Duaklir Genuair

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovenă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
11-01-2023

Ingredient activ:

aclidinium bromid, formoterol fumarate dihidrat

Disponibil de la:

Covis Pharma Europe B.V.

Codul ATC:

R03AL

INN (nume internaţional):

aclidinium bromide, formoterol

Grupul Terapeutică:

Zdravila za obstruktivne pljučne bolezni,

Zonă Terapeutică:

Pljučna bolezen, kronična obstruktivna bolezen

Indicații terapeutice:

Duaklir Genuair je indiciran kot zdravljenje z bronhodilatatorjem za lajšanje simptomov pri odraslih bolnikih s kronično obstruktivno pljučno boleznijo (KOPB).

Rezumat produs:

Revision: 15

Statutul autorizaţiei:

Pooblaščeni

Data de autorizare:

2014-11-19

Prospect

                                26
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Inhalator Genuair hranite do uporabe zaščiten v zavarjeni vrečki.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Covis Pharma Europe B.V.
Gustav Mahlerplein 2
1082MA Amsterdam
Nizozemska
Covis (Covis logotip)
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/14/964/001
1 inhalator, ki vsebuje 60 odmerkov
EU/1/14/964/002
3 inhalatorji, ki vsebujejo vsak po 60 odmerkov
EU/1/14/964/003
1 inhalator, ki vsebuje 30 odmerkov
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
duaklir genuair
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
27
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
ALUMINIJASTA VREČKA
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Duaklir Genuair 340/12 mikrogramov prašek za inhaliranje
aklidinij/formoterolijev fumarat dihidrat
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Covis (Covis logotip)
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Uporabite v 60 dneh od odprtja vrečke.
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
Inhalator Genuair hranite do uporabe zaščiten v zavarjeni vrečki.
[puščica] Odprite tukaj.
28
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
OZNAKA INHALATORJA
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Duaklir Genuair 340/12 μg prašek za inhaliranje
aklidinij/formoterolijev fumarat dihidrat
za inhaliranje
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabite v 60 dneh od odprtja vrečke.
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
30 odmerkov
60 odmerkov
6.
DRUGI PODATKI
Covis (Covis logotip)
29
B. NAVODILO ZA UPORABO
30
NAVODILO ZA UPORABO
DUAKLIR GENUAIR 340 MIKROGRAMOV/12 MIKROGRAMOV PRAŠEK ZA INHALIRANJE
aklidinij/fo
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Duaklir Genuair 340 mikrogramov/12 mikrogramov prašek za inhaliranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En dostavljen odmerek (odmerek, ki pride iz ustnika) vsebuje 396
mikrogramov aklidinijevega
bromida (kar ustreza 340 mikrogramom aklidinija) in 11,8 mikrogramov
formoterolijevega fumarat
dihidrata. To ustreza izmerjenemu odmerku 400 mikrogramov
aklidinijevega bromida (kar ustreza
343 mikrogramov aklidinija) in izmerjenemu odmerku 12 mikrogramov
formoterolijevega fumarat
dihidrata.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
En dostavljen odmerek vsebuje približno 11 mg laktoze (v obliki
monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
prašek za inhaliranje
Bel ali skoraj bel prašek v belem inhalatorju z vgrajenim
indikatorjem odmerka in oranžnim gumbom
za odmerjanje.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Duaklir Genuair je indicirano za vzdrževalno
bronhodilatacijsko zdravljenje za lajšanje
simptomov pri odraslih bolnikih s kronično obstruktivno pljučno
boleznijo (KOPB).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočen odmerek je en vdih dvakrat na dan.
Če se odmerek izpusti, ga je treba uporabiti čim prej, naslednji
odmerek pa ob običajnem času. Ne
vzemite dvojnega odmerka, če ste pozabili vzeti prejšnji odmerek.
_Starejši _
Pri starejših bolnikih ni potrebno prilagajanje odmerka (glejte
poglavje 5.2).
_ _
_Okvara ledvic _
Pri bolnikih z okvaro ledvic odmerka ni treba prilagajati (glejte
poglavje 5.2).
_Okvara jeter _
Pri bolnikih z okvaro jeter odmerka ni treba prilagajati (glejte
poglavje 5.2).
3
_ _
_Pediatrična populacija_
Zdravilo Duaklir Genuair ni primerno za uporabo pri otrocih in
mlad
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 11-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 11-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 05-12-2014
Prospect Prospect spaniolă 11-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 11-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 05-12-2014
Prospect Prospect cehă 11-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 11-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 05-12-2014
Prospect Prospect daneză 11-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 11-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 05-12-2014
Prospect Prospect germană 11-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 11-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 05-12-2014
Prospect Prospect estoniană 11-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 11-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 05-12-2014
Prospect Prospect greacă 11-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 11-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 05-12-2014
Prospect Prospect engleză 11-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 11-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 05-12-2014
Prospect Prospect franceză 11-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 11-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 05-12-2014
Prospect Prospect italiană 11-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 11-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 05-12-2014
Prospect Prospect letonă 11-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 11-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 05-12-2014
Prospect Prospect lituaniană 11-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 11-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 05-12-2014
Prospect Prospect maghiară 11-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 11-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 05-12-2014
Prospect Prospect malteză 11-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 11-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 05-12-2014
Prospect Prospect olandeză 11-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 11-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 05-12-2014
Prospect Prospect poloneză 11-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 11-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 05-12-2014
Prospect Prospect portugheză 11-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 11-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 05-12-2014
Prospect Prospect română 11-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 11-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 05-12-2014
Prospect Prospect slovacă 11-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 11-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 05-12-2014
Prospect Prospect finlandeză 11-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 11-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 05-12-2014
Prospect Prospect suedeză 11-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 11-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 05-12-2014
Prospect Prospect norvegiană 11-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 11-01-2023
Prospect Prospect islandeză 11-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 11-01-2023
Prospect Prospect croată 11-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 11-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 05-12-2014

Vizualizați istoricul documentelor