Cystadrops

Country: Եվրոպական Միություն

language: սլովակերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
18-10-2021
SPC SPC (SPC)
18-10-2021
PAR PAR (PAR)
22-02-2017

active_ingredient:

merkaptamín hydrochlorid

MAH:

Recordati Rare Diseases

ATC_code:

S01XA21

INN:

mercaptamine

therapeutic_group:

oftalmologiká

therapeutic_area:

Cystinóza

therapeutic_indication:

Cystadrops je indikovaný na liečbu usadenín kryštálov cystínov u dospelých a detí vo veku od 2 rokov s cystinózou.

leaflet_short:

Revision: 8

authorization_status:

oprávnený

authorization_date:

2017-01-18

PIL

                                20
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
21
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CYSTADROPS 3,8 MG/ML OČNÁ ROZTOKOVÁ INSTILÁCIA
cysteamín (merkaptamín)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Cystadrops a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Cystadrops
3.
Ako používať Cystadrops
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Cystadrops
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CYSTADROPS A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE CYSTADROPS
Cystadrops je očná roztoková instilácia, ktorá obsahuje účinnú
látku cysteamín (známu ako
merkaptamín).
NA ČO SA POUŽÍVA
Používa sa na zníženie množstva kryštálov cystínu na povrchu
oka (rohovka) u dospelých a detí vo
veku od 2 rokov s cystinózou.
ČO JE CYSTINÓZA
Cystinóza je zriedkavé dedičné ochorenie, pri ktorom je telo
neschopné odstraňovať prebytočný cystín
(aminokyselina), čo spôsobuje nahromaďovanie kryštálov cystínu v
rôznych orgánoch (ako napr.
obličky a oči). Nahromadenie kryštálov v očiach môže viesť ku
zvýšenej citlivosti na svetlo
(fotofóbia), poškodeniu rohovky (keratopatia) a strate zraku.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE CYSTADROPS
NEPOUŽÍVAJTE CYSTADROPS
Ak ste alergický na cysteamín alebo na ktorúkoľvek z
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                _ _
1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Cystadrops, 3,8 mg/ml očná roztoková instilácia
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml obsahuje merkaptamíniumchlorid, rovný 3,8 mg
merkaptamínu (cysteamínu).
Pomocná látka so známym účinkom:
Každý ml očnej roztokovej instilácie obsahuje 0,1 mg
benzalkónium-chloridu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ
FORMA
Očná roztoková instilácia.
Viskózny, číry roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Cystadrops je indikovaný na liečbu depozitu kryštálov cystínu v
rohovke dospelým a deťom od 2
rokov s cystinózou.
_ _
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba s Cystadrops sa má začať pod dozorom lekára, ktorý má
skúsenosti s liečbou cystinózy.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je jedna kvapka do každého oka, 4-krát denne,
počas hodín bdenia. Odporúčaný
interval medzi každým podaním je 4 hodiny. Dávka by sa mala
postupne znižovať (na minimálnu
celkovú dennú dávku 1 kvapka do každého oka) v závislosti od
výsledkov oftalmologického
vyšetrenia (ako napr. depozit kryštálov cystínu na rohovke,
fotofóbia).
Ak pacient vynechá podanie kvapiek, má byť poučený, aby
pokračoval v liečbe ďalším podaním.
Dávka za jeden deň nemá prekročiť 4 kvapky do každého oka.
Nahromadenie kryštálov cystínu v rohovke sa zvýši, ak sa
Cystadrops prestane používať. Liečba sa
nemá ukončovať.
_Pediatrická populácia _
Cystadrops sa môže používať u pediatrických pacientov od 2 rokov
v rovnakej dávke ako u dospelých
(pozri časť 5.1).
Bezpečnosť a účinnosť Cystadrops u detí vo veku menej než 2
roky nebola stanovená. K dispozícii nie
sú žiadne údaje.
Spôsob podávania
Na podanie do oka.
3
Aby sa uľahčilo podávanie, je potrebné pacientovi povedať, aby
pred prvým podaním nechal
Cystadrops dosiahnuť izbovú teplotu. Pacientovi je potrebné
povedať, že po prvom otvorení má
fľaštičku s kvapkad
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 18-10-2021
SPC SPC բուլղարերեն 18-10-2021
PAR PAR բուլղարերեն 22-02-2017
PIL PIL իսպաներեն 18-10-2021
SPC SPC իսպաներեն 18-10-2021
PAR PAR իսպաներեն 22-02-2017
PIL PIL չեխերեն 18-10-2021
SPC SPC չեխերեն 18-10-2021
PAR PAR չեխերեն 22-02-2017
PIL PIL դանիերեն 18-10-2021
SPC SPC դանիերեն 18-10-2021
PAR PAR դանիերեն 22-02-2017
PIL PIL գերմաներեն 18-10-2021
SPC SPC գերմաներեն 18-10-2021
PAR PAR գերմաներեն 22-02-2017
PIL PIL էստոներեն 18-10-2021
SPC SPC էստոներեն 18-10-2021
PAR PAR էստոներեն 22-02-2017
PIL PIL հունարեն 18-10-2021
SPC SPC հունարեն 18-10-2021
PAR PAR հունարեն 22-02-2017
PIL PIL անգլերեն 18-10-2021
SPC SPC անգլերեն 18-10-2021
PAR PAR անգլերեն 22-02-2017
PIL PIL ֆրանսերեն 18-10-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 18-10-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 22-02-2017
PIL PIL իտալերեն 18-10-2021
SPC SPC իտալերեն 18-10-2021
PAR PAR իտալերեն 22-02-2017
PIL PIL լատվիերեն 18-10-2021
SPC SPC լատվիերեն 18-10-2021
PAR PAR լատվիերեն 22-02-2017
PIL PIL լիտվերեն 18-10-2021
SPC SPC լիտվերեն 18-10-2021
PAR PAR լիտվերեն 22-02-2017
PIL PIL հունգարերեն 18-10-2021
SPC SPC հունգարերեն 18-10-2021
PAR PAR հունգարերեն 22-02-2017
PIL PIL մալթերեն 18-10-2021
SPC SPC մալթերեն 18-10-2021
PAR PAR մալթերեն 22-02-2017
PIL PIL հոլանդերեն 18-10-2021
SPC SPC հոլանդերեն 18-10-2021
PAR PAR հոլանդերեն 22-02-2017
PIL PIL լեհերեն 18-10-2021
SPC SPC լեհերեն 18-10-2021
PAR PAR լեհերեն 22-02-2017
PIL PIL պորտուգալերեն 18-10-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 18-10-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 22-02-2017
PIL PIL ռումիներեն 18-10-2021
SPC SPC ռումիներեն 18-10-2021
PAR PAR ռումիներեն 22-02-2017
PIL PIL սլովեներեն 18-10-2021
SPC SPC սլովեներեն 18-10-2021
PAR PAR սլովեներեն 22-02-2017
PIL PIL ֆիններեն 18-10-2021
SPC SPC ֆիններեն 18-10-2021
PAR PAR ֆիններեն 22-02-2017
PIL PIL շվեդերեն 18-10-2021
SPC SPC շվեդերեն 18-10-2021
PAR PAR շվեդերեն 22-02-2017
PIL PIL Նորվեգերեն 18-10-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 18-10-2021
PIL PIL իսլանդերեն 18-10-2021
SPC SPC իսլանդերեն 18-10-2021
PIL PIL խորվաթերեն 18-10-2021
SPC SPC խորվաթերեն 18-10-2021
PAR PAR խորվաթերեն 22-02-2017

view_documents_history