Eryseng Parvo

Ország: Európai Unió

Nyelv: szlovén

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

prašičev parvovirus, sev NADL-2 in Erysipelothrix rhusiopathiae, sev R32E11 (inaktiviran)

Beszerezhető a:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC-kód:

QI09AL01

INN (nemzetközi neve):

Porcine parvovirus and Erysipelothrix rhusiopathiae

Terápiás csoport:

Prašiči

Terápiás terület:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

Terápiás javallatok:

Za aktivno imunizacijo ženskih prašičev za zaščito potomcev pred transplacentalno okužbo, ki jo povzroča prašičji parvovirus. Za aktivno imunizacijo moških in ženskih prašičev za zmanjšanje kliničnih znakov (poškodbe na koži in zvišana telesna temperatura), prašičje erysipelas, ki jih povzročajo Erysipelothrix rhusiopathiae, serotip 1 in 2 serotip.

Termék összefoglaló:

Revision: 5

Engedélyezési státusz:

Pooblaščeni

Engedély dátuma:

2014-07-08

Betegtájékoztató

                                14
B. NAVODILO ZA UPORABO
15
NAVODILO ZA UPORABO
ERYSENG PARVO SUSPENZIJA ZA INJICIRANJE ZA PRAŠIČE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in izdelovalec odgovoren za
sproščanje serij:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
Španija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
ERYSENG PARVO suspenzija za injiciranje za prašiče
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsak 2-mililitrski odmerek vsebuje:
inaktiviran prašičji parvovirus, sev NADL-2
.......................................................... RP > 1,15*
inaktivirana bakterija
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, sev R32E11,…ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
**
*RP = relativna potenca (ELISA)
**
IE
50 %
- inhibicija ELISA 50%
aluminijev hidroksid
.............................................................................................
5,29 mg (aluminij)
DEAE-dekstran
korenina pravega ženšena (ginsenga)
Belkasta suspenzija za injiciranje.
4.
INDIKACIJA(E)
Za aktivno imunizacijo plemenskih svinj za zaščito potomstva pred
transplacentarno okužbo, ki jo
povzroča prašičji parvovirus.
Za aktivno imunizacijo merjascev in plemenskih svinj za zmanjšanje
kliničnih znakov (kožnih lezij in
vročine) rdečice, ki jo povzroča bakterija
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotip 1 in serotip 2.
Nastop imunosti:
Prašičji parvovirus: od začetka brejosti.
_E. rhusiopathiae_
: tri tedne po zaključku osnovne sheme cepljenja.
Trajanje imunosti:
Prašičji parvovirus: cepljenje zagotavlja zaščito ploda v času
trajanja brejosti. Revakcinacijo je treba
izvesti pred vsako brejostjo, glejte poglavje »Odmerki za posamezne
živalske vrste ter pot(i) in način
uporabe zdravila« .
_E. rhusiopathiae_
: cepljenje varuje pred rdečico do takrat, ko je priporočena
revakcinacija (približno
šest mesecev po osnovni shemi cepljenja), glejte poglavje »Odmerki
za posamezne živalske vrste ter

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
ERYSENG PARVO suspenzija za injiciranje za prašiče
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak 2-mililitrski odmerek vsebuje:
UČINKOVINE:
inaktiviran prašičji parvovirus, sev NADL-2
.......................................................... RP > 1,15*
inaktivirana bakterija
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, sev R32E11,…ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
**
*RP - relativna potenca (ELISA)
**
IE
50 %
- inhibicija ELISA 50%
DDODATKI:
aluminijev hidroksid …………………….
................................................... 5,29 mg (aluminij)
DEAE-dekstran
korenina pravega ženšena (ginsenga)
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Suspenzija za injiciranje
Suspenzija belkaste barve
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Prašiči
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za aktivno imunizacijo plemenskih svinj za zaščito potomstva pred
transplacentarno okužbo, ki jo
povzroča prašičji parvovirus.
Za aktivno imunizacijo merjascev in plemenskih svinj za zmanjšanje
kliničnih znakov (kožnih lezij in
vročine) rdečice, ki jo povzroča bakterija
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotip 1 in serotip 2.
Nastop imunosti:
Prašičji parvovirus: od začetka brejosti.
_E. rhusiopathiae_
: tri tedne po zaključku osnovne sheme cepljenja.
Trajanje imunosti:
Prašičji parvovirus: cepljenje zagotavlja zaščito ploda v času
trajanja brejosti. Revakcinacijo je treba
izvesti pred vsako brejostjo, glejte poglavje 4.9.
_E. rhusiopathiae_
: cepljenje varuje pred rdečico do takrat, ko je priporočena
revakcinacija (približno
šest mesecev po osnovni shemi cepljenja), glejte poglavje 4.9.
3
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na zdravilne učinkovine, na
dodatke ali na katero koli
pomožno snov.
4.4.
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Cepite samo zdrave živali.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukr
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 13-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 13-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 13-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 13-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 13-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 13-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 13-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 13-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 13-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők német 13-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 13-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 13-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 13-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 13-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 13-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 13-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 13-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 13-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 13-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 13-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 13-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 13-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 13-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 13-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 13-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 13-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 13-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 13-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 13-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 13-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 13-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 13-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 13-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 13-05-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 03-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 13-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők román 13-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 13-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 13-05-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 03-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 13-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 13-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 13-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 13-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 13-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 13-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 13-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 13-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 13-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 13-05-2019

Dokumentumelőzmények megtekintése