Eryseng Parvo

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्लोवेनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

prašičev parvovirus, sev NADL-2 in Erysipelothrix rhusiopathiae, sev R32E11 (inaktiviran)

थमां उपलब्ध:

Laboratorios Hipra, S.A.

ए.टी.सी कोड:

QI09AL01

INN (इंटरनेशनल नाम):

Porcine parvovirus and Erysipelothrix rhusiopathiae

चिकित्सीय समूह:

Prašiči

चिकित्सीय क्षेत्र:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

चिकित्सीय संकेत:

Za aktivno imunizacijo ženskih prašičev za zaščito potomcev pred transplacentalno okužbo, ki jo povzroča prašičji parvovirus. Za aktivno imunizacijo moških in ženskih prašičev za zmanjšanje kliničnih znakov (poškodbe na koži in zvišana telesna temperatura), prašičje erysipelas, ki jih povzročajo Erysipelothrix rhusiopathiae, serotip 1 in 2 serotip.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 5

प्राधिकरण का दर्जा:

Pooblaščeni

प्राधिकरण की तारीख:

2014-07-08

सूचना पत्रक

                                14
B. NAVODILO ZA UPORABO
15
NAVODILO ZA UPORABO
ERYSENG PARVO SUSPENZIJA ZA INJICIRANJE ZA PRAŠIČE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in izdelovalec odgovoren za
sproščanje serij:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
Španija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
ERYSENG PARVO suspenzija za injiciranje za prašiče
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsak 2-mililitrski odmerek vsebuje:
inaktiviran prašičji parvovirus, sev NADL-2
.......................................................... RP > 1,15*
inaktivirana bakterija
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, sev R32E11,…ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
**
*RP = relativna potenca (ELISA)
**
IE
50 %
- inhibicija ELISA 50%
aluminijev hidroksid
.............................................................................................
5,29 mg (aluminij)
DEAE-dekstran
korenina pravega ženšena (ginsenga)
Belkasta suspenzija za injiciranje.
4.
INDIKACIJA(E)
Za aktivno imunizacijo plemenskih svinj za zaščito potomstva pred
transplacentarno okužbo, ki jo
povzroča prašičji parvovirus.
Za aktivno imunizacijo merjascev in plemenskih svinj za zmanjšanje
kliničnih znakov (kožnih lezij in
vročine) rdečice, ki jo povzroča bakterija
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotip 1 in serotip 2.
Nastop imunosti:
Prašičji parvovirus: od začetka brejosti.
_E. rhusiopathiae_
: tri tedne po zaključku osnovne sheme cepljenja.
Trajanje imunosti:
Prašičji parvovirus: cepljenje zagotavlja zaščito ploda v času
trajanja brejosti. Revakcinacijo je treba
izvesti pred vsako brejostjo, glejte poglavje »Odmerki za posamezne
živalske vrste ter pot(i) in način
uporabe zdravila« .
_E. rhusiopathiae_
: cepljenje varuje pred rdečico do takrat, ko je priporočena
revakcinacija (približno
šest mesecev po osnovni shemi cepljenja), glejte poglavje »Odmerki
za posamezne živalske vrste ter

                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
ERYSENG PARVO suspenzija za injiciranje za prašiče
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak 2-mililitrski odmerek vsebuje:
UČINKOVINE:
inaktiviran prašičji parvovirus, sev NADL-2
.......................................................... RP > 1,15*
inaktivirana bakterija
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, sev R32E11,…ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
**
*RP - relativna potenca (ELISA)
**
IE
50 %
- inhibicija ELISA 50%
DDODATKI:
aluminijev hidroksid …………………….
................................................... 5,29 mg (aluminij)
DEAE-dekstran
korenina pravega ženšena (ginsenga)
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Suspenzija za injiciranje
Suspenzija belkaste barve
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Prašiči
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za aktivno imunizacijo plemenskih svinj za zaščito potomstva pred
transplacentarno okužbo, ki jo
povzroča prašičji parvovirus.
Za aktivno imunizacijo merjascev in plemenskih svinj za zmanjšanje
kliničnih znakov (kožnih lezij in
vročine) rdečice, ki jo povzroča bakterija
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotip 1 in serotip 2.
Nastop imunosti:
Prašičji parvovirus: od začetka brejosti.
_E. rhusiopathiae_
: tri tedne po zaključku osnovne sheme cepljenja.
Trajanje imunosti:
Prašičji parvovirus: cepljenje zagotavlja zaščito ploda v času
trajanja brejosti. Revakcinacijo je treba
izvesti pred vsako brejostjo, glejte poglavje 4.9.
_E. rhusiopathiae_
: cepljenje varuje pred rdečico do takrat, ko je priporočena
revakcinacija (približno
šest mesecev po osnovni shemi cepljenja), glejte poglavje 4.9.
3
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na zdravilne učinkovine, na
dodatke ali na katero koli
pomožno snov.
4.4.
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Cepite samo zdrave živali.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukr
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 13-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 13-05-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 03-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 13-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 13-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 13-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 13-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 13-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 13-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 13-05-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 03-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 13-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 13-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 13-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 13-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 13-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 13-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 13-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 13-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 13-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 13-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 13-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 13-05-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 03-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 13-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 13-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 13-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 13-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 13-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 13-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 13-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 13-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 13-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 13-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 13-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 13-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 13-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 13-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 13-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 13-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 13-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 13-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 13-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 13-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 13-05-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 03-10-2014

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें