Copalia

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
11-11-2022

Ingredient activ:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

Disponibil de la:

Novartis Europharm Limited

Codul ATC:

C09DB01

INN (nume internaţional):

amlodipine, valsartan

Grupul Terapeutică:

Činidlá pôsobiace na systém renín-angiotenzín

Zonă Terapeutică:

vysoký tlak

Indicații terapeutice:

Liečba esenciálnej hypertenzie. Copalia je indikovaný u pacientov, ktorých krvný tlak nie je primerane kontrolované na amlodipine alebo valsartan monotherapy.

Rezumat produs:

Revision: 29

Statutul autorizaţiei:

oprávnený

Data de autorizare:

2007-01-15

Prospect

                                52
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
53
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
COPALIA 5 MG/80 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
COPALIA 5 MG/160 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
COPALIA 10 MG/160 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
amlodipín/valsartan
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Copalia a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Copaliu
3.
Ako užívať Copaliu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Copaliu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE COPALIA A NA ČO SA POUŽÍVA
Tablety Copalia obsahujú dve látky, ktoré sa nazývajú amlodipín
a valsartan. Obe tieto látky pomáhajú
znižovať vysoký krvný tlak.
−
Amlodipín patrí do skupiny látok nazývaných „blokátory
kalciových kanálov“. Amlodipín bráni
prestupu vápnika do steny krvných ciev, čím predchádza zužovaniu
krvných ciev.
−
Valsartan patrí do skupiny látok nazývaných „antagonisty
receptorov angiotenzínu II“.
Angiotenzín II sa tvorí v tele a spôsobuje zužovanie krvných
ciev, čím zvyšuje tlak krvi.
Valsartan pôsobí tak, že bráni účinku angiotenzínu II.
Znamená to, že obe tieto látky pomáhajú zastaviť zužovanie
krvných ciev. Dôsledkom je uvoľnenie
krvných ciev a zníženie krvného tlaku.
Copalia sa používa na liečbu 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Copalia 5 mg/80 mg filmom obalené tablety
Copalia 5 mg/160 mg filmom obalené tablety
Copalia 10 mg/160 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Copalia 5 mg/80 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 5 mg amlodipínu (ako
amlodipíniumbesilátu) a 80 mg
valsartanu.
Copalia 5 mg/160 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 5 mg amlodipínu (ako
amlodipíniumbesilátu) a 160 mg
valsartanu.
Copalia 10 mg/160 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 10 mg amlodipínu (ako
amlodipíniumbesilátu) a 160 mg
valsartanu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta
Copalia 5 mg/80 mg filmom obalené tablety
Tmavožltá okrúhla filmom obalená tableta so skoseným okrajom, s
vyrazeným označením „NVR“ na
jednej strane a „NV“ na druhej strane. Približná veľkosť:
priemer 8,20 mm.
Copalia 5 mg/160 mg filmom obalené tablety
Tmavožltá oválna filmom obalená tableta s vyrazeným označením
„NVR“ na jednej strane a „ECE“
na druhej strane. Približná veľkosť: 14,2 mm (dĺžka) x 5,7 mm
(šírka).
Copalia 10 mg/160 mg filmom obalené tablety
Svetložltá oválna filmom obalená tableta s vyrazeným označením
„NVR“ na jednej strane a „UIC“ na
druhej strane. Približná veľkosť: 14,2 mm (dĺžka) x 5,7 mm
(šírka).
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba esenciálnej hypertenzie.
Copalia je indikovaná u dospelých, ktorých krvný tlak nie je
dostatočne znížený monoterapiou
amlodipínom alebo valsartanom.
3
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčané dávkovanie lieku Copalia je jedna tableta denne.
Copaliu 5 mg/80 mg možno podávať pacientom, ktorých krvný tlak
nie je dostatočne znížený
samotným amlodipínom v dávke 5 mg alebo valsartanom v dávke 80 mg
Copaliu 5 mg/160 mg možno podávať pacientom, ktor
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 11-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 11-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 29-06-2015
Prospect Prospect spaniolă 11-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 11-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 29-06-2015
Prospect Prospect cehă 11-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 11-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 29-06-2015
Prospect Prospect daneză 11-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 11-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 29-06-2015
Prospect Prospect germană 11-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 11-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 29-06-2015
Prospect Prospect estoniană 11-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 11-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 29-06-2015
Prospect Prospect greacă 11-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 11-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 29-06-2015
Prospect Prospect engleză 11-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 11-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 29-06-2015
Prospect Prospect franceză 11-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 11-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 29-06-2015
Prospect Prospect italiană 11-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 11-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 29-06-2015
Prospect Prospect letonă 11-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 11-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 29-06-2015
Prospect Prospect lituaniană 11-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 11-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 29-06-2015
Prospect Prospect maghiară 11-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 11-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 29-06-2015
Prospect Prospect malteză 11-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 11-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 29-06-2015
Prospect Prospect olandeză 11-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 11-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 29-06-2015
Prospect Prospect poloneză 11-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 11-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 29-06-2015
Prospect Prospect portugheză 11-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 11-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 29-06-2015
Prospect Prospect română 11-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 11-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 29-06-2015
Prospect Prospect slovenă 11-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 11-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 29-06-2015
Prospect Prospect finlandeză 11-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 11-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 29-06-2015
Prospect Prospect suedeză 11-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 11-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 29-06-2015
Prospect Prospect norvegiană 11-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 11-11-2022
Prospect Prospect islandeză 11-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 11-11-2022
Prospect Prospect croată 11-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 11-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 29-06-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor