Copalia

País: União Europeia

Língua: eslovaco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

Disponível em:

Novartis Europharm Limited

Código ATC:

C09DB01

DCI (Denominação Comum Internacional):

amlodipine, valsartan

Grupo terapêutico:

Činidlá pôsobiace na systém renín-angiotenzín

Área terapêutica:

vysoký tlak

Indicações terapêuticas:

Liečba esenciálnej hypertenzie. Copalia je indikovaný u pacientov, ktorých krvný tlak nie je primerane kontrolované na amlodipine alebo valsartan monotherapy.

Resumo do produto:

Revision: 29

Status de autorização:

oprávnený

Data de autorização:

2007-01-15

Folheto informativo - Bula

                                52
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
53
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
COPALIA 5 MG/80 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
COPALIA 5 MG/160 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
COPALIA 10 MG/160 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
amlodipín/valsartan
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Copalia a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Copaliu
3.
Ako užívať Copaliu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Copaliu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE COPALIA A NA ČO SA POUŽÍVA
Tablety Copalia obsahujú dve látky, ktoré sa nazývajú amlodipín
a valsartan. Obe tieto látky pomáhajú
znižovať vysoký krvný tlak.
−
Amlodipín patrí do skupiny látok nazývaných „blokátory
kalciových kanálov“. Amlodipín bráni
prestupu vápnika do steny krvných ciev, čím predchádza zužovaniu
krvných ciev.
−
Valsartan patrí do skupiny látok nazývaných „antagonisty
receptorov angiotenzínu II“.
Angiotenzín II sa tvorí v tele a spôsobuje zužovanie krvných
ciev, čím zvyšuje tlak krvi.
Valsartan pôsobí tak, že bráni účinku angiotenzínu II.
Znamená to, že obe tieto látky pomáhajú zastaviť zužovanie
krvných ciev. Dôsledkom je uvoľnenie
krvných ciev a zníženie krvného tlaku.
Copalia sa používa na liečbu 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Copalia 5 mg/80 mg filmom obalené tablety
Copalia 5 mg/160 mg filmom obalené tablety
Copalia 10 mg/160 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Copalia 5 mg/80 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 5 mg amlodipínu (ako
amlodipíniumbesilátu) a 80 mg
valsartanu.
Copalia 5 mg/160 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 5 mg amlodipínu (ako
amlodipíniumbesilátu) a 160 mg
valsartanu.
Copalia 10 mg/160 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 10 mg amlodipínu (ako
amlodipíniumbesilátu) a 160 mg
valsartanu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta
Copalia 5 mg/80 mg filmom obalené tablety
Tmavožltá okrúhla filmom obalená tableta so skoseným okrajom, s
vyrazeným označením „NVR“ na
jednej strane a „NV“ na druhej strane. Približná veľkosť:
priemer 8,20 mm.
Copalia 5 mg/160 mg filmom obalené tablety
Tmavožltá oválna filmom obalená tableta s vyrazeným označením
„NVR“ na jednej strane a „ECE“
na druhej strane. Približná veľkosť: 14,2 mm (dĺžka) x 5,7 mm
(šírka).
Copalia 10 mg/160 mg filmom obalené tablety
Svetložltá oválna filmom obalená tableta s vyrazeným označením
„NVR“ na jednej strane a „UIC“ na
druhej strane. Približná veľkosť: 14,2 mm (dĺžka) x 5,7 mm
(šírka).
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba esenciálnej hypertenzie.
Copalia je indikovaná u dospelých, ktorých krvný tlak nie je
dostatočne znížený monoterapiou
amlodipínom alebo valsartanom.
3
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčané dávkovanie lieku Copalia je jedna tableta denne.
Copaliu 5 mg/80 mg možno podávať pacientom, ktorých krvný tlak
nie je dostatočne znížený
samotným amlodipínom v dávke 5 mg alebo valsartanom v dávke 80 mg
Copaliu 5 mg/160 mg možno podávať pacientom, ktor
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 11-11-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 11-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 11-11-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 11-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 11-11-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 11-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 11-11-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 11-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 29-06-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 11-11-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 11-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 11-11-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 11-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 29-06-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 11-11-2022
Características técnicas Características técnicas grego 11-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 11-11-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 11-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 11-11-2022
Características técnicas Características técnicas francês 11-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 11-11-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 11-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 11-11-2022
Características técnicas Características técnicas letão 11-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 11-11-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 11-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 11-11-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 11-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 11-11-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 11-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 11-11-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 11-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 29-06-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 11-11-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 11-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 11-11-2022
Características técnicas Características técnicas português 11-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 29-06-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 11-11-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 11-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 11-11-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 11-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 11-11-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 11-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 29-06-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 11-11-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 11-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 11-11-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 11-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 11-11-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 11-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 11-11-2022
Características técnicas Características técnicas croata 11-11-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos