Copalia

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
11-11-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
11-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
29-06-2015

Bahan aktif:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

Boleh didapati daripada:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC:

C09DB01

INN (Nama Antarabangsa):

amlodipine, valsartan

Kumpulan terapeutik:

Činidlá pôsobiace na systém renín-angiotenzín

Kawasan terapeutik:

vysoký tlak

Tanda-tanda terapeutik:

Liečba esenciálnej hypertenzie. Copalia je indikovaný u pacientov, ktorých krvný tlak nie je primerane kontrolované na amlodipine alebo valsartan monotherapy.

Ringkasan produk:

Revision: 29

Status kebenaran:

oprávnený

Tarikh kebenaran:

2007-01-15

Risalah maklumat

                                52
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
53
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
COPALIA 5 MG/80 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
COPALIA 5 MG/160 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
COPALIA 10 MG/160 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
amlodipín/valsartan
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Copalia a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Copaliu
3.
Ako užívať Copaliu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Copaliu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE COPALIA A NA ČO SA POUŽÍVA
Tablety Copalia obsahujú dve látky, ktoré sa nazývajú amlodipín
a valsartan. Obe tieto látky pomáhajú
znižovať vysoký krvný tlak.
−
Amlodipín patrí do skupiny látok nazývaných „blokátory
kalciových kanálov“. Amlodipín bráni
prestupu vápnika do steny krvných ciev, čím predchádza zužovaniu
krvných ciev.
−
Valsartan patrí do skupiny látok nazývaných „antagonisty
receptorov angiotenzínu II“.
Angiotenzín II sa tvorí v tele a spôsobuje zužovanie krvných
ciev, čím zvyšuje tlak krvi.
Valsartan pôsobí tak, že bráni účinku angiotenzínu II.
Znamená to, že obe tieto látky pomáhajú zastaviť zužovanie
krvných ciev. Dôsledkom je uvoľnenie
krvných ciev a zníženie krvného tlaku.
Copalia sa používa na liečbu 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Copalia 5 mg/80 mg filmom obalené tablety
Copalia 5 mg/160 mg filmom obalené tablety
Copalia 10 mg/160 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Copalia 5 mg/80 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 5 mg amlodipínu (ako
amlodipíniumbesilátu) a 80 mg
valsartanu.
Copalia 5 mg/160 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 5 mg amlodipínu (ako
amlodipíniumbesilátu) a 160 mg
valsartanu.
Copalia 10 mg/160 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 10 mg amlodipínu (ako
amlodipíniumbesilátu) a 160 mg
valsartanu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta
Copalia 5 mg/80 mg filmom obalené tablety
Tmavožltá okrúhla filmom obalená tableta so skoseným okrajom, s
vyrazeným označením „NVR“ na
jednej strane a „NV“ na druhej strane. Približná veľkosť:
priemer 8,20 mm.
Copalia 5 mg/160 mg filmom obalené tablety
Tmavožltá oválna filmom obalená tableta s vyrazeným označením
„NVR“ na jednej strane a „ECE“
na druhej strane. Približná veľkosť: 14,2 mm (dĺžka) x 5,7 mm
(šírka).
Copalia 10 mg/160 mg filmom obalené tablety
Svetložltá oválna filmom obalená tableta s vyrazeným označením
„NVR“ na jednej strane a „UIC“ na
druhej strane. Približná veľkosť: 14,2 mm (dĺžka) x 5,7 mm
(šírka).
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba esenciálnej hypertenzie.
Copalia je indikovaná u dospelých, ktorých krvný tlak nie je
dostatočne znížený monoterapiou
amlodipínom alebo valsartanom.
3
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčané dávkovanie lieku Copalia je jedna tableta denne.
Copaliu 5 mg/80 mg možno podávať pacientom, ktorých krvný tlak
nie je dostatočne znížený
samotným amlodipínom v dávke 5 mg alebo valsartanom v dávke 80 mg
Copaliu 5 mg/160 mg možno podávať pacientom, ktor
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 11-11-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 11-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 29-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 11-11-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 11-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 29-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 11-11-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 11-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 29-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 11-11-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 11-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 29-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 11-11-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 11-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 29-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 11-11-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 11-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 29-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 11-11-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 11-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 29-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 11-11-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 11-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 29-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 11-11-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 11-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 29-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 11-11-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 11-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 29-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 11-11-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 11-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 29-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 11-11-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 11-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 29-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 11-11-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 11-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 29-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 11-11-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 11-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 29-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 11-11-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 11-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 29-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 11-11-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 11-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 29-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 11-11-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 11-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 29-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 11-11-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 11-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 29-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 11-11-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 11-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 29-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 11-11-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 11-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 29-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 11-11-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 11-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 29-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 11-11-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 11-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 11-11-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 11-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 11-11-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 11-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 29-06-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen