Copalia

Nazione: Unione Europea

Lingua: slovacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
11-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
11-11-2022

Principio attivo:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

Commercializzato da:

Novartis Europharm Limited

Codice ATC:

C09DB01

INN (Nome Internazionale):

amlodipine, valsartan

Gruppo terapeutico:

Činidlá pôsobiace na systém renín-angiotenzín

Area terapeutica:

vysoký tlak

Indicazioni terapeutiche:

Liečba esenciálnej hypertenzie. Copalia je indikovaný u pacientov, ktorých krvný tlak nie je primerane kontrolované na amlodipine alebo valsartan monotherapy.

Dettagli prodotto:

Revision: 29

Stato dell'autorizzazione:

oprávnený

Data dell'autorizzazione:

2007-01-15

Foglio illustrativo

                                52
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
53
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
COPALIA 5 MG/80 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
COPALIA 5 MG/160 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
COPALIA 10 MG/160 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
amlodipín/valsartan
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Copalia a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Copaliu
3.
Ako užívať Copaliu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Copaliu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE COPALIA A NA ČO SA POUŽÍVA
Tablety Copalia obsahujú dve látky, ktoré sa nazývajú amlodipín
a valsartan. Obe tieto látky pomáhajú
znižovať vysoký krvný tlak.
−
Amlodipín patrí do skupiny látok nazývaných „blokátory
kalciových kanálov“. Amlodipín bráni
prestupu vápnika do steny krvných ciev, čím predchádza zužovaniu
krvných ciev.
−
Valsartan patrí do skupiny látok nazývaných „antagonisty
receptorov angiotenzínu II“.
Angiotenzín II sa tvorí v tele a spôsobuje zužovanie krvných
ciev, čím zvyšuje tlak krvi.
Valsartan pôsobí tak, že bráni účinku angiotenzínu II.
Znamená to, že obe tieto látky pomáhajú zastaviť zužovanie
krvných ciev. Dôsledkom je uvoľnenie
krvných ciev a zníženie krvného tlaku.
Copalia sa používa na liečbu 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Copalia 5 mg/80 mg filmom obalené tablety
Copalia 5 mg/160 mg filmom obalené tablety
Copalia 10 mg/160 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Copalia 5 mg/80 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 5 mg amlodipínu (ako
amlodipíniumbesilátu) a 80 mg
valsartanu.
Copalia 5 mg/160 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 5 mg amlodipínu (ako
amlodipíniumbesilátu) a 160 mg
valsartanu.
Copalia 10 mg/160 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 10 mg amlodipínu (ako
amlodipíniumbesilátu) a 160 mg
valsartanu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta
Copalia 5 mg/80 mg filmom obalené tablety
Tmavožltá okrúhla filmom obalená tableta so skoseným okrajom, s
vyrazeným označením „NVR“ na
jednej strane a „NV“ na druhej strane. Približná veľkosť:
priemer 8,20 mm.
Copalia 5 mg/160 mg filmom obalené tablety
Tmavožltá oválna filmom obalená tableta s vyrazeným označením
„NVR“ na jednej strane a „ECE“
na druhej strane. Približná veľkosť: 14,2 mm (dĺžka) x 5,7 mm
(šírka).
Copalia 10 mg/160 mg filmom obalené tablety
Svetložltá oválna filmom obalená tableta s vyrazeným označením
„NVR“ na jednej strane a „UIC“ na
druhej strane. Približná veľkosť: 14,2 mm (dĺžka) x 5,7 mm
(šírka).
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba esenciálnej hypertenzie.
Copalia je indikovaná u dospelých, ktorých krvný tlak nie je
dostatočne znížený monoterapiou
amlodipínom alebo valsartanom.
3
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčané dávkovanie lieku Copalia je jedna tableta denne.
Copaliu 5 mg/80 mg možno podávať pacientom, ktorých krvný tlak
nie je dostatočne znížený
samotným amlodipínom v dávke 5 mg alebo valsartanom v dávke 80 mg
Copaliu 5 mg/160 mg možno podávať pacientom, ktor
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 11-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 11-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 11-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 11-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 29-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 11-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 11-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 11-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 11-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 11-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 11-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 11-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 11-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 11-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 11-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 11-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 11-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 11-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 11-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 29-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 11-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 11-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 29-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 11-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 11-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 11-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 11-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 11-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 11-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 29-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 11-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 11-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 11-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 11-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 29-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 11-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 11-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 11-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 11-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 29-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 11-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 11-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 11-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 11-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 11-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 11-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 29-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 11-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 11-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 11-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 11-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 11-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 11-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 11-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 11-11-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti