Cystadane

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
13-06-2019

Ingredient activ:

Бетаин безводен

Disponibil de la:

Recordati Rare Diseases

Codul ATC:

A16AA06

INN (nume internaţional):

betaine anhydrous

Grupul Terapeutică:

Други стомашно-чревния тракт и обмяната на веществата средства,

Zonă Terapeutică:

Хомоцистинурията

Indicații terapeutice:

Adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:cystathionine beta-synthase (CBS);5,10-methylene-tetrahydrofolate reductase (MTHFR);cobalamin cofactor metabolism (cbl). Cystadane should be used as supplement to other therapies such as vitamin B6 (pyridoxine), vitamin B12 (cobalamin), folate and a specific diet.

Rezumat produs:

Revision: 14

Statutul autorizaţiei:

упълномощен

Data de autorizare:

2007-02-14

Prospect

                                16
Б. ЛИСТОВКА
17
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
CYSTADANE 1 G ПЕРОРАЛЕН ПРАХ
Бетаин, безводен (Betaine anhydrous)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди,
независимо, че признаците на тяхното
заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Cystadane и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Cystadane
3.
Как да приемате Cystadane
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Cystadane
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CYSTADANE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Cystadane съдържа бетаин, безводен, който е
предназначен за допълнително лече
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Cystadane 1 g перорален прах
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 g от праха съдържа 1 g бетаин, безводен.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Перорален прах
Бял, кристален, свободно течащ прах
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Адювантно лечение на хомоцистинурия,
включваща дефицити или дефекти на:

цистатионин бета-синтаза (CBS),

5,10-метилен-тетрахидрофолат редуктаза
(MTHFR),

метаболизма на кофактора на кобаламин
(cbl).
Cystadane трябва да се използва като
допълнение към други видове лечение
като витамин B6
(пиридоксин), витамин B12 (кобаламин),
фолати и специална диета.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с Cystadane трябва да се
провежда под наблюдението на лекар с
опит в лечението на
пациенти с хомоцистинурия.
Дозировка
_Деца и възрастни_
Препоръчителната обща дневна доза е 100
mg/kg/ден, в 2 приема на ден. Въпреки това,
дозата
трябва да се титрира индивидуално
според плазмените нива на хомоцистеин
и метионин. При
някои пациенти, за постигане на
терапевтични цели са необходими дози
над 200 mg/kg/ден.
Тря
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 13-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 13-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 06-01-2017
Prospect Prospect cehă 13-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 13-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 06-01-2017
Prospect Prospect daneză 13-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 13-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 06-01-2017
Prospect Prospect germană 13-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 13-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 06-01-2017
Prospect Prospect estoniană 13-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 13-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 06-01-2017
Prospect Prospect greacă 13-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 13-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 06-01-2017
Prospect Prospect engleză 13-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 13-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 06-01-2017
Prospect Prospect franceză 13-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 13-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 06-01-2017
Prospect Prospect italiană 13-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 13-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 06-01-2017
Prospect Prospect letonă 13-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 13-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 06-01-2017
Prospect Prospect lituaniană 13-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 13-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 06-01-2017
Prospect Prospect maghiară 13-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 13-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 06-01-2017
Prospect Prospect malteză 13-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 13-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 06-01-2017
Prospect Prospect olandeză 13-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 13-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 06-01-2017
Prospect Prospect poloneză 13-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 13-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 06-01-2017
Prospect Prospect portugheză 13-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 13-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 06-01-2017
Prospect Prospect română 13-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 13-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 06-01-2017
Prospect Prospect slovacă 13-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 13-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 06-01-2017
Prospect Prospect slovenă 13-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 13-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 06-01-2017
Prospect Prospect finlandeză 13-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 13-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 06-01-2017
Prospect Prospect suedeză 13-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 13-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 06-01-2017
Prospect Prospect norvegiană 13-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 13-06-2019
Prospect Prospect islandeză 13-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 13-06-2019
Prospect Prospect croată 13-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 13-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 06-01-2017

Vizualizați istoricul documentelor