Eryseng Parvo

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Sloven

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
13-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
13-05-2019

Bahan aktif:

prašičev parvovirus, sev NADL-2 in Erysipelothrix rhusiopathiae, sev R32E11 (inaktiviran)

Tersedia dari:

Laboratorios Hipra, S.A.

Kode ATC:

QI09AL01

INN (Nama Internasional):

Porcine parvovirus and Erysipelothrix rhusiopathiae

Kelompok Terapi:

Prašiči

Area terapi:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

Indikasi Terapi:

Za aktivno imunizacijo ženskih prašičev za zaščito potomcev pred transplacentalno okužbo, ki jo povzroča prašičji parvovirus. Za aktivno imunizacijo moških in ženskih prašičev za zmanjšanje kliničnih znakov (poškodbe na koži in zvišana telesna temperatura), prašičje erysipelas, ki jih povzročajo Erysipelothrix rhusiopathiae, serotip 1 in 2 serotip.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status otorisasi:

Pooblaščeni

Tanggal Otorisasi:

2014-07-08

Selebaran informasi

                                14
B. NAVODILO ZA UPORABO
15
NAVODILO ZA UPORABO
ERYSENG PARVO SUSPENZIJA ZA INJICIRANJE ZA PRAŠIČE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in izdelovalec odgovoren za
sproščanje serij:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
Španija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
ERYSENG PARVO suspenzija za injiciranje za prašiče
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsak 2-mililitrski odmerek vsebuje:
inaktiviran prašičji parvovirus, sev NADL-2
.......................................................... RP > 1,15*
inaktivirana bakterija
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, sev R32E11,…ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
**
*RP = relativna potenca (ELISA)
**
IE
50 %
- inhibicija ELISA 50%
aluminijev hidroksid
.............................................................................................
5,29 mg (aluminij)
DEAE-dekstran
korenina pravega ženšena (ginsenga)
Belkasta suspenzija za injiciranje.
4.
INDIKACIJA(E)
Za aktivno imunizacijo plemenskih svinj za zaščito potomstva pred
transplacentarno okužbo, ki jo
povzroča prašičji parvovirus.
Za aktivno imunizacijo merjascev in plemenskih svinj za zmanjšanje
kliničnih znakov (kožnih lezij in
vročine) rdečice, ki jo povzroča bakterija
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotip 1 in serotip 2.
Nastop imunosti:
Prašičji parvovirus: od začetka brejosti.
_E. rhusiopathiae_
: tri tedne po zaključku osnovne sheme cepljenja.
Trajanje imunosti:
Prašičji parvovirus: cepljenje zagotavlja zaščito ploda v času
trajanja brejosti. Revakcinacijo je treba
izvesti pred vsako brejostjo, glejte poglavje »Odmerki za posamezne
živalske vrste ter pot(i) in način
uporabe zdravila« .
_E. rhusiopathiae_
: cepljenje varuje pred rdečico do takrat, ko je priporočena
revakcinacija (približno
šest mesecev po osnovni shemi cepljenja), glejte poglavje »Odmerki
za posamezne živalske vrste ter

                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
ERYSENG PARVO suspenzija za injiciranje za prašiče
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak 2-mililitrski odmerek vsebuje:
UČINKOVINE:
inaktiviran prašičji parvovirus, sev NADL-2
.......................................................... RP > 1,15*
inaktivirana bakterija
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, sev R32E11,…ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
**
*RP - relativna potenca (ELISA)
**
IE
50 %
- inhibicija ELISA 50%
DDODATKI:
aluminijev hidroksid …………………….
................................................... 5,29 mg (aluminij)
DEAE-dekstran
korenina pravega ženšena (ginsenga)
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Suspenzija za injiciranje
Suspenzija belkaste barve
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Prašiči
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za aktivno imunizacijo plemenskih svinj za zaščito potomstva pred
transplacentarno okužbo, ki jo
povzroča prašičji parvovirus.
Za aktivno imunizacijo merjascev in plemenskih svinj za zmanjšanje
kliničnih znakov (kožnih lezij in
vročine) rdečice, ki jo povzroča bakterija
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotip 1 in serotip 2.
Nastop imunosti:
Prašičji parvovirus: od začetka brejosti.
_E. rhusiopathiae_
: tri tedne po zaključku osnovne sheme cepljenja.
Trajanje imunosti:
Prašičji parvovirus: cepljenje zagotavlja zaščito ploda v času
trajanja brejosti. Revakcinacijo je treba
izvesti pred vsako brejostjo, glejte poglavje 4.9.
_E. rhusiopathiae_
: cepljenje varuje pred rdečico do takrat, ko je priporočena
revakcinacija (približno
šest mesecev po osnovni shemi cepljenja), glejte poglavje 4.9.
3
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na zdravilne učinkovine, na
dodatke ali na katero koli
pomožno snov.
4.4.
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Cepite samo zdrave živali.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukr
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 13-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 13-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 03-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 13-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 13-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 03-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 13-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 13-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 03-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 13-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 13-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 03-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 13-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 13-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 03-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 13-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 13-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 03-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 13-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 13-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 03-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 13-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 13-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 03-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 13-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 13-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 03-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 13-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 13-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 03-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 13-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 13-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 03-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 13-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 13-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 03-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 13-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 13-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 03-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 13-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 13-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 03-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 13-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 13-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 03-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 13-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 13-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 03-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 13-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 13-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 03-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 13-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 13-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 03-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 13-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 13-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 03-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 13-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 13-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 03-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 13-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 13-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 03-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 13-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 13-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 13-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 13-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 13-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 13-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 03-10-2014

Lihat riwayat dokumen