Cystadrops

Ország: Európai Unió

Nyelv: szlovák

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

merkaptamín hydrochlorid

Beszerezhető a:

Recordati Rare Diseases

ATC-kód:

S01XA21

INN (nemzetközi neve):

mercaptamine

Terápiás csoport:

oftalmologiká

Terápiás terület:

Cystinóza

Terápiás javallatok:

Cystadrops je indikovaný na liečbu usadenín kryštálov cystínov u dospelých a detí vo veku od 2 rokov s cystinózou.

Termék összefoglaló:

Revision: 8

Engedélyezési státusz:

oprávnený

Engedély dátuma:

2017-01-18

Betegtájékoztató

                                20
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
21
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CYSTADROPS 3,8 MG/ML OČNÁ ROZTOKOVÁ INSTILÁCIA
cysteamín (merkaptamín)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Cystadrops a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Cystadrops
3.
Ako používať Cystadrops
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Cystadrops
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CYSTADROPS A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE CYSTADROPS
Cystadrops je očná roztoková instilácia, ktorá obsahuje účinnú
látku cysteamín (známu ako
merkaptamín).
NA ČO SA POUŽÍVA
Používa sa na zníženie množstva kryštálov cystínu na povrchu
oka (rohovka) u dospelých a detí vo
veku od 2 rokov s cystinózou.
ČO JE CYSTINÓZA
Cystinóza je zriedkavé dedičné ochorenie, pri ktorom je telo
neschopné odstraňovať prebytočný cystín
(aminokyselina), čo spôsobuje nahromaďovanie kryštálov cystínu v
rôznych orgánoch (ako napr.
obličky a oči). Nahromadenie kryštálov v očiach môže viesť ku
zvýšenej citlivosti na svetlo
(fotofóbia), poškodeniu rohovky (keratopatia) a strate zraku.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE CYSTADROPS
NEPOUŽÍVAJTE CYSTADROPS
Ak ste alergický na cysteamín alebo na ktorúkoľvek z
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                _ _
1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Cystadrops, 3,8 mg/ml očná roztoková instilácia
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml obsahuje merkaptamíniumchlorid, rovný 3,8 mg
merkaptamínu (cysteamínu).
Pomocná látka so známym účinkom:
Každý ml očnej roztokovej instilácie obsahuje 0,1 mg
benzalkónium-chloridu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ
FORMA
Očná roztoková instilácia.
Viskózny, číry roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Cystadrops je indikovaný na liečbu depozitu kryštálov cystínu v
rohovke dospelým a deťom od 2
rokov s cystinózou.
_ _
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba s Cystadrops sa má začať pod dozorom lekára, ktorý má
skúsenosti s liečbou cystinózy.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je jedna kvapka do každého oka, 4-krát denne,
počas hodín bdenia. Odporúčaný
interval medzi každým podaním je 4 hodiny. Dávka by sa mala
postupne znižovať (na minimálnu
celkovú dennú dávku 1 kvapka do každého oka) v závislosti od
výsledkov oftalmologického
vyšetrenia (ako napr. depozit kryštálov cystínu na rohovke,
fotofóbia).
Ak pacient vynechá podanie kvapiek, má byť poučený, aby
pokračoval v liečbe ďalším podaním.
Dávka za jeden deň nemá prekročiť 4 kvapky do každého oka.
Nahromadenie kryštálov cystínu v rohovke sa zvýši, ak sa
Cystadrops prestane používať. Liečba sa
nemá ukončovať.
_Pediatrická populácia _
Cystadrops sa môže používať u pediatrických pacientov od 2 rokov
v rovnakej dávke ako u dospelých
(pozri časť 5.1).
Bezpečnosť a účinnosť Cystadrops u detí vo veku menej než 2
roky nebola stanovená. K dispozícii nie
sú žiadne údaje.
Spôsob podávania
Na podanie do oka.
3
Aby sa uľahčilo podávanie, je potrebné pacientovi povedať, aby
pred prvým podaním nechal
Cystadrops dosiahnuť izbovú teplotu. Pacientovi je potrebné
povedať, že po prvom otvorení má
fľaštičku s kvapkad
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 18-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 18-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 18-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 18-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 18-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 18-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 18-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 18-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 18-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 18-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 18-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 18-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 18-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 18-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 18-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 18-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 18-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 18-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 18-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 18-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 18-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 18-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 18-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 18-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 18-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 18-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 18-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 18-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 18-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 18-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 18-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 18-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 18-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 18-10-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 22-02-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 18-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 18-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 18-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 18-10-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 22-02-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 18-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 18-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 18-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 18-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 18-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 18-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 18-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 18-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 18-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 18-10-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése