Cystadrops

Země: Evropská unie

Jazyk: slovenština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

merkaptamín hydrochlorid

Dostupné s:

Recordati Rare Diseases

ATC kód:

S01XA21

INN (Mezinárodní Name):

mercaptamine

Terapeutické skupiny:

oftalmologiká

Terapeutické oblasti:

Cystinóza

Terapeutické indikace:

Cystadrops je indikovaný na liečbu usadenín kryštálov cystínov u dospelých a detí vo veku od 2 rokov s cystinózou.

Přehled produktů:

Revision: 8

Stav Autorizace:

oprávnený

Datum autorizace:

2017-01-18

Informace pro uživatele

                                20
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
21
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CYSTADROPS 3,8 MG/ML OČNÁ ROZTOKOVÁ INSTILÁCIA
cysteamín (merkaptamín)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Cystadrops a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Cystadrops
3.
Ako používať Cystadrops
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Cystadrops
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CYSTADROPS A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE CYSTADROPS
Cystadrops je očná roztoková instilácia, ktorá obsahuje účinnú
látku cysteamín (známu ako
merkaptamín).
NA ČO SA POUŽÍVA
Používa sa na zníženie množstva kryštálov cystínu na povrchu
oka (rohovka) u dospelých a detí vo
veku od 2 rokov s cystinózou.
ČO JE CYSTINÓZA
Cystinóza je zriedkavé dedičné ochorenie, pri ktorom je telo
neschopné odstraňovať prebytočný cystín
(aminokyselina), čo spôsobuje nahromaďovanie kryštálov cystínu v
rôznych orgánoch (ako napr.
obličky a oči). Nahromadenie kryštálov v očiach môže viesť ku
zvýšenej citlivosti na svetlo
(fotofóbia), poškodeniu rohovky (keratopatia) a strate zraku.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE CYSTADROPS
NEPOUŽÍVAJTE CYSTADROPS
Ak ste alergický na cysteamín alebo na ktorúkoľvek z
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                _ _
1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Cystadrops, 3,8 mg/ml očná roztoková instilácia
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml obsahuje merkaptamíniumchlorid, rovný 3,8 mg
merkaptamínu (cysteamínu).
Pomocná látka so známym účinkom:
Každý ml očnej roztokovej instilácie obsahuje 0,1 mg
benzalkónium-chloridu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ
FORMA
Očná roztoková instilácia.
Viskózny, číry roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Cystadrops je indikovaný na liečbu depozitu kryštálov cystínu v
rohovke dospelým a deťom od 2
rokov s cystinózou.
_ _
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba s Cystadrops sa má začať pod dozorom lekára, ktorý má
skúsenosti s liečbou cystinózy.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je jedna kvapka do každého oka, 4-krát denne,
počas hodín bdenia. Odporúčaný
interval medzi každým podaním je 4 hodiny. Dávka by sa mala
postupne znižovať (na minimálnu
celkovú dennú dávku 1 kvapka do každého oka) v závislosti od
výsledkov oftalmologického
vyšetrenia (ako napr. depozit kryštálov cystínu na rohovke,
fotofóbia).
Ak pacient vynechá podanie kvapiek, má byť poučený, aby
pokračoval v liečbe ďalším podaním.
Dávka za jeden deň nemá prekročiť 4 kvapky do každého oka.
Nahromadenie kryštálov cystínu v rohovke sa zvýši, ak sa
Cystadrops prestane používať. Liečba sa
nemá ukončovať.
_Pediatrická populácia _
Cystadrops sa môže používať u pediatrických pacientov od 2 rokov
v rovnakej dávke ako u dospelých
(pozri časť 5.1).
Bezpečnosť a účinnosť Cystadrops u detí vo veku menej než 2
roky nebola stanovená. K dispozícii nie
sú žiadne údaje.
Spôsob podávania
Na podanie do oka.
3
Aby sa uľahčilo podávanie, je potrebné pacientovi povedať, aby
pred prvým podaním nechal
Cystadrops dosiahnuť izbovú teplotu. Pacientovi je potrebné
povedať, že po prvom otvorení má
fľaštičku s kvapkad
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 18-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 18-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 22-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 18-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 18-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 22-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 18-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 18-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 22-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 18-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 18-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 22-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 18-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 18-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 22-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 18-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 18-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 22-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 18-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 18-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 22-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 18-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 18-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 22-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 18-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 18-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 22-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 18-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 18-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 22-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 18-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 18-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 22-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 18-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 18-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 22-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 18-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 18-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 22-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 18-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 18-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 22-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 18-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 18-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 22-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 18-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 18-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 22-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 18-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 18-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 22-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 18-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 18-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 22-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 18-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 18-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 22-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 18-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 18-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 22-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 18-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 18-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 22-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 18-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 18-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 18-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 18-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 18-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 18-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 22-02-2017

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů