Duaklir Genuair

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
11-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
11-01-2023

Aktiv bestanddel:

aclidinium bromid, formoterol fumarate dihidrat

Tilgængelig fra:

Covis Pharma Europe B.V.

ATC-kode:

R03AL

INN (International Name):

aclidinium bromide, formoterol

Terapeutisk gruppe:

Zdravila za obstruktivne pljučne bolezni,

Terapeutisk område:

Pljučna bolezen, kronična obstruktivna bolezen

Terapeutiske indikationer:

Duaklir Genuair je indiciran kot zdravljenje z bronhodilatatorjem za lajšanje simptomov pri odraslih bolnikih s kronično obstruktivno pljučno boleznijo (KOPB).

Produkt oversigt:

Revision: 15

Autorisation status:

Pooblaščeni

Autorisation dato:

2014-11-19

Indlægsseddel

                                26
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Inhalator Genuair hranite do uporabe zaščiten v zavarjeni vrečki.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Covis Pharma Europe B.V.
Gustav Mahlerplein 2
1082MA Amsterdam
Nizozemska
Covis (Covis logotip)
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/14/964/001
1 inhalator, ki vsebuje 60 odmerkov
EU/1/14/964/002
3 inhalatorji, ki vsebujejo vsak po 60 odmerkov
EU/1/14/964/003
1 inhalator, ki vsebuje 30 odmerkov
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
duaklir genuair
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
27
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
ALUMINIJASTA VREČKA
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Duaklir Genuair 340/12 mikrogramov prašek za inhaliranje
aklidinij/formoterolijev fumarat dihidrat
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Covis (Covis logotip)
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Uporabite v 60 dneh od odprtja vrečke.
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
Inhalator Genuair hranite do uporabe zaščiten v zavarjeni vrečki.
[puščica] Odprite tukaj.
28
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
OZNAKA INHALATORJA
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Duaklir Genuair 340/12 μg prašek za inhaliranje
aklidinij/formoterolijev fumarat dihidrat
za inhaliranje
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabite v 60 dneh od odprtja vrečke.
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
30 odmerkov
60 odmerkov
6.
DRUGI PODATKI
Covis (Covis logotip)
29
B. NAVODILO ZA UPORABO
30
NAVODILO ZA UPORABO
DUAKLIR GENUAIR 340 MIKROGRAMOV/12 MIKROGRAMOV PRAŠEK ZA INHALIRANJE
aklidinij/fo
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Duaklir Genuair 340 mikrogramov/12 mikrogramov prašek za inhaliranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En dostavljen odmerek (odmerek, ki pride iz ustnika) vsebuje 396
mikrogramov aklidinijevega
bromida (kar ustreza 340 mikrogramom aklidinija) in 11,8 mikrogramov
formoterolijevega fumarat
dihidrata. To ustreza izmerjenemu odmerku 400 mikrogramov
aklidinijevega bromida (kar ustreza
343 mikrogramov aklidinija) in izmerjenemu odmerku 12 mikrogramov
formoterolijevega fumarat
dihidrata.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
En dostavljen odmerek vsebuje približno 11 mg laktoze (v obliki
monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
prašek za inhaliranje
Bel ali skoraj bel prašek v belem inhalatorju z vgrajenim
indikatorjem odmerka in oranžnim gumbom
za odmerjanje.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Duaklir Genuair je indicirano za vzdrževalno
bronhodilatacijsko zdravljenje za lajšanje
simptomov pri odraslih bolnikih s kronično obstruktivno pljučno
boleznijo (KOPB).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočen odmerek je en vdih dvakrat na dan.
Če se odmerek izpusti, ga je treba uporabiti čim prej, naslednji
odmerek pa ob običajnem času. Ne
vzemite dvojnega odmerka, če ste pozabili vzeti prejšnji odmerek.
_Starejši _
Pri starejših bolnikih ni potrebno prilagajanje odmerka (glejte
poglavje 5.2).
_ _
_Okvara ledvic _
Pri bolnikih z okvaro ledvic odmerka ni treba prilagajati (glejte
poglavje 5.2).
_Okvara jeter _
Pri bolnikih z okvaro jeter odmerka ni treba prilagajati (glejte
poglavje 5.2).
3
_ _
_Pediatrična populacija_
Zdravilo Duaklir Genuair ni primerno za uporabo pri otrocih in
mlad
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 11-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 11-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 05-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 11-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 11-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 05-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 11-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 11-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 05-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 11-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 11-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 05-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 11-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 11-01-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 11-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 11-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 05-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 11-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 11-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 05-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 11-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 11-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 05-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 11-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 11-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 05-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 11-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 11-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 05-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 11-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 11-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 05-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 11-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 11-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 05-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 11-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 11-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 05-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 11-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 11-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 05-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 11-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 11-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 05-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 11-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 11-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 05-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 11-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 11-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 05-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 11-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 11-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 05-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 11-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 11-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 05-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 11-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 11-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 05-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 11-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 11-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 05-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 11-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 11-01-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 11-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 11-01-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 11-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 11-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 05-12-2014