Cystadane

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
13-06-2019
Ciri produk Ciri produk (SPC)
13-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
06-01-2017

Bahan aktif:

Бетаин безводен

Boleh didapati daripada:

Recordati Rare Diseases

Kod ATC:

A16AA06

INN (Nama Antarabangsa):

betaine anhydrous

Kumpulan terapeutik:

Други стомашно-чревния тракт и обмяната на веществата средства,

Kawasan terapeutik:

Хомоцистинурията

Tanda-tanda terapeutik:

Adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:cystathionine beta-synthase (CBS);5,10-methylene-tetrahydrofolate reductase (MTHFR);cobalamin cofactor metabolism (cbl). Cystadane should be used as supplement to other therapies such as vitamin B6 (pyridoxine), vitamin B12 (cobalamin), folate and a specific diet.

Ringkasan produk:

Revision: 14

Status kebenaran:

упълномощен

Tarikh kebenaran:

2007-02-14

Risalah maklumat

                                16
Б. ЛИСТОВКА
17
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
CYSTADANE 1 G ПЕРОРАЛЕН ПРАХ
Бетаин, безводен (Betaine anhydrous)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди,
независимо, че признаците на тяхното
заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Cystadane и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Cystadane
3.
Как да приемате Cystadane
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Cystadane
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CYSTADANE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Cystadane съдържа бетаин, безводен, който е
предназначен за допълнително лече
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Cystadane 1 g перорален прах
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 g от праха съдържа 1 g бетаин, безводен.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Перорален прах
Бял, кристален, свободно течащ прах
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Адювантно лечение на хомоцистинурия,
включваща дефицити или дефекти на:

цистатионин бета-синтаза (CBS),

5,10-метилен-тетрахидрофолат редуктаза
(MTHFR),

метаболизма на кофактора на кобаламин
(cbl).
Cystadane трябва да се използва като
допълнение към други видове лечение
като витамин B6
(пиридоксин), витамин B12 (кобаламин),
фолати и специална диета.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с Cystadane трябва да се
провежда под наблюдението на лекар с
опит в лечението на
пациенти с хомоцистинурия.
Дозировка
_Деца и възрастни_
Препоръчителната обща дневна доза е 100
mg/kg/ден, в 2 приема на ден. Въпреки това,
дозата
трябва да се титрира индивидуално
според плазмените нива на хомоцистеин
и метионин. При
някои пациенти, за постигане на
терапевтични цели са необходими дози
над 200 mg/kg/ден.
Тря
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 13-06-2019
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 13-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 06-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 13-06-2019
Ciri produk Ciri produk Czech 13-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 06-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 13-06-2019
Ciri produk Ciri produk Denmark 13-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 06-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 13-06-2019
Ciri produk Ciri produk Jerman 13-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 06-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 13-06-2019
Ciri produk Ciri produk Estonia 13-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 06-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 13-06-2019
Ciri produk Ciri produk Greek 13-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 06-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 13-06-2019
Ciri produk Ciri produk Inggeris 13-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 06-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 13-06-2019
Ciri produk Ciri produk Perancis 13-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 06-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 13-06-2019
Ciri produk Ciri produk Itali 13-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 06-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 13-06-2019
Ciri produk Ciri produk Latvia 13-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 06-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 13-06-2019
Ciri produk Ciri produk Lithuania 13-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 06-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 13-06-2019
Ciri produk Ciri produk Hungary 13-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 06-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 13-06-2019
Ciri produk Ciri produk Malta 13-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 06-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 13-06-2019
Ciri produk Ciri produk Belanda 13-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 06-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 13-06-2019
Ciri produk Ciri produk Poland 13-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 06-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 13-06-2019
Ciri produk Ciri produk Portugis 13-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 06-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 13-06-2019
Ciri produk Ciri produk Romania 13-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 06-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 13-06-2019
Ciri produk Ciri produk Slovak 13-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 06-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 13-06-2019
Ciri produk Ciri produk Slovenia 13-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 06-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 13-06-2019
Ciri produk Ciri produk Finland 13-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 06-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 13-06-2019
Ciri produk Ciri produk Sweden 13-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 06-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 13-06-2019
Ciri produk Ciri produk Norway 13-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 13-06-2019
Ciri produk Ciri produk Iceland 13-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 13-06-2019
Ciri produk Ciri produk Croat 13-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 06-01-2017

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen