Constella

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: greacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
18-07-2022

Ingredient activ:

linaclotide

Disponibil de la:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Codul ATC:

A06AX04

INN (nume internaţional):

linaclotide

Grupul Terapeutică:

Φάρμακα για δυσκοιλιότητα

Zonă Terapeutică:

Σύνδρομο ευερεθίστου εντέρου

Indicații terapeutice:

Το Constella ενδείκνυται για τη συμπτωματική θεραπεία του μέτριου έως σοβαρού συνδρόμου ευερέθιστου εντέρου με δυσκοιλιότητα (IBS-C) σε ενήλικες.

Rezumat produs:

Revision: 25

Statutul autorizaţiei:

Εξουσιοδοτημένο

Data de autorizare:

2012-11-26

Prospect

                                25
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
26
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
CONSTELLA 290 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ, ΣΚΛΗΡΆ
ΚΑΨΆΚΙΑ
λινακλοτίδη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Constella και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Constella
3.
Πώς να πάρετε το Constella
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Constella
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληρο
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Constella 290 μικρογραμμάρια, σκληρά
καψάκια.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 290
μικρογραμμάρια λινακλοτίδης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Καψάκιο, σκληρό.
Αδιαφανή καψάκια λευκού έως υπόλευκου
και πορτοκαλί χρώματος (18 mm x 6,35 mm) με
την
εγχάρακτη ένδειξη «290» με γκρι μελάνι.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Constella ενδείκνυται για τη
συμπτωματική θεραπεία του συνδρόμου
ευερέθιστου εντέρου ήπιας
έως σοβαρής μορφής με δυσκοιλιότητα
(IBS-C) σε ενήλικες.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Η συνιστώμενη δόση είναι ένα καψάκιο
(290 μικρογραμμάρια) άπαξ ημερησίως.
Οι θεράποντες ιατροί πρέπει να
αξιολογούν περιοδικά τη συνεχιζόμενη
ανάγκη για θεραπεία. Η
αποτελεσματικότητα της λινακλοτίδης
έχει τεκμηριωθεί σε διπλά τυφλές
ελεγχόμενες με εικονικό
φάρμακο μελέτες, διάρκειας έως και 6
μηνών. Εάν δεν παρατηρηθεί βελτίωση
στα συµπτώµατα εντός
4 εβδοµάδων θεραπείας, ο ασθενής
πρέπει να επανεξεταστεί και να
αναθεωρηθεί το όφελος 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 18-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 18-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 30-11-2012
Prospect Prospect spaniolă 18-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 18-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 30-11-2012
Prospect Prospect cehă 25-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 25-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 30-11-2012
Prospect Prospect daneză 18-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 18-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 30-11-2012
Prospect Prospect germană 18-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 18-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 30-11-2012
Prospect Prospect estoniană 18-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 18-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 30-11-2012
Prospect Prospect engleză 18-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 18-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 30-11-2012
Prospect Prospect franceză 18-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 18-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 30-11-2012
Prospect Prospect italiană 18-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 18-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 30-11-2012
Prospect Prospect letonă 18-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 18-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 30-11-2012
Prospect Prospect lituaniană 18-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 18-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 30-11-2012
Prospect Prospect maghiară 18-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 18-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 30-11-2012
Prospect Prospect malteză 18-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 18-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 30-11-2012
Prospect Prospect olandeză 18-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 18-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 30-11-2012
Prospect Prospect poloneză 18-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 18-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 30-11-2012
Prospect Prospect portugheză 18-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 18-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 30-11-2012
Prospect Prospect română 18-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 18-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 30-11-2012
Prospect Prospect slovacă 18-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 18-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 30-11-2012
Prospect Prospect slovenă 18-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 18-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 30-11-2012
Prospect Prospect finlandeză 18-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 18-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 30-11-2012
Prospect Prospect suedeză 18-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 18-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 30-11-2012
Prospect Prospect norvegiană 18-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 18-07-2022
Prospect Prospect islandeză 18-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 18-07-2022
Prospect Prospect croată 18-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 18-07-2022

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor