Duaklir Genuair

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovenia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
11-01-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
11-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
05-12-2014

Bahan aktif:

aclidinium bromid, formoterol fumarate dihidrat

Boleh didapati daripada:

Covis Pharma Europe B.V.

Kod ATC:

R03AL

INN (Nama Antarabangsa):

aclidinium bromide, formoterol

Kumpulan terapeutik:

Zdravila za obstruktivne pljučne bolezni,

Kawasan terapeutik:

Pljučna bolezen, kronična obstruktivna bolezen

Tanda-tanda terapeutik:

Duaklir Genuair je indiciran kot zdravljenje z bronhodilatatorjem za lajšanje simptomov pri odraslih bolnikih s kronično obstruktivno pljučno boleznijo (KOPB).

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status kebenaran:

Pooblaščeni

Tarikh kebenaran:

2014-11-19

Risalah maklumat

                                26
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Inhalator Genuair hranite do uporabe zaščiten v zavarjeni vrečki.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Covis Pharma Europe B.V.
Gustav Mahlerplein 2
1082MA Amsterdam
Nizozemska
Covis (Covis logotip)
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/14/964/001
1 inhalator, ki vsebuje 60 odmerkov
EU/1/14/964/002
3 inhalatorji, ki vsebujejo vsak po 60 odmerkov
EU/1/14/964/003
1 inhalator, ki vsebuje 30 odmerkov
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
duaklir genuair
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
27
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
ALUMINIJASTA VREČKA
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Duaklir Genuair 340/12 mikrogramov prašek za inhaliranje
aklidinij/formoterolijev fumarat dihidrat
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Covis (Covis logotip)
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Uporabite v 60 dneh od odprtja vrečke.
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
Inhalator Genuair hranite do uporabe zaščiten v zavarjeni vrečki.
[puščica] Odprite tukaj.
28
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
OZNAKA INHALATORJA
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Duaklir Genuair 340/12 μg prašek za inhaliranje
aklidinij/formoterolijev fumarat dihidrat
za inhaliranje
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabite v 60 dneh od odprtja vrečke.
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
30 odmerkov
60 odmerkov
6.
DRUGI PODATKI
Covis (Covis logotip)
29
B. NAVODILO ZA UPORABO
30
NAVODILO ZA UPORABO
DUAKLIR GENUAIR 340 MIKROGRAMOV/12 MIKROGRAMOV PRAŠEK ZA INHALIRANJE
aklidinij/fo
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Duaklir Genuair 340 mikrogramov/12 mikrogramov prašek za inhaliranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En dostavljen odmerek (odmerek, ki pride iz ustnika) vsebuje 396
mikrogramov aklidinijevega
bromida (kar ustreza 340 mikrogramom aklidinija) in 11,8 mikrogramov
formoterolijevega fumarat
dihidrata. To ustreza izmerjenemu odmerku 400 mikrogramov
aklidinijevega bromida (kar ustreza
343 mikrogramov aklidinija) in izmerjenemu odmerku 12 mikrogramov
formoterolijevega fumarat
dihidrata.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
En dostavljen odmerek vsebuje približno 11 mg laktoze (v obliki
monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
prašek za inhaliranje
Bel ali skoraj bel prašek v belem inhalatorju z vgrajenim
indikatorjem odmerka in oranžnim gumbom
za odmerjanje.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Duaklir Genuair je indicirano za vzdrževalno
bronhodilatacijsko zdravljenje za lajšanje
simptomov pri odraslih bolnikih s kronično obstruktivno pljučno
boleznijo (KOPB).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočen odmerek je en vdih dvakrat na dan.
Če se odmerek izpusti, ga je treba uporabiti čim prej, naslednji
odmerek pa ob običajnem času. Ne
vzemite dvojnega odmerka, če ste pozabili vzeti prejšnji odmerek.
_Starejši _
Pri starejših bolnikih ni potrebno prilagajanje odmerka (glejte
poglavje 5.2).
_ _
_Okvara ledvic _
Pri bolnikih z okvaro ledvic odmerka ni treba prilagajati (glejte
poglavje 5.2).
_Okvara jeter _
Pri bolnikih z okvaro jeter odmerka ni treba prilagajati (glejte
poglavje 5.2).
3
_ _
_Pediatrična populacija_
Zdravilo Duaklir Genuair ni primerno za uporabo pri otrocih in
mlad
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 11-01-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 11-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 05-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 11-01-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 11-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 05-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 11-01-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 11-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 05-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 11-01-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 11-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 05-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 11-01-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 11-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 05-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 11-01-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 11-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 05-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 11-01-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 11-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 05-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 11-01-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 11-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 05-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 11-01-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 11-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 05-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 11-01-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 11-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 05-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 11-01-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 11-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 05-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 11-01-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 11-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 05-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 11-01-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 11-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 05-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 11-01-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 11-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 05-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 11-01-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 11-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 05-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 11-01-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 11-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 05-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 11-01-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 11-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 05-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 11-01-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 11-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 05-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 11-01-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 11-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 05-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 11-01-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 11-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 05-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 11-01-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 11-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 05-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 11-01-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 11-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 11-01-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 11-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 11-01-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 11-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 05-12-2014

Lihat sejarah dokumen