Eryseng Parvo

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

prašičev parvovirus, sev NADL-2 in Erysipelothrix rhusiopathiae, sev R32E11 (inaktiviran)

متاح من:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC رمز:

QI09AL01

INN (الاسم الدولي):

Porcine parvovirus and Erysipelothrix rhusiopathiae

المجموعة العلاجية:

Prašiči

المجال العلاجي:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

الخصائص العلاجية:

Za aktivno imunizacijo ženskih prašičev za zaščito potomcev pred transplacentalno okužbo, ki jo povzroča prašičji parvovirus. Za aktivno imunizacijo moških in ženskih prašičev za zmanjšanje kliničnih znakov (poškodbe na koži in zvišana telesna temperatura), prašičje erysipelas, ki jih povzročajo Erysipelothrix rhusiopathiae, serotip 1 in 2 serotip.

ملخص المنتج:

Revision: 5

الوضع إذن:

Pooblaščeni

تاريخ الترخيص:

2014-07-08

نشرة المعلومات

                                14
B. NAVODILO ZA UPORABO
15
NAVODILO ZA UPORABO
ERYSENG PARVO SUSPENZIJA ZA INJICIRANJE ZA PRAŠIČE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in izdelovalec odgovoren za
sproščanje serij:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
Španija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
ERYSENG PARVO suspenzija za injiciranje za prašiče
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsak 2-mililitrski odmerek vsebuje:
inaktiviran prašičji parvovirus, sev NADL-2
.......................................................... RP > 1,15*
inaktivirana bakterija
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, sev R32E11,…ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
**
*RP = relativna potenca (ELISA)
**
IE
50 %
- inhibicija ELISA 50%
aluminijev hidroksid
.............................................................................................
5,29 mg (aluminij)
DEAE-dekstran
korenina pravega ženšena (ginsenga)
Belkasta suspenzija za injiciranje.
4.
INDIKACIJA(E)
Za aktivno imunizacijo plemenskih svinj za zaščito potomstva pred
transplacentarno okužbo, ki jo
povzroča prašičji parvovirus.
Za aktivno imunizacijo merjascev in plemenskih svinj za zmanjšanje
kliničnih znakov (kožnih lezij in
vročine) rdečice, ki jo povzroča bakterija
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotip 1 in serotip 2.
Nastop imunosti:
Prašičji parvovirus: od začetka brejosti.
_E. rhusiopathiae_
: tri tedne po zaključku osnovne sheme cepljenja.
Trajanje imunosti:
Prašičji parvovirus: cepljenje zagotavlja zaščito ploda v času
trajanja brejosti. Revakcinacijo je treba
izvesti pred vsako brejostjo, glejte poglavje »Odmerki za posamezne
živalske vrste ter pot(i) in način
uporabe zdravila« .
_E. rhusiopathiae_
: cepljenje varuje pred rdečico do takrat, ko je priporočena
revakcinacija (približno
šest mesecev po osnovni shemi cepljenja), glejte poglavje »Odmerki
za posamezne živalske vrste ter

                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
ERYSENG PARVO suspenzija za injiciranje za prašiče
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak 2-mililitrski odmerek vsebuje:
UČINKOVINE:
inaktiviran prašičji parvovirus, sev NADL-2
.......................................................... RP > 1,15*
inaktivirana bakterija
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, sev R32E11,…ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
**
*RP - relativna potenca (ELISA)
**
IE
50 %
- inhibicija ELISA 50%
DDODATKI:
aluminijev hidroksid …………………….
................................................... 5,29 mg (aluminij)
DEAE-dekstran
korenina pravega ženšena (ginsenga)
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Suspenzija za injiciranje
Suspenzija belkaste barve
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Prašiči
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za aktivno imunizacijo plemenskih svinj za zaščito potomstva pred
transplacentarno okužbo, ki jo
povzroča prašičji parvovirus.
Za aktivno imunizacijo merjascev in plemenskih svinj za zmanjšanje
kliničnih znakov (kožnih lezij in
vročine) rdečice, ki jo povzroča bakterija
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotip 1 in serotip 2.
Nastop imunosti:
Prašičji parvovirus: od začetka brejosti.
_E. rhusiopathiae_
: tri tedne po zaključku osnovne sheme cepljenja.
Trajanje imunosti:
Prašičji parvovirus: cepljenje zagotavlja zaščito ploda v času
trajanja brejosti. Revakcinacijo je treba
izvesti pred vsako brejostjo, glejte poglavje 4.9.
_E. rhusiopathiae_
: cepljenje varuje pred rdečico do takrat, ko je priporočena
revakcinacija (približno
šest mesecev po osnovni shemi cepljenja), glejte poglavje 4.9.
3
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na zdravilne učinkovine, na
dodatke ali na katero koli
pomožno snov.
4.4.
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Cepite samo zdrave živali.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukr
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 13-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 13-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 03-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 13-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 13-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 03-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 13-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 13-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 03-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 13-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 13-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 03-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 13-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 13-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 03-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 13-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 13-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 03-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 13-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 13-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 03-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 13-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 13-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 03-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 13-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 13-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 03-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 13-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 13-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 03-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 13-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 13-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 03-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 13-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 13-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 03-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 13-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 13-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 03-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 13-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 13-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 03-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 13-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 13-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 03-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 13-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 13-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 03-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 13-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 13-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 03-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 13-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 13-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 03-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 13-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 13-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 03-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 13-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 13-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 03-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 13-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 13-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 03-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 13-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 13-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 13-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 13-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 13-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 13-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 03-10-2014

عرض محفوظات المستندات