Cystadane

Land: Den europeiske union

Språk: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
13-06-2019

Aktiv ingrediens:

Бетаин безводен

Tilgjengelig fra:

Recordati Rare Diseases

ATC-kode:

A16AA06

INN (International Name):

betaine anhydrous

Terapeutisk gruppe:

Други стомашно-чревния тракт и обмяната на веществата средства,

Terapeutisk område:

Хомоцистинурията

Indikasjoner:

Adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:cystathionine beta-synthase (CBS);5,10-methylene-tetrahydrofolate reductase (MTHFR);cobalamin cofactor metabolism (cbl). Cystadane should be used as supplement to other therapies such as vitamin B6 (pyridoxine), vitamin B12 (cobalamin), folate and a specific diet.

Produkt oppsummering:

Revision: 14

Autorisasjon status:

упълномощен

Autorisasjon dato:

2007-02-14

Informasjon til brukeren

                                16
Б. ЛИСТОВКА
17
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
CYSTADANE 1 G ПЕРОРАЛЕН ПРАХ
Бетаин, безводен (Betaine anhydrous)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди,
независимо, че признаците на тяхното
заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Cystadane и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Cystadane
3.
Как да приемате Cystadane
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Cystadane
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CYSTADANE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Cystadane съдържа бетаин, безводен, който е
предназначен за допълнително лече
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Cystadane 1 g перорален прах
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 g от праха съдържа 1 g бетаин, безводен.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Перорален прах
Бял, кристален, свободно течащ прах
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Адювантно лечение на хомоцистинурия,
включваща дефицити или дефекти на:

цистатионин бета-синтаза (CBS),

5,10-метилен-тетрахидрофолат редуктаза
(MTHFR),

метаболизма на кофактора на кобаламин
(cbl).
Cystadane трябва да се използва като
допълнение към други видове лечение
като витамин B6
(пиридоксин), витамин B12 (кобаламин),
фолати и специална диета.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с Cystadane трябва да се
провежда под наблюдението на лекар с
опит в лечението на
пациенти с хомоцистинурия.
Дозировка
_Деца и възрастни_
Препоръчителната обща дневна доза е 100
mg/kg/ден, в 2 приема на ден. Въпреки това,
дозата
трябва да се титрира индивидуално
според плазмените нива на хомоцистеин
и метионин. При
някои пациенти, за постигане на
терапевтични цели са необходими дози
над 200 mg/kg/ден.
Тря
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 13-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale spansk 13-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 06-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 13-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 13-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 06-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 13-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale dansk 13-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 06-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 13-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale tysk 13-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 06-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 13-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale estisk 13-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 06-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 13-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale gresk 13-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 06-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 13-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 13-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 06-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 13-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale fransk 13-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 06-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 13-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 13-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 06-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 13-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 13-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 06-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 13-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 13-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 06-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 13-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 13-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 06-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 13-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 13-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 06-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 13-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 13-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 06-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 13-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale polsk 13-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 06-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 13-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 13-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 06-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 13-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 13-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 06-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 13-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 13-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 06-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 13-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 13-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 06-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 13-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale finsk 13-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 06-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 13-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale svensk 13-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 06-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 13-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale norsk 13-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 13-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 13-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 13-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 13-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 06-01-2017

Vis dokumenthistorikk