Copalia

Land: Europäische Union

Sprache: Slowakisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

Verfügbar ab:

Novartis Europharm Limited

ATC-Code:

C09DB01

INN (Internationale Bezeichnung):

amlodipine, valsartan

Therapiegruppe:

Činidlá pôsobiace na systém renín-angiotenzín

Therapiebereich:

vysoký tlak

Anwendungsgebiete:

Liečba esenciálnej hypertenzie. Copalia je indikovaný u pacientov, ktorých krvný tlak nie je primerane kontrolované na amlodipine alebo valsartan monotherapy.

Produktbesonderheiten:

Revision: 29

Berechtigungsstatus:

oprávnený

Berechtigungsdatum:

2007-01-15

Gebrauchsinformation

                                52
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
53
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
COPALIA 5 MG/80 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
COPALIA 5 MG/160 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
COPALIA 10 MG/160 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
amlodipín/valsartan
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Copalia a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Copaliu
3.
Ako užívať Copaliu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Copaliu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE COPALIA A NA ČO SA POUŽÍVA
Tablety Copalia obsahujú dve látky, ktoré sa nazývajú amlodipín
a valsartan. Obe tieto látky pomáhajú
znižovať vysoký krvný tlak.
−
Amlodipín patrí do skupiny látok nazývaných „blokátory
kalciových kanálov“. Amlodipín bráni
prestupu vápnika do steny krvných ciev, čím predchádza zužovaniu
krvných ciev.
−
Valsartan patrí do skupiny látok nazývaných „antagonisty
receptorov angiotenzínu II“.
Angiotenzín II sa tvorí v tele a spôsobuje zužovanie krvných
ciev, čím zvyšuje tlak krvi.
Valsartan pôsobí tak, že bráni účinku angiotenzínu II.
Znamená to, že obe tieto látky pomáhajú zastaviť zužovanie
krvných ciev. Dôsledkom je uvoľnenie
krvných ciev a zníženie krvného tlaku.
Copalia sa používa na liečbu 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Copalia 5 mg/80 mg filmom obalené tablety
Copalia 5 mg/160 mg filmom obalené tablety
Copalia 10 mg/160 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Copalia 5 mg/80 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 5 mg amlodipínu (ako
amlodipíniumbesilátu) a 80 mg
valsartanu.
Copalia 5 mg/160 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 5 mg amlodipínu (ako
amlodipíniumbesilátu) a 160 mg
valsartanu.
Copalia 10 mg/160 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 10 mg amlodipínu (ako
amlodipíniumbesilátu) a 160 mg
valsartanu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta
Copalia 5 mg/80 mg filmom obalené tablety
Tmavožltá okrúhla filmom obalená tableta so skoseným okrajom, s
vyrazeným označením „NVR“ na
jednej strane a „NV“ na druhej strane. Približná veľkosť:
priemer 8,20 mm.
Copalia 5 mg/160 mg filmom obalené tablety
Tmavožltá oválna filmom obalená tableta s vyrazeným označením
„NVR“ na jednej strane a „ECE“
na druhej strane. Približná veľkosť: 14,2 mm (dĺžka) x 5,7 mm
(šírka).
Copalia 10 mg/160 mg filmom obalené tablety
Svetložltá oválna filmom obalená tableta s vyrazeným označením
„NVR“ na jednej strane a „UIC“ na
druhej strane. Približná veľkosť: 14,2 mm (dĺžka) x 5,7 mm
(šírka).
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba esenciálnej hypertenzie.
Copalia je indikovaná u dospelých, ktorých krvný tlak nie je
dostatočne znížený monoterapiou
amlodipínom alebo valsartanom.
3
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčané dávkovanie lieku Copalia je jedna tableta denne.
Copaliu 5 mg/80 mg možno podávať pacientom, ktorých krvný tlak
nie je dostatočne znížený
samotným amlodipínom v dávke 5 mg alebo valsartanom v dávke 80 mg
Copaliu 5 mg/160 mg možno podávať pacientom, ktor
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 11-11-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 11-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 29-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 11-11-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 11-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 11-11-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 11-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 29-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 11-11-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 11-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 11-11-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 11-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 11-11-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 11-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 11-11-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 11-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 29-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 11-11-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 11-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 11-11-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 11-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 29-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 11-11-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 11-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 29-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 11-11-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 11-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 11-11-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 11-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 29-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 11-11-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 11-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 29-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 11-11-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 11-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 29-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 11-11-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 11-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 29-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 11-11-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 11-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 11-11-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 11-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 29-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 11-11-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 11-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 29-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 11-11-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 11-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 29-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 11-11-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 11-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 11-11-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 11-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 29-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 11-11-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 11-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 11-11-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 11-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 11-11-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 11-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 29-06-2015

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen