Eryseng Parvo

Riik: Euroopa Liit

keel: sloveeni

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
13-05-2019
Toote omadused Toote omadused (SPC)
13-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
03-10-2014

Toimeaine:

prašičev parvovirus, sev NADL-2 in Erysipelothrix rhusiopathiae, sev R32E11 (inaktiviran)

Saadav alates:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC kood:

QI09AL01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Porcine parvovirus and Erysipelothrix rhusiopathiae

Terapeutiline rühm:

Prašiči

Terapeutiline ala:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

Näidustused:

Za aktivno imunizacijo ženskih prašičev za zaščito potomcev pred transplacentalno okužbo, ki jo povzroča prašičji parvovirus. Za aktivno imunizacijo moških in ženskih prašičev za zmanjšanje kliničnih znakov (poškodbe na koži in zvišana telesna temperatura), prašičje erysipelas, ki jih povzročajo Erysipelothrix rhusiopathiae, serotip 1 in 2 serotip.

Toote kokkuvõte:

Revision: 5

Volitamisolek:

Pooblaščeni

Loa andmise kuupäev:

2014-07-08

Infovoldik

                                14
B. NAVODILO ZA UPORABO
15
NAVODILO ZA UPORABO
ERYSENG PARVO SUSPENZIJA ZA INJICIRANJE ZA PRAŠIČE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in izdelovalec odgovoren za
sproščanje serij:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
Španija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
ERYSENG PARVO suspenzija za injiciranje za prašiče
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsak 2-mililitrski odmerek vsebuje:
inaktiviran prašičji parvovirus, sev NADL-2
.......................................................... RP > 1,15*
inaktivirana bakterija
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, sev R32E11,…ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
**
*RP = relativna potenca (ELISA)
**
IE
50 %
- inhibicija ELISA 50%
aluminijev hidroksid
.............................................................................................
5,29 mg (aluminij)
DEAE-dekstran
korenina pravega ženšena (ginsenga)
Belkasta suspenzija za injiciranje.
4.
INDIKACIJA(E)
Za aktivno imunizacijo plemenskih svinj za zaščito potomstva pred
transplacentarno okužbo, ki jo
povzroča prašičji parvovirus.
Za aktivno imunizacijo merjascev in plemenskih svinj za zmanjšanje
kliničnih znakov (kožnih lezij in
vročine) rdečice, ki jo povzroča bakterija
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotip 1 in serotip 2.
Nastop imunosti:
Prašičji parvovirus: od začetka brejosti.
_E. rhusiopathiae_
: tri tedne po zaključku osnovne sheme cepljenja.
Trajanje imunosti:
Prašičji parvovirus: cepljenje zagotavlja zaščito ploda v času
trajanja brejosti. Revakcinacijo je treba
izvesti pred vsako brejostjo, glejte poglavje »Odmerki za posamezne
živalske vrste ter pot(i) in način
uporabe zdravila« .
_E. rhusiopathiae_
: cepljenje varuje pred rdečico do takrat, ko je priporočena
revakcinacija (približno
šest mesecev po osnovni shemi cepljenja), glejte poglavje »Odmerki
za posamezne živalske vrste ter

                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
ERYSENG PARVO suspenzija za injiciranje za prašiče
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak 2-mililitrski odmerek vsebuje:
UČINKOVINE:
inaktiviran prašičji parvovirus, sev NADL-2
.......................................................... RP > 1,15*
inaktivirana bakterija
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, sev R32E11,…ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
**
*RP - relativna potenca (ELISA)
**
IE
50 %
- inhibicija ELISA 50%
DDODATKI:
aluminijev hidroksid …………………….
................................................... 5,29 mg (aluminij)
DEAE-dekstran
korenina pravega ženšena (ginsenga)
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Suspenzija za injiciranje
Suspenzija belkaste barve
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Prašiči
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za aktivno imunizacijo plemenskih svinj za zaščito potomstva pred
transplacentarno okužbo, ki jo
povzroča prašičji parvovirus.
Za aktivno imunizacijo merjascev in plemenskih svinj za zmanjšanje
kliničnih znakov (kožnih lezij in
vročine) rdečice, ki jo povzroča bakterija
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotip 1 in serotip 2.
Nastop imunosti:
Prašičji parvovirus: od začetka brejosti.
_E. rhusiopathiae_
: tri tedne po zaključku osnovne sheme cepljenja.
Trajanje imunosti:
Prašičji parvovirus: cepljenje zagotavlja zaščito ploda v času
trajanja brejosti. Revakcinacijo je treba
izvesti pred vsako brejostjo, glejte poglavje 4.9.
_E. rhusiopathiae_
: cepljenje varuje pred rdečico do takrat, ko je priporočena
revakcinacija (približno
šest mesecev po osnovni shemi cepljenja), glejte poglavje 4.9.
3
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na zdravilne učinkovine, na
dodatke ali na katero koli
pomožno snov.
4.4.
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Cepite samo zdrave živali.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukr
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 13-05-2019
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 13-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 03-10-2014
Infovoldik Infovoldik hispaania 13-05-2019
Toote omadused Toote omadused hispaania 13-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 03-10-2014
Infovoldik Infovoldik tšehhi 13-05-2019
Toote omadused Toote omadused tšehhi 13-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 03-10-2014
Infovoldik Infovoldik taani 13-05-2019
Toote omadused Toote omadused taani 13-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 03-10-2014
Infovoldik Infovoldik saksa 13-05-2019
Toote omadused Toote omadused saksa 13-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 03-10-2014
Infovoldik Infovoldik eesti 13-05-2019
Toote omadused Toote omadused eesti 13-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 03-10-2014
Infovoldik Infovoldik kreeka 13-05-2019
Toote omadused Toote omadused kreeka 13-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 03-10-2014
Infovoldik Infovoldik inglise 13-05-2019
Toote omadused Toote omadused inglise 13-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 03-10-2014
Infovoldik Infovoldik prantsuse 13-05-2019
Toote omadused Toote omadused prantsuse 13-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 03-10-2014
Infovoldik Infovoldik itaalia 13-05-2019
Toote omadused Toote omadused itaalia 13-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 03-10-2014
Infovoldik Infovoldik läti 13-05-2019
Toote omadused Toote omadused läti 13-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 03-10-2014
Infovoldik Infovoldik leedu 13-05-2019
Toote omadused Toote omadused leedu 13-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 03-10-2014
Infovoldik Infovoldik ungari 13-05-2019
Toote omadused Toote omadused ungari 13-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 03-10-2014
Infovoldik Infovoldik malta 13-05-2019
Toote omadused Toote omadused malta 13-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 03-10-2014
Infovoldik Infovoldik hollandi 13-05-2019
Toote omadused Toote omadused hollandi 13-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 03-10-2014
Infovoldik Infovoldik poola 13-05-2019
Toote omadused Toote omadused poola 13-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 03-10-2014
Infovoldik Infovoldik portugali 13-05-2019
Toote omadused Toote omadused portugali 13-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 03-10-2014
Infovoldik Infovoldik rumeenia 13-05-2019
Toote omadused Toote omadused rumeenia 13-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 03-10-2014
Infovoldik Infovoldik slovaki 13-05-2019
Toote omadused Toote omadused slovaki 13-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 03-10-2014
Infovoldik Infovoldik soome 13-05-2019
Toote omadused Toote omadused soome 13-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 03-10-2014
Infovoldik Infovoldik rootsi 13-05-2019
Toote omadused Toote omadused rootsi 13-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 03-10-2014
Infovoldik Infovoldik norra 13-05-2019
Toote omadused Toote omadused norra 13-05-2019
Infovoldik Infovoldik islandi 13-05-2019
Toote omadused Toote omadused islandi 13-05-2019
Infovoldik Infovoldik horvaadi 13-05-2019
Toote omadused Toote omadused horvaadi 13-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 03-10-2014

Vaadake dokumentide ajalugu