Notice patient Notice patient slovaque 13-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 03-10-2014
Notice patient Notice patient finnois 13-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 03-10-2014
Notice patient Notice patient suédois 13-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 03-10-2014
Notice patient Notice patient norvégien 13-05-2019
Notice patient Notice patient islandais 13-05-2019
Notice patient Notice patient croate 13-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 03-10-2014

Afficher l'historique des documents