Constella

Ország: Európai Unió

Nyelv: görög

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

linaclotide

Beszerezhető a:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

ATC-kód:

A06AX04

INN (nemzetközi neve):

linaclotide

Terápiás csoport:

Φάρμακα για δυσκοιλιότητα

Terápiás terület:

Σύνδρομο ευερεθίστου εντέρου

Terápiás javallatok:

Το Constella ενδείκνυται για τη συμπτωματική θεραπεία του μέτριου έως σοβαρού συνδρόμου ευερέθιστου εντέρου με δυσκοιλιότητα (IBS-C) σε ενήλικες.

Termék összefoglaló:

Revision: 25

Engedélyezési státusz:

Εξουσιοδοτημένο

Engedély dátuma:

2012-11-26

Betegtájékoztató

                                25
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
26
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
CONSTELLA 290 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ, ΣΚΛΗΡΆ
ΚΑΨΆΚΙΑ
λινακλοτίδη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Constella και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Constella
3.
Πώς να πάρετε το Constella
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Constella
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληρο
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Constella 290 μικρογραμμάρια, σκληρά
καψάκια.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 290
μικρογραμμάρια λινακλοτίδης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Καψάκιο, σκληρό.
Αδιαφανή καψάκια λευκού έως υπόλευκου
και πορτοκαλί χρώματος (18 mm x 6,35 mm) με
την
εγχάρακτη ένδειξη «290» με γκρι μελάνι.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Constella ενδείκνυται για τη
συμπτωματική θεραπεία του συνδρόμου
ευερέθιστου εντέρου ήπιας
έως σοβαρής μορφής με δυσκοιλιότητα
(IBS-C) σε ενήλικες.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Η συνιστώμενη δόση είναι ένα καψάκιο
(290 μικρογραμμάρια) άπαξ ημερησίως.
Οι θεράποντες ιατροί πρέπει να
αξιολογούν περιοδικά τη συνεχιζόμενη
ανάγκη για θεραπεία. Η
αποτελεσματικότητα της λινακλοτίδης
έχει τεκμηριωθεί σε διπλά τυφλές
ελεγχόμενες με εικονικό
φάρμακο μελέτες, διάρκειας έως και 6
μηνών. Εάν δεν παρατηρηθεί βελτίωση
στα συµπτώµατα εντός
4 εβδοµάδων θεραπείας, ο ασθενής
πρέπει να επανεξεταστεί και να
αναθεωρηθεί το όφελος 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 18-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 18-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 18-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 18-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 25-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 25-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 18-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 18-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 18-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 18-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 18-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 18-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 18-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 18-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 18-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 18-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 18-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 18-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 18-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 18-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 18-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 18-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 18-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 18-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 18-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 18-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 18-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 18-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 18-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 18-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 18-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 18-07-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 30-11-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 18-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 18-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 18-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 18-07-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 30-11-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 18-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 18-07-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 30-11-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 18-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 18-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 18-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 18-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 18-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 18-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 18-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 18-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 18-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 18-07-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése