Cystadrops

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
18-10-2021

Ingredient activ:

merkaptamín hydrochlorid

Disponibil de la:

Recordati Rare Diseases

Codul ATC:

S01XA21

INN (nume internaţional):

mercaptamine

Grupul Terapeutică:

oftalmologiká

Zonă Terapeutică:

Cystinóza

Indicații terapeutice:

Cystadrops je indikovaný na liečbu usadenín kryštálov cystínov u dospelých a detí vo veku od 2 rokov s cystinózou.

Rezumat produs:

Revision: 8

Statutul autorizaţiei:

oprávnený

Data de autorizare:

2017-01-18

Prospect

                                20
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
21
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CYSTADROPS 3,8 MG/ML OČNÁ ROZTOKOVÁ INSTILÁCIA
cysteamín (merkaptamín)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Cystadrops a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Cystadrops
3.
Ako používať Cystadrops
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Cystadrops
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CYSTADROPS A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE CYSTADROPS
Cystadrops je očná roztoková instilácia, ktorá obsahuje účinnú
látku cysteamín (známu ako
merkaptamín).
NA ČO SA POUŽÍVA
Používa sa na zníženie množstva kryštálov cystínu na povrchu
oka (rohovka) u dospelých a detí vo
veku od 2 rokov s cystinózou.
ČO JE CYSTINÓZA
Cystinóza je zriedkavé dedičné ochorenie, pri ktorom je telo
neschopné odstraňovať prebytočný cystín
(aminokyselina), čo spôsobuje nahromaďovanie kryštálov cystínu v
rôznych orgánoch (ako napr.
obličky a oči). Nahromadenie kryštálov v očiach môže viesť ku
zvýšenej citlivosti na svetlo
(fotofóbia), poškodeniu rohovky (keratopatia) a strate zraku.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE CYSTADROPS
NEPOUŽÍVAJTE CYSTADROPS
Ak ste alergický na cysteamín alebo na ktorúkoľvek z
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                _ _
1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Cystadrops, 3,8 mg/ml očná roztoková instilácia
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml obsahuje merkaptamíniumchlorid, rovný 3,8 mg
merkaptamínu (cysteamínu).
Pomocná látka so známym účinkom:
Každý ml očnej roztokovej instilácie obsahuje 0,1 mg
benzalkónium-chloridu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ
FORMA
Očná roztoková instilácia.
Viskózny, číry roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Cystadrops je indikovaný na liečbu depozitu kryštálov cystínu v
rohovke dospelým a deťom od 2
rokov s cystinózou.
_ _
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba s Cystadrops sa má začať pod dozorom lekára, ktorý má
skúsenosti s liečbou cystinózy.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je jedna kvapka do každého oka, 4-krát denne,
počas hodín bdenia. Odporúčaný
interval medzi každým podaním je 4 hodiny. Dávka by sa mala
postupne znižovať (na minimálnu
celkovú dennú dávku 1 kvapka do každého oka) v závislosti od
výsledkov oftalmologického
vyšetrenia (ako napr. depozit kryštálov cystínu na rohovke,
fotofóbia).
Ak pacient vynechá podanie kvapiek, má byť poučený, aby
pokračoval v liečbe ďalším podaním.
Dávka za jeden deň nemá prekročiť 4 kvapky do každého oka.
Nahromadenie kryštálov cystínu v rohovke sa zvýši, ak sa
Cystadrops prestane používať. Liečba sa
nemá ukončovať.
_Pediatrická populácia _
Cystadrops sa môže používať u pediatrických pacientov od 2 rokov
v rovnakej dávke ako u dospelých
(pozri časť 5.1).
Bezpečnosť a účinnosť Cystadrops u detí vo veku menej než 2
roky nebola stanovená. K dispozícii nie
sú žiadne údaje.
Spôsob podávania
Na podanie do oka.
3
Aby sa uľahčilo podávanie, je potrebné pacientovi povedať, aby
pred prvým podaním nechal
Cystadrops dosiahnuť izbovú teplotu. Pacientovi je potrebné
povedať, že po prvom otvorení má
fľaštičku s kvapkad
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 18-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 18-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 22-02-2017
Prospect Prospect spaniolă 18-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 18-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 22-02-2017
Prospect Prospect cehă 18-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 18-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 22-02-2017
Prospect Prospect daneză 18-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 18-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 22-02-2017
Prospect Prospect germană 18-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 18-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 22-02-2017
Prospect Prospect estoniană 18-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 18-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 22-02-2017
Prospect Prospect greacă 18-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 18-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 22-02-2017
Prospect Prospect engleză 18-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 18-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 22-02-2017
Prospect Prospect franceză 18-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 18-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 22-02-2017
Prospect Prospect italiană 18-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 18-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 22-02-2017
Prospect Prospect letonă 18-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 18-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 22-02-2017
Prospect Prospect lituaniană 18-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 18-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 22-02-2017
Prospect Prospect maghiară 18-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 18-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 22-02-2017
Prospect Prospect malteză 18-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 18-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 22-02-2017
Prospect Prospect olandeză 18-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 18-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 22-02-2017
Prospect Prospect poloneză 18-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 18-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 22-02-2017
Prospect Prospect portugheză 18-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 18-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 22-02-2017
Prospect Prospect română 18-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 18-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 22-02-2017
Prospect Prospect slovenă 18-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 18-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 22-02-2017
Prospect Prospect finlandeză 18-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 18-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 22-02-2017
Prospect Prospect suedeză 18-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 18-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 22-02-2017
Prospect Prospect norvegiană 18-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 18-10-2021
Prospect Prospect islandeză 18-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 18-10-2021
Prospect Prospect croată 18-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 18-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 22-02-2017

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor